一、氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征（论文文献综述）
马红艳[1]（2021）在《离子液体功能化β-环糊精固定相的制备及其对氨基酸席夫碱的手性分离研究》文中研究表明氨基酸席夫碱是由氨基酸和不同的醛类物质通过脱水缩合而得到的一类化合物,是一种重要的手性化合物,其在分析化学、医药、食品、催化、金属防腐等领域的应用十分突出。但是手性化合物往往一种是有生物活性的,而另一种生物活性较低或者可能是无效的,甚至是有毒副作用的,因此获得单一异构体的手性化合物是非常有必要的。环糊精是一种具有一定孔径、且“内疏水、外亲水”的大环化合物,其特殊的结构特征使其在手性化合物分离领域具有十分广泛的应用。其中主要应用之一是将环糊精衍生物键合于硅胶制备为固定相,在高效液相色谱仪上对手性物质进行分离。本实验在合成了多种不同构型氨基酸希夫碱的基础上,制备了三种离子液体N-甲基咪唑、4-氨基-1,2,4-三氮唑和4-（4-羟基苯甲酰亚胺）-1,2,4-三氮唑衍生化的β-环糊精化合物,并键合到硅胶上制备了三种固定相。分别在反相模式和极性有机相模式下对手性氨基酸席夫碱化合物进行了分离研究,并对其中部分对映体的抑菌性能进行了检测。主要实验内容如下:1.使用D/L-酪氨酸、D/L-天冬氨酸和D/L-谷氨酸分别和水杨醛、糠醛、对硝基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对氯苯甲醛、5-硝基水杨醛、对二甲氨基苯甲醛这7种醛类物质进行了脱水缩合反应,制备了36种席夫碱物质。对其结构进行了傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱等表征。2.以6-对甲苯磺酰基-β-环糊精为中间体、N-甲基咪唑、4-氨基-1,2,4-三氮唑和4-（4-羟基苯甲酰亚胺）-1,2,4-三氮唑为离子液体,制备了三种离子液体功能化β-环糊精化合物。其次通过硅烷偶联剂KH-560将5μm球形硅胶键合于化合物,制备了三种手性固定相,并对所涉及的化合物均进行了熔点和红外测试。将产物用匀浆法装入250mm*4.6mm（i.d.）的色谱柱中,得到了三种色谱柱CSP1、CSP2、CSP3。3.在反相作用模式和极性有机模式下,运用本实验所制备的手性氨基酸希夫碱化合物对色谱柱CSP1、CSP2、CSP3的分离性能进行了一定的测试。实验结果显示,在两种作用模式下,三根色谱柱均基本实现了基线分离,其中在极性有机作用模式下,CSP3对1/7、14/18、13/17号化合物分离度达到了4.0以上,分离性能优异。4.对本文制备的手性氨基酸席夫碱化合物,使用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对其进行了抑菌性能测试。实验结果显示,本实验所合成的不同构型氨基酸席夫碱对以上两种菌种的生长具有不同抑制作用。
梁明月[2]（2019）在《水杨醛双席夫碱金属配合物的设计合成与性能研究》文中研究说明水杨醛双席夫碱类化合物是双官能团的四齿配体,具有良好的电子转移特性和强配位作用,可与多数金属离子形成稳定的配合物,在医学、催化、传感、光学等领域有着广泛的应用。其中水杨醛双席夫碱钛配合物在聚合催化中表现出高效、可控的性能,引起广泛关注。本文主要研究了水杨醛双席夫碱钛配合物和手性水杨醛双席夫碱的合成,研究内容如下:1、水杨醛双席夫碱与钛酸异丙酯在水热条件下的反应,合成了三种不同结构的席夫碱钛金属配合物,考察了反应温度、溶剂、时间、反应物物质的量比和钛源对产物结构的影响,产物经核磁共振（1HNMR）、红外光谱（IR）、单晶衍射（X-Ray）等进行了验证,初步探讨了产物的形貌特征及热稳定性。2、3,5-二叔丁基水杨醛和（S）-（-）-二氨基丙烷二盐酸盐在常温、碱性条件下的反应,合成了手性席夫碱,考察了反应溶剂对反应进程的影响,产物经红外光谱（IR）、单晶衍射（X-Ray）等进行了验证,初步探讨了产物的近红外光学性能及二阶非线性光学性能。
孙嘉悦[3]（2019）在《3-氨基-1-金刚烷醇Schiff碱配合物的合成及抗菌活性研究》文中认为Schiff碱过渡金属配合物具有抑菌、催化和磁性等多种性质,在许多领域都有着重要的应用,金刚烷及其衍生物在合成特效药方面表现出良好的药学性能,备受研究人员的关注。本文合成了3种新的Schiff碱（HL1、HL2和HL3）和9种新的配合物（1-9）,使用多种测试手段对它们进行了表征,对其中8种配合物进行了X-射线单晶衍射测试,获得了它们的晶体结构,并测试了HL3和1-9的X-射线粉末衍射。此外,还研究了配体（HL1和HL2）及其相应的金属配合物（1-6）的抗菌活性。具体内容如下:1.由3-氨基-1-金刚烷醇分别与5-溴水杨醛、3,5-二溴水杨醛和4-甲氧基水杨醛缩合得到Schiff碱配体HL1、HL2和HL3,然后HL1在氢氧化钠存在下分别与六水合氯化钴、二水合氯化铜和氯化锌反应获得了配合物:C34H38Br2CoN2O4（1）,C34H38Br2CuN2O4（2）,C34H38Br2ZnN2O4（3）;HL2在氢氧化钠存在下分别与六水合氯化钴、二水合氯化铜和氯化锌反应获得了配合物:C34H36Br4CoN2O4（4）,C34H36Br4CuN2O4（5）,C34H36Br4ZnN2O4（6）;HL3在氢氧化钠存在下分别与六水合氯化钴、二水合氯化铜和氯化锌反应获得了配合物:C36H44CoN2O6（7）,C36H44CuN2O6（8）,C36H44ZnN2O6（9）。2.对配体和配合物进行了熔点、红外光谱和紫外可见光谱测试,并对配体和3种锌配合物进行了核磁共振氢谱测试,此外,测试了1-9的摩尔电导率,通过分析以上表征结果推测它们的可能结构。采用溶剂缓慢挥发法获得了除配合物8以外其余配合物的单晶,并对它们进行了X-射线单晶衍射测试,通过解析获得了它们的晶体结构,配合物分子均为以N2O2配位模式形成的畸变的四面体结构。对HL3和1-9进行了X-射线粉末衍射测试,8种获得单晶结构的配合物通过测试得到的X-射线粉末衍射图与模拟的粉末衍射图峰位完全一致,说明合成的晶态样品均是纯度单一化合物,它们的结构与测得的单晶结构一致。8与HL3的X-射线粉末衍射图峰位几乎不同,说明形成新的晶体化合物。3.对溴代水杨醛Schiff碱（HL1和HL2）及其相应的配合物（1-6）进行了抗菌活性研究,试验结果表明,它们对三种菌株均有抑制作用,对金黄色葡萄球菌的抑菌能力最强,对大肠杆菌的抑制作用最弱,配体和配合物只有在10-1和10-22 mol/L时对枯草杆菌才有抑制作用,且抑菌效果随浓度的增大而增强。锌配合物对三种菌株的抑菌活性比钴和铜配合物强。
王晶[4]（2019）在《含氟席夫碱配合物的合成、表征及抑制脲酶作用研究》文中研究表明脲酶可以快速催化水解尿素,它的存在对于人体、动物以及环境都具有严重的负面作用。通过使用脲酶抑制剂可以有效降低其活性,减缓尿素水解的速率。Schiff碱化合物具有良好的生理药理活性,同时也是一类具有良好配位功能的有机物,可以跟多数金属离子结合形成结构多样的金属配合物。近年来,我们研究发现Schiff碱化合物及其配合物都具有一定的抑制脲酶作用。通过将具有抑制脲酶活性的金属盐结合到Schiff碱配体中形成配合物,利用各种手段调控其配位构型和结构,使其与脲酶活性中心具有良好的匹配性,有望形成一类新型的脲酶抑制剂。本文简要综述了脲酶抑制剂的研究概况,以及Schiff碱化合物在配位化学和功能材料领域的应用。考虑到含氟化合物具有良好的生理药理活性,本文自主设计合成了5种Schiff碱铜配合物、9种Schiff碱锌配合物、3种Schiff碱镍配合物并予以表征。分析了这些配合物的组装规律和影响因素。研究内容主要分为如下几个部分:一、利用4-氟水杨醛与环己二胺、1,2-丙二胺、N,N-二甲基乙二胺、乙醇胺反应生成的Schiff碱配体及辅助配体与铜盐反应,合成出5个铜配合物。通过红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射等方法表征了它们的结构。二、利用4-氟水杨醛与N,N-二甲基乙二胺、乙醇胺、N-（3-氨丙基）吗啉、N-氨乙基哌嗪、1,3-丙二胺反应生成的Schiff碱配体及辅助配体与锌盐反应,合成出9个锌配合物。通过红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射等方法表征了它们的结构。三、利用4-氟水杨醛与1,3-丙二胺、N-异丙基乙二胺反应生成的Schiff碱配体及辅助配体与镍盐反应,合成出3个镍配合物。通过红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射等方法表征了它们的结构。四、研究了配合物对脲酶活性的抑制作用,其中得到4个性能较好的样品,其IC50值为0.14-9.4μmol/L。五、通过分子对接研究考察了配合物分子与脲酶活性中心的作用模式。
于慧媛[5]（2019）在《吡啶酰腙锌、铜、镍配合物的合成、表征及生物活性研究》文中提出无机化学研究过程中有关配合物的合成、性质一直是热点问题,由于配位化合物在荧光、磁性、催化、生物活性方面都表现其独特的性质,因此被广泛地应用于工业、农业、医药等方面的生产开发中。一些含吡啶环的配合物本身具有生物活性,可以用来制作杀虫剂、脲酶抑制剂。一些重金属盐也可用作脲酶抑制剂。但重金属盐本身具有一定的毒性。将金属盐与吡啶环类席夫碱配体结合,形成配合物,既可以降低重金属盐对环境的污染,又可以使含吡啶环的酰腙金属配合物的生物活性增强。因此本文设计了一系列含有吡啶环的酰腙配体与金属盐结合形成配合物,并探索其对脲酶的抑制作用。酰腙是特殊的席夫碱类化合物,其本身具有多个配位点,可形成多种多样的配位结构。本论文设计合成了17种含吡啶环的酰腙类金属配合物,通过红外光谱、紫外光谱、X-射线单晶衍射对配合物的组成和结构予以表征,并测试了它们对脲酶的抑制作用。（1）制备了6种含吡啶环类酰腙配体:吡啶-3-甲醛缩吡啶-2-甲酰肼、吡啶-2-甲醛缩苯甲酰肼、吡啶-2-甲醛缩对甲氧基苯甲酰肼、吡啶-2-甲醛缩吡啶-2-甲酰肼、吡啶-2-甲醛缩邻氨基苯甲酰肼、2-乙酰基吡啶缩邻氨基苯甲酰肼,通过核磁共振氢谱、碳谱予以表征;（2）将配体与铜盐自组装,形成5种吡啶酰腙Cu配合物[CuL2（NCNCN）]、[CuL2（NCS）]n、[CuL4（NCS）（OCH3）]、[CuL3（NCS）（OCH3）]、[Cu（L6）2];（3）将配体与镍盐自组装,形成5种含Ni的吡啶酰腙配合物[Ni2（L6）2（NCNCN）2（OCH3）2]、[Ni（L6）2]（ClO4）2、[Ni2（L6）2（NCS）2（H2O）2]·H2O、[Ni（L3）2]、[Ni（L6）2];（4）将配体与锌盐自组装,形成7种吡啶酰腙Zn配合物[ZnCl2L1]、[ZnCl2L3]、[ZnI2L5]、[Zn Br2L5]、[ZnBrL5（NCS）]、[Zn（L5）2]、[Zn BrL6（NCS）];（5）对配合物进行脲酶抑制活性测试,结果表明,配合物1-5,8均有抑制脲酶的活性,其中配合物1,2,3的IC50值均在0.5μmol/L以下,抑制脲酶活性显着。对配合物2-5,8进行分子对接研究,结果表明以上5种配合物的分子结构与脲酶活性中心具有良好的匹配性。
陈月虎,汤书君,杜艳凤[6]（2017）在《席夫碱及其金属配合物的抗肿瘤活性研究进展》文中研究指明席夫碱及其金属配合物合成简单,性质稳定,并由于其具有较好的抗肿瘤生物活性,在生物医学、分析化学、功能材料和防腐蚀等领域具有重要应用,且在新药研发方面具有重要意义。本论文针对席夫碱及其金属配合物的抗肿瘤研究进行归纳整理,进而为席夫碱及其金属配合物在抗肿瘤方面的应用及抗肿瘤药物的研发提供一定的借鉴意义。
刘涵[7]（2017）在《苦参碱金属配合物抑菌活性及对植物生长影响》文中进行了进一步梳理植物生长发育需要吸收多种矿物元素,这些矿物元素（氮、磷、硫、铁、镁等）不仅是有机物的组成部分,还参与合成这些物质的酶中如铜、锌、锰和钼。显然,矿物元素不仅决定着有机物的合成,也影响着其生物活性。矿物质与有机物之间存在某种协同关系。植物营养学上,关于矿物元素与有机活性物质的协同关系是近年研究的热点,而植物保护学上关于矿物元素与植物源农药的协同关系研究还是空白。因此本研究选用近几年在农业上广泛使用,并且具有良好杀虫防病效果的一种低毒、低残留、环保型植物源农药苦参碱为研究对象,将其与两种矿物元素铁、锌分别合成苦参碱金属配合物,采用元素分析、红外光谱分析、差热热重分析、单晶衍射分析手段对其结构进行表征,确定金属配合物组成;同时建立了苦参键金属配合物含量测定方法,并对苦参碱金属配合物的抑菌活性及对植物生长的影响进行研究,以期为植物源农药苦参碱推广应用及药肥开发提供一定指导意义和理论依据。本论文研究结果如下:1)合成了苦参碱铁、锌2种金属配合物,采用元素分析、红外光谱、差热热重分析、单晶衍射4种手段对结构进行表征,确定金属配合物组成。结果表明,苦参碱铁配合物为离子型配合物,苦参碱锌配合物为配位型配合物,它们都为1分子苦参碱与1分子金属离子进行配位。2)建立分光光度计测定苦参碱金属配合物含量方法,采用10%苦参碱粗提取液经乙醇提取、浓缩、过滤得到苦参碱粗提取物,将其与金属离子铁、锌分别合成苦参碱粗提取物铁配合物、苦参碱粗提取物锌配合物,分光光度计测得两种样品中苦参碱铁、锌配合物含量分别为35.46%,28.33%,精密度分别为0.66%,8.78%,回收率分别为95.99%,96.35%。3)苦参碱及苦参碱金属配合物对植物病原真菌抑菌活性测定结果表明,苦参碱与金属锌配合后对番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌抑菌活性较配体有显着提高,在供试浓度为800 mg/L时,苦参碱锌配合物对番茄灰霉病抑菌活性最好,其抑制率是配体的7.1倍,对小麦赤霉病菌其抑制率是配体3.3倍。苦参碱铁配合物对小麦赤霉病菌抑制率是配体的3.3倍,其抑菌活性显着高于配体苦参碱。苦参碱及金属配合物对小麦赤霉病防效研究结果表明,在供试浓度为1000 mg/L,苦参碱铁配合物对小麦赤霉病保护效果较配体提高近2.2倍,而治疗效果提高近3.5倍,表明苦参碱金属铁配合后对小麦赤霉病防治效果得到显着增强。4)苦参碱粗提取物金属配合物对单子叶玉米及双子叶番茄生长影响研究结果表明,在浓度为200 mg/L,苦参碱粗提取物铁配合物、苦参碱粗提取物锌配合物处理对番茄的根长分别为39和43 cm,分别较苦参碱粗提取物处理增长了5.4%和16.2%;叶绿素含量分别3.32和3.31 mg/g,分别较苦参碱粗提取物处理增加了1.22%和0.9%。苦参碱粗提取物铁、锌配合物处理对玉米的根长分别为14和13 cm,分别较苦参碱粗提取物处理增长了27.3%,18.2%;叶绿素含量分别为3.26和3.21 mg/g,分别较苦参碱粗提取物处理增加了2.52%和0.94%。苦参碱粗提取物金属配合物对植物生长有一定促进作用,其作用效果高于配体苦参碱粗提取物。
郑微[8]（2017）在《席夫碱型Ru（Ⅲ）配合物的制备、表征及其性能研究》文中指出目的:探寻具有生物活性的新型非铂系金属前药,并探寻其体外抗肿瘤活性及其与DNA作用模式。方法:采用直接合成法将不同芳香醛与伯胺类化合物与RuCl3、RuNOCl3制备系列新的席夫碱Ru（Ⅲ）配合物,经核磁共振、红外光谱、质谱、热重分析、单晶衍射、摩尔电导率等,分析手段对其结构进行表征。采用MTT法研究其体外抗肿瘤活性,探寻目标配合物与DNA相互作用。结果:合成得到4个配体La、Lb、Lc、Ld以及1个新型含氮介功能基团双席夫碱配体Le,对其中含氮芥具功能基团配体Le进行了体外抗肿瘤活性筛选,合成得到8个席夫碱Ru（Ⅲ）配合物18,其中包含4个NO-Ru供体58。筛选得到对A549、HepG2敏感的配合物1、3、4以及NO供体5、6、8。结论:新型含氮芥席夫碱NO供体10表现出较好的抗癌活性,其他Ru（Ⅲ）配合物1、3、4以及3个Ru（Ⅲ）-NO供体5、6、8也都表现出较好的抗肿瘤活性。配合物10与DNA之间相互作用为静电作用。
张楠[9]（2014）在《杂环—色氨酸类席夫碱配合物的合成、表征与生物活性研究》文中研究说明氨基酸席夫碱其金属配合物被证实具有抗癌、抑菌、与DNA作用等生物活性及优良的载氧、催化性能，已成为生物无机化学与材料学领域的研究热点之一。泛素-蛋白酶体通路，作为真核细胞蛋白质降解的重要途径，控制着许多负责细胞周期和肿瘤生长的蛋白的降解。特异性的阻断该通路，会影响到细胞内众多关键蛋白的调控，进而影响到多个细胞内过程，最终导致细胞凋亡。蛋白酶体也因此成为了一个理想的抗肿瘤药物设计与开发的新靶点。近年来，席夫碱金属配合物的抗肿瘤活性已得到了人们的重视，但是对于含吲哚环的色氨酸类席夫碱金属配合物作为蛋白酶体抑制剂诱导肿瘤细胞凋亡的研究却是少有报道。因此，设计和合成新型的氨基酸类席夫碱金属配合物，研究其化学结构、生物活性及作用机制，特别是对肿瘤细胞内蛋白酶体的抑制作用及作用机理，对于抗肿瘤药物的开发具有重要的指导意义。本文选择4种不同结构的杂环羰基化合物，使其与色氨酸缩合并与金属离子反应，得到了25种未见报道的席夫碱金属配合物，并培养了11个配合物的单晶。采用元素分析、红外光谱分析、紫外光谱分析、核磁共振氢谱分析、热重分析等分析测试方法对其结构进行了表征，推断出金属配合物可能的化学结构；采用X-射线单晶衍射分析对金属配合物的单晶进行结构测试和解析；对部分配合物与DNA的作用方式进行了研究；以蛋白酶体为靶点，研究了杂环-色氨酸类席夫碱镉配合物对肿瘤细胞内蛋白酶体活性的抑制作用及对肿瘤细胞的诱导凋亡作用。主要进行了以下几方面工作：（1）合成并培养了2-乙酰基吡啶缩L-色氨酸席夫碱系列5个金属配合物单晶，其组成分别为M（C18H16N3O2）2·2CH3OH （M=Mg（II）, Ni（II）, Cu（II）, Cd（II））、Zn（C18H16N3O2）2·2CH3CH2OH。单晶结构分析表明，上述五种配合物晶体均属四方晶系，空间群P43212。每一个金属原子都与两分子的2-乙酰基吡啶缩L-色氨酸配体相结合，并分别与每分子配体中吡啶上氮原子、羧基上羟基氧原子以及席夫碱>C=N-结构上氮原子配位，最终构成了一个4N+2O的六齿中性八面体配合物。此外，每分子金属配合物中都包含两个溶剂分子，其是晶体结构的一部分，但处于游离状态而不参与配位。以镁配合物Mg（C18H16N3O2）2·2CH3OH为代表，其晶胞参数（对I＞2（I）的衍射点）。通过N-H…O分子间氢键作用，配合物最终形成了一个二维的面状结构。（2）合成了2-乙酰基吡嗪缩L-色氨酸席夫碱系列5种金属配合物，并培养了配合物Ni（C17H15N4O2）2·2CH3OH的单晶。单晶结构分析表明，该配合物晶体属四方晶系，空间群P43212，晶胞参数a=b=11.8069（10），c=28.961（2），最终偏差因子R1=0.0548，wR2=0.1466（对I＞2（I）的衍射点）。每一个镍原子都与两分子的2-乙酰基吡嗪缩L-色氨酸配体相结合，并分别与每分子配体中吡嗪环上氮原子、羧基上羟基氧原子以及席夫碱C=N结构上氮原子配位，形成了一个扭曲的八面体结构。在外界，每分子镍金属配合物中均包含两个游离状态的溶剂甲醇分子。镍配合物均通过N-H…O分子间氢键的作用形成一维链状结构，链之间通过同样的N-H…O分子间氢键形成了二维网状结构。该系列其余4种配合物的化学组成分别为：M（C17H15N4O2）2·2CH3OH （M=Mn（II）, Cu（II）, Cd（II））、Zn（C17H15N4O2）2·4CH3OH。（3）合成了5-甲基呋喃-2-甲醛缩L-色氨酸席夫碱系列5种金属配合物，配合物的化学组成为：M（C17H15N2O3）2·2CH3OH （M=Mn（II）, Ni（II）, Cu（II）, Cd（II））、Zn（C17H15N2O3）2·4CH3OH。（4）合成了5-溴噻吩-2-甲醛缩L-色氨酸席夫碱系列5种金属配合物，配合物的化学组成为：M（C16H12N2O2SBr）2·2CH3OH （M=Mn（II）, Ni（II）, Cu（II）, Zn（II）,Cd（II））。（5）合成并培养了2-乙酰基吡嗪缩D-色氨酸席夫碱镍金属配合物单晶，其组成为Ni （C17H15N4O2）2·2CH3OH。单晶结构分析表明，该配合物属单斜晶系，空间群C2/c，晶胞参数a=17.4878（17），b=11.3696（12），c=18.6213（18），最终偏差因子R1=0.0356，wR2=0.0866（对I＞2（I）的衍射点）。每一个镍原子都与两分子的2-乙酰基吡嗪缩D-色氨酸配体相结合，并分别与每分子配体中吡嗪环上氮原子、羧基上羟基氧原子以及席夫碱C=N结构上氮原子配位，形成了一个扭曲的八面体结构。在外界，每分子镍金属配合物中均包含两个游离状态的溶剂甲醇分子。（6）合成并培养了2-乙酰基吡啶缩D-色氨酸席夫碱系列4个金属配合物单晶，其组成分别为M（C18H16N3O2）2·2CH3OH （M=Mg（II）, Ni（II）, Cd（II））、Zn（C18H16N3O2）2·4CH3OH。单晶结构分析表明，上述四种金属配合物均属四方晶系，空间群P41212。每一个金属原子都与两分子的2-乙酰基吡啶缩D-色氨酸配体相结合，并分别与每分子配体中吡啶上氮原子、羧基上羟基氧原子以及席夫碱>C=N-亚胺基结构上氮原子配位，最终均形成一个扭曲的六齿八面体配合物。（7）以2-乙酰基吡啶缩L-色氨酸席夫碱镁金属配合物Mg（C18H16N3O2）2·2CH3OH的晶体结构为基础，运用Gaussian03量子化学程序包，采用密度泛函理论B3LYP方法，在6-31+G*水平上对分子进行结构优化。计算了分子稳定构型的总能量、前线分子轨道能量、原子自然电荷分布、静电势等。计算结果表明，理论值与实验值基本相符，证明了计算模型的稳定性。（8）利用紫外吸收光谱、荧光发射光谱及粘度测定等方法，研究了2-乙酰基吡啶缩L-色氨酸席夫碱镁金属配合物Mg（C18H16N3O2）2·2CH3OH及2-乙酰基吡嗪缩L-色氨酸席夫碱镍金属配合物Ni（C17H15N4O2）2·2CH3OH与小牛胸腺DNA之间的相互作用。实验表明，上述两种金属配合物是通过静电结合而与CT-DNA发生作用。其它的结合方式，例如氢键结合，亦可能同时存在于体系中。研究表明，配合物中配体共面性差，配合物与DNA发生静电结合的可能性大。（9）以蛋白酶体为靶点，研究了杂环-色氨酸类席夫碱镉配合物的抗肿瘤活性及作用机制。以人乳腺癌MDA-MB-231细胞为作用对象，利用MTT法对前文合成的25种色氨酸类席夫碱金属配合物进行了抗肿瘤活性初筛。实验结果显示，与同系列铜、锌金属配合物相比，2-乙酰基吡啶缩L-色氨酸席夫碱镉金属配合物Cd1、2-乙酰基吡嗪缩L-色氨酸席夫碱镉金属配合物Cd2以及5-甲基呋喃-2-甲醛缩L-色氨酸席夫碱镉金属配合物Cd3对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的抑制效果更佳。结合蛋白酶体活性测试、蛋白质免疫印迹及细胞形态学研究等方法证明了金属配合物Cd1、Cd2、Cd3均可以通过抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞细胞内类糜蛋白酶体活性来诱导其发生细胞凋亡。5-溴噻吩-2-甲醛缩L-色氨酸席夫碱镉金属配合物Cd4在噻吩环位上连有的溴原子增大了配合物的空间位阻，致使其不能自由穿过人乳腺癌MDA-MB-231细胞的细胞膜进入细胞体内，无法有效抑制细胞内类糜蛋白酶体活性，进而导致Cd4对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡诱导效果不明显。金属配合物Cd1、Cd2、Cd3、Cd4均能不同程度的抑制人前列腺癌LN-CaP细胞及人多发性骨髓瘤ANBL6-V10R细胞的细胞增殖，且这种抑制作用随药物浓度的增大而逐渐增强。以金属配合物Cd4为代表，研究表明，Cd4可以通过抑制细胞内类糜蛋白酶体活性来诱导人前列腺癌LN-CaP细胞及人多发性骨髓瘤ANBL6-V10R细胞发生凋亡。Bortezomib与Cd4的联合作用能够更好地抑制人多发性骨髓瘤ANBL6-V10R细胞细胞内类糜蛋白酶体活性，进而高效诱导其发生细胞凋亡。
郜雪媒[10]（2013）在《2-吡啶甲醛缩芳胺类Schiff碱过渡金属配合物的合成及抗菌活性研究》文中研究表明2-吡啶甲醛是一种重要的医药中间体及精细化工原料。2-叱啶甲醛与氨基缩合形成含N的Schiff碱共扼体系,吡啶环上N原子和环外亚胺基C=N上的N原子均能与金属离子配位形成功能性配合物。铜、锌是生物体必需的生命元素,对维持生物体的正常代谢具有重要的生理作用。Schiff碱过渡金属配合物因具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗肿瘤、抗结核等生理活性引起广泛关注。本论文以2-吡啶甲醛和6种芳胺为原料合成了6种Schiff碱配体和11种配合物,对其结构进行了表征,并通过抑菌圈法研究了配体及配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌的抗菌作用。其主要研究内容如下：1、以2-吡啶甲醛和苯胺、2-甲氧基苯胺、3-甲氧基苯胺、4-甲氧基苯胺、4-硝基苯胺、4-甲基苯胺6种芳胺为原料,合成了6种Schiff碱配体（L1-L6）,通过核磁共振谱（1H NMR、13C NMR）光谱、红外光谱确定6种配体的结构；合成的6种配体（Ll-L6）分别和二水合氯化铜、无水氯化锌为原料,合成了5种2-吡啶甲醛缩芳胺Schiff碱铜（Ⅱ）配合物（H1-H5）和6种2-吡啶甲醛缩芳胺Schiff碱锌（Ⅱ）配合物（H6-H11）,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和热重分析对11种配合物结构进行表征,初步确定配合物的结构。2、通过抑菌圈法研究上述合成的6种配体（L1-L6）和11种配合物（Hl-H11）对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌3种细菌的抗菌作用,并对实验进行了系统研究。研究表明：合成的配体和配合物对大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌都有抗菌活性；配合物的抑菌活性均强于相应配体的抗菌活性；当配体相同时,形成的锌（Ⅱ）配合物的抗菌活性强于铜（Ⅱ）配合物；配体和配合物的抗菌活性与菌种的类型也有关系。
二、氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征（论文提纲范文）
（1）离子液体功能化β-环糊精固定相的制备及其对氨基酸席夫碱的手性分离研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氨基酸席夫碱的简介 |
| 1.2.1 氨基酸席夫碱的制备方法 |
| 1.2.1.1 溶剂法 |
| 1.2.1.2 固相有机合成法 |
| 1.2.1.3 微波辐射法 |
| 1.2.2 氨基酸席夫碱的性质及应用 |
| 1.2.2.1 在分析化学领域的应用 |
| 1.2.2.2 在催化领域的应用 |
| 1.2.2.3 在医药领域的应用 |
| 1.2.2.4 在金属防腐领域的应用 |
| 1.2.2.5 在食品领域作为防腐剂的应用 |
| 1.3 环糊精手性固定相的简介 |
| 1.3.1 环糊精的简介 |
| 1.3.2 环糊精手性固定相在对映体分离领域的应用 |
| 1.4 离子液体功能化环糊精化合物的简介 |
| 1.4.1 离子液体功能化环糊精化合物的制备 |
| 1.4.1.1 咪唑类离子液体环糊精化合物的合成 |
| 1.4.1.2 吡啶类离子液体环糊精化合物的合成 |
| 1.4.1.3 季铵化离子液体环糊精化合物的合成 |
| 1.4.1.4 季鏻化离子液体环糊精化合物的合成 |
| 1.4.1.5 其他类型离子液体环糊精化合物的合成 |
| 1.4.2 离子液体功能化环糊精化合物的应用 |
| 1.4.2.1 在电化学领域的应用 |
| 1.4.2.2 在环境领域的应用 |
| 1.4.2.3 在食品领域的应用 |
| 1.4.2.4 在催化领域的应用 |
| 1.4.2.5 在分子印迹技术领域的应用 |
| 1.4.2.6 在手性化合物分离分析技术领域的应用 |
| 1.5 本课题的研究内容及意义 |
| 2 氨基酸席夫碱的制备及表征 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 氨基酸席夫碱的制备及表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 离子液体功能化β-环糊精键合硅胶固定相的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 离子液体功能化β-环糊精键合硅胶固定相的制备 |
| 3.3.1 手性固定相1(CSP1)的制备 |
| 3.3.2 手性固定相2(CSP2)的制备 |
| 3.3.3 手性固定相3(CSP3)的制备 |
| 3.4 固定相的表征 |
| 3.4.1 傅立叶红外光谱分析 |
| 3.4.1.1 β-CD-OTs的表征 |
| 3.4.1.2 β-MMCD的表征 |
| 3.4.1.3 β-ATCD的表征 |
| 3.4.1.4 β-HBITCD的表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 离子液体功能化β-环糊精键合硅胶固定相对氨基酸席夫碱的手性分离研究 |
| 4.1 实验试剂及仪器 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 分离研究 |
| 4.2.1 色谱参数 |
| 4.2.2 CSP1、CSP2、CSP3 相在高效液相色谱反相作用模式下手性分离应用研究 |
| 4.2.3 CSP1、CSP2、CSP3 在高效液相色谱极性有机作用模式下手性分离应用研究 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 手性氨基酸希夫碱的抑菌性能研究 |
| 5.1 实验试剂及仪器 |
| 5.1.1 实验试剂 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 氨基酸希夫碱的抑菌性能 |
| 5.2.1 制备固体培养基 |
| 5.2.2 分装 |
| 5.2.3 灭菌 |
| 5.2.4 倒平板 |
| 5.2.5 配置氨基酸席夫碱溶液与灭菌 |
| 5.2.6 浸泡滤纸片 |
| 5.2.7 菌种的活化 |
| 5.2.8 配置菌苔悬浮液 |
| 5.2.9 涂布菌液、放置滤纸片 |
| 5.2.10 培养与观察 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 6 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）水杨醛双席夫碱金属配合物的设计合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 席夫碱 |
| 1.2 水杨醛双席夫碱 |
| 1.3 水杨醛双席夫碱钛配合物 |
| 1.4 立题依据及思路 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 第二章 水杨醛双席夫碱钛配合物的设计与合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 水杨醛类双席夫碱及其钛配合物的合成 |
| 2.3.2 晶体结构的确定 |
| 2.3.3 配合物的表征 |
| 2.4 小结 |
| 2.5 表征数据 |
| 2.5.1 主要化合物~1HNMR数据 |
| 2.5.2 主要化合物的单晶数据 |
| 附图 |
| 第三章 二阶非线性材料的设计与合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 手性席夫碱及其金属配合物的合成 |
| 3.3.2 晶体结构的确定 |
| 3.3.3 手性席夫碱L_(11)的表征 |
| 3.4 小结 |
| 3.5 表征数据 |
| 3.5.1 手性席夫碱L_(11)的~1HNMR表征 |
| 3.5.2 手性席夫碱L_(11)的单晶数据 |
| 附图 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（3）3-氨基-1-金刚烷醇Schiff碱配合物的合成及抗菌活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 3-氨基-1-金刚烷醇的概述及合成工艺 |
| 1.2 金刚烷的结构、性质及用途 |
| 1.2.1 结构 |
| 1.2.2 性质 |
| 1.2.3 用途 |
| 1.3 水杨醛及其衍生物的用途 |
| 1.4 Schiff碱金属配合物的研究进展 |
| 1.4.1 铜配合物 |
| 1.4.2 镍配合物 |
| 1.4.3 钴配合物 |
| 1.4.4 锌配合物 |
| 1.5 Schiff碱及其金属配合物的应用研究 |
| 1.5.1 生物活性 |
| 1.5.2 载氧活性 |
| 1.5.3 催化活性 |
| 1.5.4 化学分析中的应用 |
| 1.5.5 功能材料中的应用 |
| 1.6 本论文的选题思路与内容 |
| 第2章 3-氨基-1-金刚烷醇缩5-溴水杨醛Schiff碱及其金属配合物的合成、表征及抗菌活性研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验所用试剂与仪器设备 |
| 2.1.2 Schiff碱 HL1的合成 |
| 2.1.3 钴配合物1 的合成 |
| 2.1.4 铜配合物2 的合成 |
| 2.1.5 锌配合物3 的合成 |
| 2.1.6 配合物单晶的培养 |
| 2.1.7 X-射线单晶衍射测试 |
| 2.1.8 X-射线粉末衍射测试 |
| 2.1.9 抑菌活性试验 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 物理性质 |
| 2.2.2 摩尔电导率 |
| 2.2.3 红外光谱分析 |
| 2.2.4 紫外可见光谱分析 |
| 2.2.5 ~1H NMR谱分析 |
| 2.2.6 配合物的结构式 |
| 2.2.7 X-射线单晶衍射测试分析 |
| 2.2.8 X-射线粉末衍射测试分析 |
| 2.2.9 抑菌活性试验分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 3-氨基-1-金刚烷醇缩3,5-二溴水杨醛Schiff碱及其金属配合物的合成、表征及抗菌活性研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验所用试剂与仪器设备 |
| 3.1.2 Schiff碱 HL2的合成 |
| 3.1.3 钴配合物4 的合成 |
| 3.1.4 铜配合物5 的合成 |
| 3.1.5 锌配合物6 的合成 |
| 3.1.6 配合物单晶的培养 |
| 3.1.7 X-射线单晶衍射测试 |
| 3.1.8 X-射线粉末衍射测试 |
| 3.1.9 抑菌活性试验 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 物理性质 |
| 3.2.2 摩尔电导率 |
| 3.2.3 红外光谱分析 |
| 3.2.4 紫外可见光谱分析 |
| 3.2.5 ~1H NMR谱分析 |
| 3.2.6 配合物的结构式 |
| 3.2.7 X-射线单晶衍射测试分析 |
| 3.2.8 X-射线粉末衍射测试分析 |
| 3.2.9 抑菌活性试验分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 3-氨基-1-金刚烷醇缩4-甲氧基水杨醛Schiff碱及其金属配合物的合成与表征 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验所用试剂与仪器设备 |
| 4.1.2 Schiff碱 HL3的合成 |
| 4.1.3 钴配合物7 的合成 |
| 4.1.4 铜配合物8 的合成 |
| 4.1.5 锌配合物9 的合成 |
| 4.1.6 配合物单晶的培养 |
| 4.1.7 X-射线单晶衍射测试 |
| 4.1.8 X-射线粉末衍射测试 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 物理性质 |
| 4.2.2 摩尔电导率 |
| 4.2.3 红外光谱分析 |
| 4.2.4 紫外可见光谱分析 |
| 4.2.5 ~1H NMR谱分析 |
| 4.2.6 配合物的结构式 |
| 4.2.7 X-射线单晶衍射测试分析 |
| 4.2.8 X-射线粉末衍射测试分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（4）含氟席夫碱配合物的合成、表征及抑制脲酶作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 脲酶概述 |
| 1.2 脲酶抑制剂研究进展 |
| 1.3 金属配合物类脲酶抑制剂研究进展 |
| 1.4 席夫碱及其配合物概述 |
| 1.5 选题目的及其意义 |
| 参考文献 |
| 2 氟取代Schiff碱铜配合物的合成、表征与晶体结构 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 试剂和仪器 |
| 2.1.2 配合物的合成 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 红外光谱 |
| 2.2.2 紫外-可见吸收光谱 |
| 2.2.3 晶体结构测试 |
| 2.2.4 配合物的晶体结构 |
| 2.2.5 合成与自组装规律讨论 |
| 2.3 小结 |
| 参考文献 |
| 3 氟取代Schiff碱锌配合物的合成、表征与晶体结构 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂和仪器 |
| 3.1.2 配合物的合成 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 红外光谱 |
| 3.2.2 紫外-可见吸收光谱 |
| 3.2.3 晶体结构测试 |
| 3.2.4 配合物的晶体结构 |
| 3.2.5 合成与自组装规律讨论 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 4 氟取代Schiff碱镍配合物的合成、表征与晶体结构 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂和仪器 |
| 4.1.2 配合物的合成 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 红外光谱 |
| 4.2.2 紫外-可见吸收光谱 |
| 4.2.3 晶体结构测试 |
| 4.2.4 配合物的晶体结构 |
| 4.2.5 合成与自组装规律讨论 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 5 抑制脲酶活性研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 抑制脲酶活性的测定 |
| 5.1.2 脲酶抑制活性 |
| 5.2 分子对接研究 |
| 5.2.1 分子对接过程 |
| 5.2.2 抑制剂与脲酶结合模型的研究 |
| 5.3 小结 |
| 结论 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（5）吡啶酰腙锌、铜、镍配合物的合成、表征及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 Schiff碱及其配合物的概述 |
| 1.1.1 酰腙类Schiff碱配合物的合成 |
| 1.1.2 Schiff碱配合物的合成方法 |
| 1.2 Schiff碱配合物的应用 |
| 1.2.1 催化领域的应用 |
| 1.2.2 光学领域的应用 |
| 1.2.3 生物、医药活性方面 |
| 1.2.4 其他领域的应用 |
| 1.3 脲酶抑制剂的概述 |
| 1.3.1 脲酶抑制剂的基本概述 |
| 1.3.2 脲酶抑制剂的分类与作用原理 |
| 1.3.3 脲酶抑制剂的应用 |
| 1.4 本论文选题目的及意义 |
| 2 吡啶酰腙Schiff碱配体的合成与表征 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器和试剂 |
| 2.1.2 配体的合成与表征(HL1-HL6) |
| 2.2 配体核磁共振氢谱、碳谱测试 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 吡啶酰腙Schiff碱配合物的合成与表征 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 过渡金属铜类酰腙Schiff碱配合物的合成与表征 |
| 3.2.1 过渡金属铜类酰腙Schiff碱配合物的合成 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 配合物1-5的红外、紫外光谱表征 |
| 3.2.2.2 配合物1-5的晶体结构描述 |
| 3.3 过渡金属镍类酰腙Schiff碱配合物的合成与表征 |
| 3.3.1 过渡金属镍类酰腙Schiff碱配合物的合成 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.2.1 配合物6-10的红外、紫外光谱表征 |
| 3.3.2.2 配合物6-10的晶体结构描述 |
| 3.4 过渡金属锌类酰腙Schiff碱配合物的合成与表征 |
| 3.4.1 过渡金属锌类酰腙Schiff碱配合物的合成 |
| 3.4.2 结果与讨论 |
| 3.4.2.1 配合物11-17的红外、紫外光谱表征 |
| 3.4.2.2 配合物11-17的晶体结构描述 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 配合物生物活性研究方法 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 脲酶活性测试方法 |
| 4.1.2 结果讨论 |
| 4.2 分子对接研究 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 抑制剂与脲酶结合模型的研究 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（6）席夫碱及其金属配合物的抗肿瘤活性研究进展（论文提纲范文）
| 1 席夫碱及其金属配合物 |
| 1.1 席夫碱的概述 |
| 1.2 金属配合物的概述 |
| 1.3 席夫碱及其金属配合物的分类 |
| 2 席夫碱及其金属配合物的抗肿瘤活性研究 |
| 2.1 席夫碱抗肿瘤活性研究 |
| 2.1.1 氨基酸类席夫碱的抗肿瘤活性 |
| 2.1.2 含1, 2, 4-三氮唑吡唑类席夫碱的抗肿瘤活性 |
| 2.1.3 新型异羟肟酸类席夫碱的抗肿瘤活性 |
| 2.2 席夫碱金属配合物抗肿瘤活性研究 |
| 2.2.1 席夫碱铂配合物的抗肿瘤活性 |
| 2.2.2 席夫碱铜配合物的抗肿瘤活性 |
| 2.2.3 席夫碱锌配合物的抗肿瘤活性 |
| 3 结语 |
（7）苦参碱金属配合物抑菌活性及对植物生长影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 苦参碱简介 |
| 1.2 苦参碱的药理作用 |
| 1.2.1 苦参碱医学活性 |
| 1.2.2 苦参碱农用活性研究进展 |
| 1.3 活性物质金属配合物研究进展 |
| 1.3.1 农用金属配合物研究进展 |
| 1.3.2 医用金属配合物研究进展 |
| 1.3.3 苦参碱衍生物活性研究进展 |
| 1.4 问题提出及设计思路 |
| 第二章 苦参碱金属配合物合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 苦参碱金属配合物合成 |
| 2.3.2 苦参碱金属配合物结构表征 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 苦参碱金属配合物溶解性 |
| 2.4.2 苦参碱金属配合物元素分析 |
| 2.4.3 苦参碱金属配合物红外分析 |
| 2.4.4 苦参碱金属配合物差热热重分析 |
| 2.4.5 苦参碱金属配合物单晶衍射分析 |
| 2.5 小结与讨论 |
| 第三章 苦参碱金属配合物含量测定方法建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料与准备 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验原理 |
| 3.2.3 试验准备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 测定波长的选择 |
| 3.3.2 标准曲线的绘制 |
| 3.3.3 精密度试验 |
| 3.3.4 回收率试验 |
| 3.3.5 苦参碱粗提取液铁、锌配合物浓度测定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 苦参碱金属配合物测定波长的选择 |
| 3.4.2 苦参碱金属配合物标准曲线绘制 |
| 3.4.3 精密度试验 |
| 3.4.4 回收率试验 |
| 3.4.5 苦参碱粗提取物铁、锌配合物含量测定 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 第四章 苦参碱金属配合物抑菌活性 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验部分 |
| 4.2.1 实验器材与材料 |
| 4.2.2 试验准备 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 苦参碱及金属配合物抑菌活性测定 |
| 4.3.2 苦参碱及金属配合物对小麦赤霉病活体药效测定 |
| 4.3.3 统计方法 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 苦参碱及其配合物离体抑菌活性 |
| 4.4.3 苦参碱及金属配合物对小麦赤霉病的防治试验 |
| 4.5 小结与讨论 |
| 第五章 苦参碱粗提取物金属配合物对植物生长影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 供试材料 |
| 5.2.1 试验器材与材料 |
| 5.2.2 试验地概况 |
| 5.2.3 供试植物与药物 |
| 5.2.4 试验设计 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 苦参碱及其配合物对番茄生长的影响 |
| 5.4.2 苦参碱及其配合物对玉米生长影响 |
| 5.5 小结与讨论 |
| 第六章 主要结论 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 有待进一步解决的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）席夫碱型Ru（Ⅲ）配合物的制备、表征及其性能研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 第二章 对称席夫碱配体及其配合物的制备，结构表征及其性能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 结论 |
| 第三章 新型含氮芥席夫碱配体及其Ru(Ⅲ)配合物的制备、结构表征及其性能研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 结论 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 部分化合物谱图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）杂环—色氨酸类席夫碱配合物的合成、表征与生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 席夫碱及其配合物概述 |
| 1.1.1 生物活性研究 |
| 1.1.2 催化活性研究 |
| 1.1.3 其它性能研究 |
| 1.2 色氨酸席夫碱及其配合物概述 |
| 1.3 配合物与DNA相互作用概述 |
| 1.3.1 靶向分子与DNA的结合方式 |
| 1.3.2 配合物与DNA相互作用的研究方法 |
| 1.4 蛋白酶体及其抑制剂概述 |
| 1.4.1 蛋白酶体结构与生物学功能 |
| 1.4.2 蛋白酶体抑制剂 |
| 1.5 本论文的研究目的、内容及方法 |
| 1.5.1 本论文的研究目的 |
| 1.5.2 本论文的研究内容及方法 |
| 1.6 本论文的主要创新点 |
| 第二章 2-乙酰基吡啶缩L-色氨酸席夫碱配合物的合成、表征与量子化学计算 |
| 引言 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 化学试剂 |
| 2.1.2 主要仪器及测试条件 |
| 2.1.3 2-乙酰基吡啶缩L-色氨酸席夫碱配合物的合成 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 元素分析 |
| 2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.2.3 紫外光谱分析 |
| 2.2.4 核磁共振氢谱分析 |
| 2.2.5 X-射线单晶衍射分析 |
| 2.2.6 配合物的化学结构 |
| 2.3 量子化学计算 |
| 2.3.1 平衡几何结构 |
| 2.3.2 自然电荷布居 |
| 2.3.3 前线轨道能量与组成 |
| 2.3.4 静电势 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 2-乙酰基吡嗪缩L-色氨酸席夫碱配合物的合成与表征 |
| 引言 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 化学试剂 |
| 3.1.2 主要仪器及测试条件 |
| 3.1.3 2-乙酰基吡嗪缩L-色氨酸席夫碱配合物的合成 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 元素分析 |
| 3.2.2 红外光谱分析 |
| 3.2.3 核磁共振氢谱分析 |
| 3.2.4 X-射线单晶衍射分析 |
| 3.2.5 配合物可能的结构 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 羰基氧、硫杂环缩L-色氨酸席夫碱配合物的合成与表征 |
| 引言 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 化学试剂 |
| 4.1.2 主要仪器及测试条件 |
| 4.1.3 5-甲基呋喃-2-甲醛缩L-色氨酸席夫碱配合物的合成 |
| 4.1.4 5-溴噻吩-2-甲醛缩L-色氨酸席夫碱配合物的合成 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 元素分析 |
| 4.2.2 红外光谱分析 |
| 4.2.3 核磁共振氢谱分析 |
| 4.2.4 配合物可能的结构 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 杂环-D-色氨酸类席夫碱配合物的合成与表征 |
| 引言 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 化学试剂 |
| 5.1.2 主要仪器及测试条件 |
| 5.1.3 2-乙酰基吡嗪缩D-色氨酸席夫碱镍配合物的合成 |
| 5.1.4 2-乙酰基吡啶缩D-色氨酸席夫碱配合物的合成 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 元素分析 |
| 5.2.2 红外光谱分析 |
| 5.2.3 紫外光谱分析 |
| 5.2.4 核磁共振氢谱分析 |
| 5.2.5 热重分析 |
| 5.2.6 X-射线单晶衍射分析 |
| 5.2.7 合物的化学结构 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 配合物与DNA的相互作用研究 |
| 引言 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 生化试剂 |
| 6.1.2 主要仪器及测试条件 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 镁金属配合物Mg(L~1)_2·2CH_3OH与DNA的相互作用 |
| 6.2.2 镍金属配合物Ni(L~2)_2·2CH_3OH与DNA的相互作用 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 配合物的抗肿瘤活性研究 |
| 引言 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 生化试剂 |
| 7.1.2 实验仪器 |
| 7.1.3 常用溶液配制 |
| 7.1.4 实验原理与方法 |
| 7.2 实验结果及讨论 |
| 7.2.1 金属配合物对人乳腺癌MDA-MB-231细胞细胞增殖的抑制作用 |
| 7.2.2 金属配合物对细胞外类糜蛋白酶体活性的抑制作用 |
| 7.2.3 金属配合物Cd1对人乳腺癌MDA-MB-231细胞蛋白酶体活性的抑制作用及凋亡诱导作用 |
| 7.2.4 金属配合物Cd2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞蛋白酶体活性的抑制作用及凋亡诱导作用 |
| 7.2.5 金属配合物Cd3对人乳腺癌MDA-MB-231细胞蛋白酶体活性的抑制作用及凋亡诱导作用 |
| 7.2.6 金属配合物Cd4对人乳腺癌MDA-MB-231细胞蛋白酶体活性的抑制作用及凋亡诱导作用 |
| 7.2.7 金属配合物Cd4对人前列腺癌LN-CaP细胞蛋白酶体活性的抑制作用及凋亡诱导作用 |
| 7.2.8 金属配合物Cd4对人多发性骨髓瘤ANBL6-V10R细胞蛋白酶体活性的抑制作用及凋亡诱导作用 |
| 7.2.9 金属配合物Cd4与Bortezomib的联合对人多发性骨髓瘤ANBL6-V10R细胞蛋白酶体活性的抑制作用及凋亡诱导作用 |
| 7.3 小结 |
| 第八章 结论与建议 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 在读期间发表的学术论文 |
（10）2-吡啶甲醛缩芳胺类Schiff碱过渡金属配合物的合成及抗菌活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Schiff碱配合物的概述 |
| 1.1.1 Schiff碱配合物的合成方法 |
| 1.1.2 Schiff碱配合物的起源、发展及研究意义 |
| 1.1.3 Schiff碱配合物的分类 |
| 1.2 Schiff碱配合物的生物活性研究 |
| 1.2.1 Schiff碱配合物生物活性的作用机理 |
| 1.2.2 氨基酸类Schiff碱配合物的生物活性研究 |
| 1.2.3 水杨醛类Schiff碱配合物的生物活性研究 |
| 1.2.4 吡啶醛类Schiff碱配合物的生物活性研究 |
| 1.3 本课题的选题意义及研究内容 |
| 1.3.1 选题意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 2-吡啶甲醛缩芳胺Schiff碱配体及其过渡金属铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成和表征 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 配体L1-L6的合成和表征 |
| 2.2.1 配体L1-L6的合成方法 |
| 2.2.2 配体L1-L6的表征 |
| 2.3 配合物H1-H11的合成和表征 |
| 2.3.1 配合物H1-H11的合成方法 |
| 2.3.2 配合物H1-H11的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 2-吡啶甲醛缩芳胺Schiff碱配体及过渡金属铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的抗菌活性研究 |
| 3.1 主要仪器和试剂 |
| 3.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验操作 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DMF及配体的抗菌作用 |
| 3.3.2 配体及配合物的抗菌作用 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附录A 配体L1-L6的核磁共振光谱图 |
| 附录B 配合物H1-H11的红外光谱图 |
| 附录C 配体L1-L6及配合物H1-H11的紫外光谱图 |
| 附录D 配合物H1-H11的TG-DTG图 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
四、氨基酸席夫碱锌配合物的合成与表征（论文参考文献）
- [1]离子液体功能化β-环糊精固定相的制备及其对氨基酸席夫碱的手性分离研究[D]. 马红艳. 中北大学, 2021(09)
- [2]水杨醛双席夫碱金属配合物的设计合成与性能研究[D]. 梁明月. 青岛理工大学, 2019(02)
- [3]3-氨基-1-金刚烷醇Schiff碱配合物的合成及抗菌活性研究[D]. 孙嘉悦. 辽宁大学, 2019(01)
- [4]含氟席夫碱配合物的合成、表征及抑制脲酶作用研究[D]. 王晶. 辽宁师范大学, 2019(06)
- [5]吡啶酰腙锌、铜、镍配合物的合成、表征及生物活性研究[D]. 于慧媛. 辽宁师范大学, 2019(06)
- [6]席夫碱及其金属配合物的抗肿瘤活性研究进展[J]. 陈月虎,汤书君,杜艳凤. 科技资讯, 2017(35)
- [7]苦参碱金属配合物抑菌活性及对植物生长影响[D]. 刘涵. 西北农林科技大学, 2017
- [8]席夫碱型Ru（Ⅲ）配合物的制备、表征及其性能研究[D]. 郑微. 遵义医学院, 2017(10)
- [9]杂环—色氨酸类席夫碱配合物的合成、表征与生物活性研究[D]. 张楠. 中国海洋大学, 2014(12)
- [10]2-吡啶甲醛缩芳胺类Schiff碱过渡金属配合物的合成及抗菌活性研究[D]. 郜雪媒. 浙江师范大学, 2013(04)