一、血清表皮生长因子水平与药物流产后阴道出血的相关关系（论文文献综述）
杨勇[1]（2021）在《补血益母颗粒对药物流产模型大鼠子宫复旧不全的干预作用及机制研究》文中认为子宫复旧不全是产后常见并发症,在中医上属于“恶露不绝”“产后腹痛”等范畴。对该疾病,现代医学多给与宫缩剂辅以抗生素进行治疗,但显露出一定的副作用。目前,对于系统性的复杂疾病,越来越多的治疗策略倾向于多种药物的联合给药。相较作用于单一靶点的药物,中药复方具有多靶点治疗作用的优势。因此,在“辨证论治”理念基础上,我们采用补血益母颗粒进行研究。补血益母颗粒是治疗妇科类疾病的中成药,临床上主要用于治疗气血两虚兼血瘀症引起的产后腹痛,有良好的疗效,但基础研究相对薄弱。因此,我们利用中药网络药理学研究方法,对补血益母颗粒治疗子宫复旧不全的作用机制进行预测;构建相应的动物模型,对补血益母颗粒的药效进行评估,并对网络药理学的部分预测结果进行验证;为补血益母颗粒的临床应用提供一定的理论基础。目的:基于网络药理学研究方法,对补血益母颗粒治疗子宫复旧不全的作用机制进行预测;复制和评估药物流产大鼠模型,在此模型的基础上,对补血益母颗粒治疗子宫复旧不全的作用及作用机制进行研究。方法:用多个在线数据库平台对补血益母颗粒成分进行虚拟筛选,检索和预测筛选出的化合物的靶点,收集子宫复旧不全靶点,对补血益母颗粒作用于子宫复旧不全靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。用流产药物制备动物模型,设置不同剂量的流产药物组,通过检验大鼠子宫出血量、子宫形态、子宫病理切片、血浆凝血四项、血清激素水平,对不同剂量的流产药物的作用强度进行评价,并确定流产药物的给药剂量。在明确流产药物给药剂量后,设置不同剂量的补血益母颗粒给药组,从子宫形态、血清激素水平、血浆凝血四项水平、全血血流变水平对补血益母颗粒作用效果和作用强度进行评价。通过免疫组化实验,对大鼠子宫组织中MMP2、TIMP1、PR、ERα、PTGFR、VEGFR2蛋白表达水平进行检测,研究补血益母颗粒治疗子宫复旧不全的作用机制。结果:网络药理学研究筛选出了补血益母颗粒43个可能的活性成分,104个作用于子宫复旧不全靶点,GO富集分析发现这些靶点主要参与了免疫炎症、氧化应激、细胞增殖、凋亡、生殖部位变化等过程。KEGG富集分析发现了41条通路可能与子宫复旧作用有关,如TNF、HIF-1信号通路。模型评估中,两种剂量的流产药物均使大鼠子宫明显出血,子宫内膜损伤,凝血功能障碍,血清激素水平下降。给与补血益母颗粒后,模型组大鼠血清中PGF2α水平显着下调,PT和APTT时间显着下降,红细胞压积下降,全血切变率1、5、30、50下降,子宫组织中蛋白MMP2、PGF2αR、ERα水平下调,VEGFR2、PR水平上调。结论:补血益母颗粒治疗子宫复旧不全是多成分-多靶点-多通路相互作用的结果。补血益母颗粒通过防治产后子宫强直收缩、凝血功能障碍、血液循环不畅、胶原代谢异常,促进产后子宫内膜修复和血管再生,治疗子宫复旧不全。
吴敏[2]（2020）在《益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能影响的实验研究》文中指出目的:通过动物实验研究益母缩宫颗粒对药物不全流产模型大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能的影响,探索益母缩宫颗粒防治药物流产后阴道流血的作用机制。方法:将性成熟SD大鼠适应性饲养一周后随机取8只雌鼠作为空白对照组（A组）,其余大鼠按雄雌比为1:2合笼,合笼次晨查雌鼠阴栓或行阴道分泌物涂片明确是否受孕,确定受孕则纳入实验,当天记为受孕d1,若未受孕则于当日下午18:00继续合笼,以此方法连续合笼1周,共检出受孕雌鼠55只,将受孕大鼠随机取8只作为妊娠对照组（B组）,余受孕大鼠（47只）均于受孕d7灌胃米非司酮（8.3 mg/kg）+米索前列醇（100?g/kg）造模,A组和B组均用饮用水代替药物处理,在灌胃米索前列醇后于大鼠阴道内放置棉球1枚,次晨检查阴道棉球见明显血迹认定为造模成功,将造模成功大鼠44只随机分为模型组（C组）8只、益母缩宫颗粒组（D组27只,其中低剂量组D1组、中剂量组D2组、高剂量组D3组各9只）、新生化颗粒组（E组）9只,各组大鼠均于受孕d8开始灌胃干预药物,D1、D2、D3组分别给予0.313 g/mL、0.625 g/mL、1.25 g/mL的益母缩宫颗粒混悬液以10ml/（kg.d）灌胃,E组予以0.281 g/mL的新生化颗粒混悬液以10 ml/（kg.d）灌胃,其余各组均用饮用水代替,连续灌胃7天,于受孕d15麻醉解剖大鼠,腹主动脉取血,取部分血液分离血清,Elisa（Enzyme-linked immunosorbent assay,酶联免疫吸附测定）法检测大鼠血清6-keto-PGF1α（6-keto-Prostaglandlinf1α,6-酮-前列腺素-1α）和TXB2（ThromboxaneB2,血栓素B2）浓度,另一部分血液抗凝处理后分离血浆检测PT（Prothrombin time,凝血酶原时间）、TT（Thrombin time,凝血酶时间）、FIB（Fibrinogen,纤维蛋白原）及APTT（Activiated partial thromboplastin time,活化部分凝血酶时间）值,取大鼠子宫标本行HE（Hematoxylin-eosin Staining,苏木精-伊红染色）染色,观察组织学改变并行病理评分。结果:（1）（1）阴道流血时间:D组大鼠的阴道流血时间与C和E组相比明显缩短（P<0.01）。（2）子宫湿重:C、D、E组与B组相比明显减轻,D3组、E组与C组相比明显减轻,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）病理组织学方面:D、E组的子宫内膜较C组均见不同程度修复,其中D3组修复较好;与C组相比,D3组和E组的绒毛蜕膜残留评分明显降低,差异显着（P<0.01）。（2）PGI2/TXA2系统:与A组相比,B组TXB2无显着差异,6-keto-PGF1α显着升高,6-keto-PGF1α/TXB2升高,差异有统计学意义（P<0.05）;与B组比较,C组TXB2明显升高,6-keto-PGF1α降低,6-keto-PGF1α/TXB2降低,差异显着（P<0.05）;与C组比较,D1、D2、D3组TXB2降低（P<0.05）,D2、D3、E组6-keto-PGF1α/TXB2升高明显,差异有统计学意义（P<0.05）。（3）凝血功能:与A组相比,C组PT明显延长（P<0.05）;与C组相比,D1、D2、D3、E组PT均延长（P<0.05）,D1、D2、D3、E组FIB均无明显统计学差异,D1组、E组大鼠TT值延长,E组APTT明显延长,差异均具备统计学意义（P<0.05）。结论:（1）益母缩宫颗粒能有效缩短药物不全流产大鼠阴道流血时间。（2）TXB2/6-keto-PGF1α比例失调与药物不全流产后阴道出血有关,益母缩宫颗粒通过减少模型大鼠血TXB2含量,调节TXB2/6-keto-PGF1α的比例,恢复PGI2/TXA2的平衡状态,发挥减少模型大鼠阴道流血时间的作用。（3）益母缩宫颗粒能延长模型大鼠PT值,对模型大鼠起加强抗凝和促进血凝块溶解的作用,使气血运行畅通,新血生化有道,具有“止血不留瘀”的中医特色。（4）益母缩宫颗粒能促进模型大鼠子宫残留的绒毛、蜕膜排出,促进模型大鼠子宫内膜修复,降低子宫病理评分,效果与新生化颗粒相当;但益母缩宫颗粒在减少模型大鼠血TXB2含量方面较新生化颗粒更优,临床上对于“血瘀证”明显的患者可首选益母缩宫颗粒。
杨毕康[3]（2018）在《影响早期妊娠药物流产结局的研究》文中认为研究背景米非司酮（mifepristone）应用于终止早期妊娠结局中有不全流产,继续妊娠以及流产后较长时间阴道出血的发生。因此,对影响药物终止早期妊娠结局的相关因素及具体机制的探索,有助于指导临床上更加合理、有效地用药于不同人群,提高药物终止早期妊娠成功率。研究目的通过研究影响药物终止早期妊娠结局的相关因素和产次对流产结局影响的具体机制,以及药流后临床应用复方短效避孕药（优思明）对流产结局的影响,为提高药物终止早期妊娠的成功率提供新的思路和方法。实验方法本研究对2016年1月至2017年6月期间,对本院计划生育门诊进行药流产的640例健康育龄期妇女进行调查。第一部分收集流产后绒毛样本（不同组别的经、初产妇60例）,对相关凋亡因子（bcl-2、bax、survivin）进行免疫组化检测;第二部分药流后加用复方短效避孕药,随访阴道出血时间和流产结局。实验结果（1）经产妇绒毛组织中survivin基因的表达较初产妇高。（2）米非司酮组绒毛组织中Bax增强,Bcl-2、survivin表达降低。（3）药流后加服优思明,阴道出血量减少,流产成功率增高。结论（1）经产妇绒毛组织survivin表达增强,抑制米非司酮凋亡作用,导致流产失败率的增加。（2）米非司酮增强Bax的表达和抑制Bcl-2和survivin表达,促进细胞凋亡。（3）药物流产后口服优思明可以缩短药物流产后阴道出血,提高流产成功率。
黎翠仪[4]（2016）在《大黄蛰虫胶囊联合米非司酮片、米索前列醇片治疗药物流产患者的临床观察》文中进行了进一步梳理目的:临床观察大黄蛰虫胶囊联合米非司酮片、米索前列醇片对药物流产患者临床症状、出血时间、出血量及妊娠组织排出情况的影响。方法:选择2015年5月至2016年5月佛山市高明区中医院妇科门诊收治的100例符合药物流产诊断的患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组给予口服米非司酮片、米索前列醇片治疗,观察组在对照组的基础上给予大黄蛰虫胶囊治疗,观察疗程为2周。观察患者症状改变情况;实验室检查尿妊娠试验;阴式彩超检查患者的阴道出血、宫腔内残留物及妊娠组织排出情况。采用调查问卷的方法研究患者流产病史、子宫位置、胎囊最大径线、情志水平与作息情况。结果:1.治疗后,对照组治愈12例,好转24例,无效14例,无效患者均需行清宫术治疗,总有效率为72.00%;而观察组治愈18例,好转29例,无效3例,无效患者均行清宫术治疗,总有效率94.00%;观察组总体疗效明显优于对照组,存在明显统计学差异（P<0.05）。2.治疗后,两组患者组患者中医证候评分,差异存在明显统计学意义（t=6.43,P=0.00）,提示观察组在改善中医临床症状方面明显优于对照组。3.两组患者妊娠组织物排出前后阴道出血量比较,观察组患者阴道出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。再者,观察组阴道出血量与自身经血量比较,差异存在统计学意义（P<0.05）,提示观察组患者阴道出血量明显少于经血量。而对照组阴道出血量与自身经血量比较,差异无统计学意义（P>0.05）,提示对照组患者阴道出血量与经血量相当。4.对照组患者阴道流血持续时间平均为11.161 ±3.172天,观察组患者阴道持续时间平均为9.184±1.697天,两组存在明显统计学差异（P<0.05）。同时,采用分段时间统计,对照组患者阴道流血持续时间在2周内的有47例,而观察组有34例,明显优于对照组,差异存在明显统计学意义（P<0.05）。结论:大黄蛰虫胶囊能够明显改善药物流产患者临床症状,较单纯使用西药可以明显减少出血量与出血时间,且能够提高米非司酮片配伍米索前列醇片终止妊娠的效果。
王雪琴[5]（2014）在《血清中TNF-α和EGF水平与药物流产阴道流血情况的相关性分析》文中指出目的研究血清中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和表皮生长因子（EGF）水平与药物流产阴道出血情况的相关性。方法选取自愿接受药物流产且并发阴道持续性流血的120例早孕妊娠者为研究对象,所用流产药物均为米非司酮联合米索前列醇,分别采用TNF-α和EGF免疫试剂盒于流产前、孕囊排出时、孕囊排出后2周阴道流血停止和未停止时检测血清中TNF-α和EGF水平并进行统计分析。结果孕囊排出时TNF-α水平与药物流产前及孕囊排出2周阴道流血停止者比较均具显着性差异（P均<0.05）,孕囊排出时EGF水平与药物流产前比较有显着性差异（P<0.05）,与孕囊排出2周时比较无显着性差异（P>0.05）。Logistic多元回归分析中,年龄、妊娠时长与药物流产后阴道持续流血均无显着相关性（P均>0.05）,而血清中TNF-α水平是显着正相关（P<0.05）,血清中EGF水平呈现负相关,但无显着性（P>0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇导致流产的过程中,可能会提升血清中TNF-α水平和降低EGF水平,妊娠者药物流产后出现阴道持续性流血现象可能与血清中TNF-α水平上升有关。
彭远容,毛惠[6]（2013）在《药物流产后子宫异常出血的激素改变及中西医治疗研究》文中指出2011年世界卫生组织报告全球每年约有40006000万例非意愿妊娠妇女要求终止妊娠[1],而中国流产率一直处于较高水平。目前早期终止妊娠的方法主要为药物流产和手术流产两种,药物流产是一种无创伤性终止早孕的非手术疗法,自20世纪80年代初米非司酮配伍米索前列腺素药物抗早孕方法问世以来,因其简便、有效性而被临床广泛采用,其完全流产率高达94.3%[2]。但药物流产后子宫异常出血一直是当前尚未解决的问题。本文就米非司酮配伍米索前列醇终止
朱秀娟[7]（2013）在《益气化瘀法治疗药物流产后阴道出血的临床研究》文中研究说明目的：观察药流净方治疗药物流产后阴道出血的临床疗效,评价药流净方对减少药物流产后阴道出血量、缩短阴道出血时间、促进月经周期恢复及改善中医气虚血瘀症候的临床有效性。并初步探讨其作用机理,为临床应用提供科学依据。方法：将2012年8月至2013年2月在北京中医药大学第三附属医院妇科要求药物流产的入选门诊患者随机分为药流净方组、空白组,两组各35例。两组均于第一、二天早上8点口服米非司酮50mg,晚上10点口服米非司酮25mg,服药前后均空腹2小时,第三天上午8点空腹顿服米索前列醇600ug,留院观察6小时。胎囊排除后按实验记录表详细记录流产情况并进行中医气虚血瘀证辨证与症状的评分。药流净方组予药流净颗粒口服,每日2次,连用5天；两组同时静点注射用美洛西林钠舒巴坦钠3.75g,Bid,连用3天,对美洛西林钠舒巴坦钠过敏者,改用头孢他啶2g,Qd,连用3天,预防术后感染。在患者术后1周、2周、4周、6周进行复查随访,记录阴道出血量、出血持续时间、中医症状改善情况及月经周期恢复情况等。统计学方法：本资料所有数据均采用SPSS17.0进行统计处理。定量指标组内比较使用配对检验,组间比较使用独立样本检验或方差分析,定性指标主要用检验或秩和检验。所有的统计学检验均采用双侧检验,P<0.05,具有统计学意义。结果：1.两组临床流产率：药流净方组完全流产率94.29%,空白组完全流产率74.3%,两组流产率差异具有统计学意义（P<0.05）。2.中医疗效指标评估临床疗效：药流净方组和空白组治疗前后中医症状积分差值分别为14.58士3.17分、12.04土3.90分,在改善中医证候方面,药流净方组临床总有效率97.0%,空白组总有效率76.9%,两组间中医症候改善情况差异有统计学意义（P<0.05）。3.药流后阴道出血时间：药流净方组、空白组阴道出血天数分别为6.39±2.22天、8.35±2.65天,两组药流后阴道出血时间差异有统计学意义（P<0.05）。4.药流后阴道出血量：在完全流产患者中,药流后出血量较平素月经量少者,药流净方组占78.8%,空白组占46.2%,两组间药流后阴道出血时间差异有统计学意义。5.月经恢复情况：药物流产后到月经恢复天数药流净方组和空白组分别为28.76土2.50天、31.23土6.92天,经期天数平均为4.91士1.49天、6.65士3.05天,两组经期天数间差异有统计学意义（P<0.05）。而在月经恢复天数上两组间无统计学差异（P<0.05）。结论：（1）药流净能够减少药流后阴道出血量缩短药物流产后出血时间,促进月经如期恢复。（2）药流净可明显改善药流后患者气虚血瘀的病理状态,具有益气生血、缩宫排瘀、解毒定痛之功。（3）药流净治疗药流后出血的药物作用机理可能与兴奋子宫平滑肌、抗感染炎、止血、促进子宫内膜的修复以及促进绒毛或蜕膜变性、坏死等方面有关。（4）药流净是安全、有效、无明显毒副作用的方药,对临床药物流产的进一步开展具有促进作用,值得临床推广使用。
童英,张蕾,马爽[8]（2011）在《药物流产前后血清TNF-α、EGF水平变化及其意义》文中指出目的观察药物流产前后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、表皮生长因子（EGF）水平变化,并探讨其意义。方法对本院66例早孕者药物流产前、孕囊排出后1h及药物流产后2周分别测定血清TNF-α和EGF水平,观察药物流产后2周阴道出血情况。结果与药物流产前比较,药物流产孕囊排出后1h血清TNF-α水平明显升高（P<0.05）,血清EGF水平明显降低（P<0.01）。与药物流产孕囊排出后1h水平比较,药物流产后2周内阴道出血停止者血清TNF-α值明显降低（P<0.01）、血清EGF水平无明显变化（P>0.05）;药物流产后2周持续阴道出血者血清TNF-α及EGF、水平无明显变化（P>0.05）。结论血清TNF-α升高、EGF降低,参与了米非司酮药物流产的发生机制。子宫内膜炎性反应所致的血清TNF-α高水平可能与药物流产后持续阴道出血有关。
弋杰[9]（2011）在《补血益母颗粒联合用药对人流术后气血两虚兼血瘀证患者盆腔血流动力学影响的临床研究》文中研究说明目的：观察补血益母颗粒联合用药对人工流产后盆腔（子宫、卵巢）及双手桡动脉血流动力学的影响。方法：2010年11月至2011年4月成都中医药大学第二附属医院妇科门诊的人工流产后阴道不规则出血（气血两虚兼血瘀证）的患者随机分为观察组、对照组及空白对照组。空白对照组（基础用药）给予盐酸左氧氟沙星胶囊0.2g, po, bid,联合替硝唑片1g, po, qd。观察组在基础用药治疗上给予补血益母颗粒开水冲服,每天2次,每次1包；妇科千金胶囊口服,每天3次,每次2粒。对照组在基础用药治疗上给予新生化颗粒开水冲服,每天3次,每次1包。在胚囊排出后第一天开始服药,观察疗程10天。观察疗前及疗后中医症状、体征、阴道不规则出血量的变化,出血时间的变化,血常规（血红蛋白）的变化。采用麦迪逊ACCUVIXV10彩色超声仪,阴道探头频率为5.0MHz,监测其内膜的厚度,卵巢形态及大小,卵泡数量及大小,子宫、卵巢动脉PSV（动脉收缩期峰值流速）、PI（搏动指数）、RI（阻力指数）参数值,双手桡动脉PSV、PI、RI参数值。随访疗后1月患者月经情况。应用SPSS 13.0统计分析软件进行统计学处理。结果：1.共纳入病例75例（人流42例,药流33例,）,脱落3例,进入病例分析72例：观察组25例,空白对照组24例,对照组23例。三组（观察组、空白对照组、对照组）一般情况如下：年龄（30.56±7.01、26.67±4.76、28.43±6.34）岁,妊娠（49.92±10.44、49.71±11.71、44.65±6.41）天,平素月经周期（29.08±3.35、29.58±2.65、29.35±3.13）天,平素月经经期（5.68±1.35、4.88±1.30、5.35±1.67）天,疗前血红蛋白值（124.44±8.27、127.04±7.64、125.00±10.75）,经检验均P>0.05。2.西医综合疗效评价：愈显率：观察组、空白对照组及对照组分别为92%、79.17%及86.96%（P<0.05）。疗后阴道血止时间（3.24±1.20、5.21±1.41、4.22±1.31）天,疗后阴道出血量（41.20±14.60、54.17±10.70、42.17±9.02）ml,79.17%及86.96%（P<0.05）。疗后阴道血止时间（3.24±1.20、5.21±1.41、4.22±1.31）天,疗后阴道出血量（41.20±14.60、54.17±10.70、42.17±9.02）ml,疗后血红蛋白值（132.89±7.81、128.27±9.29、125.04±9.58）,观察组组内疗前及疗后血红蛋白值（124.44±8.27、132.89±7.81）,经检验均（P<0.05）。3.中医证侯疗效评价：愈显率：观察组、空白对照组及对照组分别为88%、54.17%及65.22%（P<0.05）。观察组疗后中医症候评分（4.08±2.68）明显低于空白对照组（7.00±4.64）和对照组（5.82±2.89）,P<0.05。4.疗后经阴道彩超监测子宫内膜修复情况：经阴道彩超监测疗后子宫内膜厚度,观察组（0.53±0.18）cm明显大于空白对照组（0.39±0.18）cm和对照组（0.39±0.17）cm,P<0.05。5.疗后经阴道彩超监测盆腔血流动力指数（PSV、RI、PI）值情况：子宫动脉PSV值,观察组（37.32±10.78）明显大于空白对照组（34.95±10.94）和对照组（35.23±11.10）,P<0.05。子宫动脉RI值及PI值三组间比较无明显差异,P>0.05。左侧卵巢动脉PSV值,观察组（16.93±3.86）明显大于空白对照组（13.95±3.63）和对照组（14.00±3.44）,P<0.05。左侧卵巢动脉PI值,观察组（2.56±1.01）明显大于空白对照组（1.83±0.65）和对照组（2.35±1.08）,P<0.05。而左侧卵巢动脉RI值三组间比较无明显差异,P>0.05。右侧卵巢动脉PSV值,观察组（18.82±3.98）明显大于空白对照组（13.98±4.48）和对照组（15.75±3.24）,P<0.05。右侧卵巢动脉PI值,观察组（2.39±1.24）明显大于空白对照组（1.56±0.76）和对照组（1.86±1.05）,P<0.05。而右侧卵巢动脉RI值三组间比较无明显差异,P>0.05。6.彩超监测双手桡动脉PSV、RI、PI值三组间比较均无明显差异,P>0.05。7.随访术后首次月经情况：术后首次月经来潮日期与手术间隔天数观察组（29.30±2.54）天,空白对照组（32.63±4.73）天,对照组（30.86±2.91）天；术后首次月经经量观察组（61±12.52）ml,空白对照组（46.56±12.07）ml,对照组（47.14±12.51）ml,P<0.05。结论：1.以抗生素为基础治疗,补血益母颗粒协同妇科千金胶囊对人工流产后（气血两虚兼血瘀证）患者能够明显减少其阴道流血量,缩短阴道流血时间,显着改善气血两虚兼血瘀症状。补血益母颗粒协同妇科千金胶囊较新生化颗粒相比可明显提高血红蛋白水平。2.与新生化颗粒及单纯抗生素相比,补血益母颗粒协同妇科千金胶囊可以更好地帮助修复手术后受（?）胞宫、胞脉,调理冲任气血,帮助建立正常的月经周期,恢复正常的经（?）、经（?）、经质,以达到保护妇女再次生育能力的目的。3.人流术伤及妇女胞宫、胞脉及冲任气血,补血益母颗粒协同妇科千金胶囊对于调理胞宫、胞脉及冲任气血具有靶向作用。
何芳芳,朱雪琼[10]（2010）在《米非司酮配伍米索前列醇治疗药流后异常出血的研究进展》文中研究说明
二、血清表皮生长因子水平与药物流产后阴道出血的相关关系（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、血清表皮生长因子水平与药物流产后阴道出血的相关关系（论文提纲范文）
（1）补血益母颗粒对药物流产模型大鼠子宫复旧不全的干预作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献研究 |
| 1.1 子宫复旧不全研究进展 |
| 1.1.1 中医对子宫复旧不全的认识 |
| 1.1.2 中医对子宫复旧不全的治疗 |
| 1.1.3 现代医学对子宫复旧不全的认识 |
| 1.1.4 现代医学对子宫复旧不全的治疗 |
| 1.1.5 小结 |
| 1.2 网络药理学研究进展 |
| 1.2.1 网络药理学概述 |
| 1.2.2 中药网络药理学研究内容 |
| 1.2.3 网络药理学研究方法 |
| 1.2.4 小结 |
| 1.3 补血益母颗粒研究进展 |
| 1.3.1 补血益母颗粒概述 |
| 1.3.2 补血益母颗粒药物研究 |
| 1.3.3 补血益母颗粒药效研究 |
| 1.3.4 小结 |
| 2 基于网络药理学的补血益母颗粒作用机制研究 |
| 2.1 目的 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 化学成分数据库的建立 |
| 2.2.2 生物活性成分的筛选 |
| 2.2.3 活性成分靶点的获取 |
| 2.2.4 疾病靶点数据库的建立 |
| 2.2.5 蛋白-蛋白相互作用网络的构建(PPI网络) |
| 2.2.6 GO与 KEGG生物信息学注释 |
| 2.2.7 可视化网络构建 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 有效成分筛选 |
| 2.3.2 化合物-疾病靶点的获取 |
| 2.3.3 PPI网络构建和核心蛋白分析 |
| 2.3.4 GO富集分析 |
| 2.3.5 KEGG富集分析 |
| 2.3.6 化合物-靶点网络、通路-靶点网络构建 |
| 2.4 讨论 |
| 3 药物流产模型大鼠的复制与评估 |
| 3.1 目的 |
| 3.2 实验材料与仪器试剂 |
| 3.2.1 实验药物 |
| 3.2.2 实验动物 |
| 3.2.3 主要试剂 |
| 3.2.4 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 给药与分组 |
| 3.3.2 样本的制备与检测 |
| 3.3.3 统计学处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 流产药物对大鼠子宫出血量的影响 |
| 3.4.2 流产药物对大鼠血浆凝血四项的影响 |
| 3.4.3 流产药物对流产后大鼠子宫形态的影响 |
| 3.4.4 流产药物对大鼠血清HCG、Pg、E2 含量影响 |
| 3.5 讨论 |
| 4 补血益母颗粒对药物流产模型大鼠子宫复旧不全的治疗作用 |
| 4.1 目的 |
| 4.2 实验材料与仪器试剂 |
| 4.2.1 实验药物 |
| 4.2.2 实验动物 |
| 4.2.3 主要试剂 |
| 4.2.4 主要仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 造模 |
| 4.3.2 分组与给药 |
| 4.3.3 样本的制备与检测 |
| 4.3.4 统计学处理 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 补血益母颗粒对大鼠子宫组织形态影响 |
| 4.4.2 补血益母颗粒对大鼠血浆凝血四项水平影响 |
| 4.4.3 补血益母颗粒对大鼠血清中HCG、E2、Pg、PGF2α含量影响 |
| 4.5 讨论 |
| 5 补血益母颗粒对药物流产血瘀模型大鼠子宫复旧不全的作用及机制研究 |
| 5.1 目的 |
| 5.2 实验材料与仪器试剂 |
| 5.2.1 实验药物 |
| 5.2.2 实验动物 |
| 5.2.3 主要试剂 |
| 5.2.4 主要仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 造模、分组与给药 |
| 5.3.2 样本的制备与检测 |
| 5.3.3 统计学处理 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 补血益母颗粒对大鼠子宫组织形态影响 |
| 5.4.2 补血益母颗粒对大鼠血液流变学的影响 |
| 5.4.3 补血益母颗粒对大鼠子宫蛋白表达的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
（2）益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 1 实验对象 |
| 2 实验药品 |
| 3 主要实验仪器 |
| 4 主要实验试剂 |
| 5 实验方法 |
| 6 统计学方法 |
| 结果 |
| 1 模型建立 |
| 2 各组大鼠组织形态学及病理学表现 |
| 3 各组大鼠子宫湿重及阴道流血时间的比较 |
| 4 各组大鼠血清中TXB2、6-keto-PGF1α的含量比较 |
| 5 各组大鼠凝血功能变化情况 |
| 讨论 |
| 1 产后恶露不绝的病因病机探讨 |
| 2 益母缩宫颗粒的制备工艺、配伍分析及现代药理研究 |
| 3 实验动物模型的建立 |
| 4 益母缩宫颗粒对大鼠TXA_2/PGI_2 系统的影响 |
| 5 益母缩宫颗粒对大鼠凝血功能的影响 |
| 6 活血化瘀药治疗出血性疾病的机制探讨 |
| 7 益母缩宫颗粒对大鼠的子宫病理组织学影响 |
| 8 本实验创新点 |
| 9 展望与不足 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 英汉缩略词对照表 |
| 药物流产后阴道流血的中西医研究现状(综述) |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）影响早期妊娠药物流产结局的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词语说明 |
| 绪论 |
| 第一部分 产次对米非司酮终止早期妊娠结局影响的凋亡研究 |
| 前言 |
| 材料方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 第二部分 优思明对药物流产成功率和阴道出血的临床效果研究 |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 实验结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
（4）大黄蛰虫胶囊联合米非司酮片、米索前列醇片治疗药物流产患者的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 1 中医对药物流产的认识 |
| 1.1 病因病机 |
| 1.2 中医药疗法 |
| 1.3 其他疗法 |
| 2 西医对药物流产的认识 |
| 2.1 常见药物作用机理 |
| 2.2 药物流产不全的临床诊断 |
| 2.3 药物流产后异常出血的原因及机制 |
| 2.4 西医在防治药物流产不全的方法 |
| 3 大黄蛰虫丸(胶囊)的研究现状 |
| 3.1 大黄蛰虫丸(胶囊)治疗妇科疾病的临床研究 |
| 3.2 大黄蛰虫胶囊组方成分的分析 |
| 第二章 临床研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究对象及方法 |
| 2.1 病例来源 |
| 2.2 病例选择 |
| 2.3 分组及方法 |
| 2.4 治疗方法 |
| 2.5 观察指标 |
| 2.6 统计学处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 两组患者一般资料比较 |
| 3.2 两组总体疗效比较 |
| 3.3 两组患者中医证候评分比较 |
| 3.4 两组患者妊娠组织物排出前后阴道出血量表评分 |
| 3.5 两组患者阴道流血持续时间比较 |
| 4 不良反应分析 |
| 讨论 |
| 1 大黄蛰虫胶囊的研究背景与药物流产的关系 |
| 2 大黄蛰虫丸(胶囊)治疗药物流产的临床疗效分析 |
| 3 影响药物流产成功的因素 |
| 技术路线 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 统计学审核证明 |
| 致谢 |
（5）血清中TNF-α和EGF水平与药物流产阴道流血情况的相关性分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 药物流产方法 |
| 1.3 血清中TNF-α和EGF水平检测 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 药物流产各时间点妊娠者血清中TNF-α及EGF水平比较 |
| 2.2 Logistic多元回归分析药物流产后阴道持续流血相关因素 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药物流产对机体产生阴道持续流血的作用 |
| 3.2 血清中TNF-α和EGF水平与药物流产阴道流血 |
（6）药物流产后子宫异常出血的激素改变及中西医治疗研究（论文提纲范文）
| 1 药物流产的机理 |
| 2 药物流产主要不良反应及药流后子宫异常出血原因 |
| 3 药物流产后子宫异常出血在激素水平上的机制分析 |
| 3.1 西医方面机制研究 |
| 3.1.1 雌激素升高学说 |
| 3.1.2 雌激素降低学说 |
| 3.1.3 孕激素升高学说 |
| 3.1.4 孕激素降低学说 |
| 3.1.5 β-HCG升高学说 |
| 3.1.6 下丘脑-垂体-卵巢轴学说 |
| 3.1.7 子宫内膜雌激素受体、孕激素受体水平变化学说 |
| 3.2 中医理论 |
| 4 药物流产后子宫异常出血的治疗 |
| 4.1 西药治疗 |
| 4.1.1 丙酸睾丸酮治疗 |
| 4.1.2 雌激素治疗 |
| 4.1.3 孕激素治疗 |
| 4.1.4 雌孕激素联合治疗 |
| 4.1.5 人工周期模拟疗法 |
| 4.2 中药治疗 |
| 5 结论及展望 |
（7）益气化瘀法治疗药物流产后阴道出血的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 西医对药物流产后出血的研究概况 |
| 1 米非司酮配伍米索前列醇药物流产的机制 |
| 2 药物流产中米非司酮与米索前列醇不同给药途径、用量及配伍方式 |
| 3 现代医学对药物流产后阴道出血的原因的研究 |
| 4 现代医学对药物流产后出血的治疗 |
| 参考文献 |
| 综述二 祖国医学对药物流产后出血的论述及研究进展 |
| 1 中医古籍对药物流产后出血的认识 |
| 2 现代中医学对药物流产后出血的认识 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 前言 |
| 临床资料 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究对象 |
| 3 研究方法和研究内容 |
| 诊疗标准 |
| 1 早孕诊断标准 |
| 2 中医辨证标准 |
| 3 纳入病例标准 |
| 4 排除病例标准 |
| 5 剔除对象标准 |
| 6 观察标准 |
| 7 疗效评定标准 |
| 结果 |
| 1 流产情况 |
| 2 药物流产后阴道出血时间 |
| 3 药物流产后阴道出血量 |
| 4 中医症状改善情况 |
| 5 药物流产后两组月经恢复情况 |
| 讨论 |
| 1 药流净的立法依据及方药分析 |
| 2 药流净防治药物流产后出血的现代药理学机理 |
| 3 研究结果及疗效分析 |
| 4 本次临床研究不足之处及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附录 |
| 中医临床症状观察表 |
（9）补血益母颗粒联合用药对人流术后气血两虚兼血瘀证患者盆腔血流动力学影响的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 4 一般资料分析 |
| 4.1 病例分布情况 |
| 4.2 可比性分析 |
| 5 治疗结果 |
| 5.1 三组西医综合疗效比较 |
| 5.2 三组患者疗后阴道出血时间、阴道出血量及腹痛程度评分比较 |
| 5.3 三组患者血常规Hb疗后比较 |
| 5.4 三组患者血常规Hb值组内疗前疗后比较 |
| 5.5 三组中医证侯疗效比较 |
| 6 经阴道彩超评估子宫内膜修复及盆腔血流动力学指数情况 |
| 6.1 三组间疗后经阴道彩超监测子宫内膜厚度比较 |
| 6.2 三组间左右卵巢体积(ml)比较分析 |
| 6.3 左右卵巢卵泡数量(个)比较分析 |
| 6.4 三组间子宫动脉血流动力指数(PSV、RI、PI)值比较 |
| 6.5 三组间左侧卵巢动脉血流动力指数(PSV、RI、PI)值比较 |
| 6.6 三组间右侧卵巢动脉血流动力指数(PSV、RI、PI)值比较 |
| 6.7 三组间双手桡动脉血流动力指数(PSV、RI、PI)值比较 |
| 7 随访结果 |
| 7.1. 随访情况 |
| 7.2 随访中三组患者术后首次月经周期、经期天数情况 |
| 7.3 随访中三组患者术后首次月经经量、经色、经质情况 |
| 讨论 |
| 1 人流术后修复子宫内膜及调理胞宫、胞脉、冲任气血是保护妇女再生育能力的重要举措 |
| 2 本研究中补血益母颗粒协同妇科千金胶囊保护人流术后妇女再生育能力优于新生化颗粒及单纯抗生素治疗 |
| 3 经阴道彩超监测子宫内膜修复及盆腔血流动力学情况对于评估人流后有再生育要求患者是否需要进一步中医药干预具有指导意义 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录一:在校校期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（10）米非司酮配伍米索前列醇治疗药流后异常出血的研究进展（论文提纲范文）
| 1 米非司酮配伍米索前列醇现况 |
| 2 阴道异常出血的相关因素 |
四、血清表皮生长因子水平与药物流产后阴道出血的相关关系（论文参考文献）
- [1]补血益母颗粒对药物流产模型大鼠子宫复旧不全的干预作用及机制研究[D]. 杨勇. 成都大学, 2021(07)
- [2]益母缩宫颗粒对药物不全流产大鼠PGI2/TXA2系统、凝血功能影响的实验研究[D]. 吴敏. 西南医科大学, 2020(12)
- [3]影响早期妊娠药物流产结局的研究[D]. 杨毕康. 上海交通大学, 2018(02)
- [4]大黄蛰虫胶囊联合米非司酮片、米索前列醇片治疗药物流产患者的临床观察[D]. 黎翠仪. 广州中医药大学, 2016(07)
- [5]血清中TNF-α和EGF水平与药物流产阴道流血情况的相关性分析[J]. 王雪琴. 现代中西医结合杂志, 2014(23)
- [6]药物流产后子宫异常出血的激素改变及中西医治疗研究[J]. 彭远容,毛惠. 泸州医学院学报, 2013(05)
- [7]益气化瘀法治疗药物流产后阴道出血的临床研究[D]. 朱秀娟. 北京中医药大学, 2013(10)
- [8]药物流产前后血清TNF-α、EGF水平变化及其意义[J]. 童英,张蕾,马爽. 中国医师杂志, 2011(10)
- [9]补血益母颗粒联合用药对人流术后气血两虚兼血瘀证患者盆腔血流动力学影响的临床研究[D]. 弋杰. 成都中医药大学, 2011(10)
- [10]米非司酮配伍米索前列醇治疗药流后异常出血的研究进展[J]. 何芳芳,朱雪琼. 中国妇幼保健, 2010(24)