一、本期推荐——羧酸酯类系列化合物（论文文献综述）
纪璇[1]（2021）在《朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨》文中研究表明目的:观察朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的疗效;并基于网络药理学方法初步探讨朱良春痛风汤治疗痛风的作用机制。方法:1.本研究共纳入60名痛风间歇期患者,采用非双盲法、分层随机分组试验。将患者分为三组:西药组、中药组及中西药组,每组各20例。西药组给予非布司他口服治疗,中药组给予朱良春痛风汤口服治疗,中西药组给予朱良春痛风汤联合非布司他口服治疗,治疗4周后和8周后均给予检测尿酸水平,并比较治疗前后的临床疗效、症状积分以及尿酸水平的下降情况,同时观察各组治疗药物的不良反应。2.运用TCMSP数据库筛选朱良春痛风汤的活性成分和对应靶点,借助Genecard、TTD、OMIM及Drug Bank数据库收集痛风的作用靶点并通过微生信软件筛选出药物-疾病共同作用靶点。随后通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络,通过Cytoscape 3.6.0软件,构建PPI网络,并进行拓扑参数分析筛选出重要靶点。然后应用Metascape数据库对筛选出的共同靶点进行GO生物功能注释和KEGG通路富集分析。结果:1.三组药物治疗间歇期痛风均可降低症状积分,总有效率达都在75%以上;且均可降低血尿酸水平。在降低血尿酸水平方面,朱良春痛风汤单用不如非布司他;而朱良春痛风汤联合非布司他可起到协同作用。在不良反应方面,西药组中有15%的肝功能异常发生率,中西药组中有10%的肝功能异常发生率,中药组则无明显不良反应的发生。2.预测出朱良春痛风汤治疗痛风的有效化合物有189个和共同作用靶点有76个,经过筛选后获得TNF、IL1β、IL6、IL4、CXCL8、STAT3、JUN、CCL2、RELA、IL10、IL2、IFNG、ICAM1、MAPK14、IL1A等核心靶点,这些靶点可能为朱良春痛风汤的作用靶点。经GO生物功能注释得到31个GO生物过程,48个GO分子功能和88个细胞组分,这提示朱良春痛风汤是通过多种途径作用于不同的靶点。KEGG通路富集分析显示AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路等为显着性较高的通路,可能为这些通路可能是朱良春痛风汤的作用途径。结论:1.朱良春痛风汤可以改善间歇期痛风患者临床症状、降低血尿酸水平,无明显不良反应;在单用朱良春痛风汤时降尿酸水平不如非布司他;而联合非布司他治疗痛风时,可以协同提高痛风患者的临床疗效。2.朱良春痛风汤可能通过控制炎症因子、调节免疫、影响细胞分化、影响脂质代谢等生物过程改善痛风的临床症状,降低血尿酸水平。
解亮[2]（2016）在《HDI固化剂的合成及工艺优化》文中提出六亚甲基二异氰酸酯（HDI）是一类重要的脂肪族多异氰酸酯,由于单体挥发性和毒性较大,一般需要将其制备成HDI类衍生物（如:HDI缩二脲、HDI三聚体等）。HDI类固化剂涂料最显着的特点是优异的耐候性、保光保色性好,被广泛应用于国民经济的各个部门。近年来,HDI已成为聚氨酯工业重要的高档原材料之一,并迅速向航空、纺织、泡沫塑料、涂料、橡胶工业、高防护性涂料等领域发展应用,故HDI类衍生物是未来聚氨酯涂料的发展的重要方向。本研究以HDI为原料合成HDI缩二脲固化剂和HDI三聚体固化剂,通过研究加料方式、反应温度及升温控温方式、反应时间等因素确定对HDI缩二脲固化剂合成反应的影响,得到最佳反应条件;通过考察多种催化剂及用量、反应时间、反应温度、终止剂、后处理条件等对HDI三聚体结构及收率的影响,得到优化的HDI三聚体固化剂合成配方及工艺。通过多次重复HDI缩二脲固化剂合成试验,确定了HDI和水化合物的摩尔比为5:1;反应温度为140℃;反应时间为5.0h的条件下合成固化剂的工艺最稳定。同时确认了用分子蒸馏器处理HDI缩二脲中游离单体,与加料速度、转速、蒸馏温度、蒸馏绝对压力、蒸馏次数等因素影响。最终确定能够满足使用要求的处理工艺为:加料速度5ml/s、转速300rad/min、蒸馏温度130℃、蒸馏绝对压力0.85mbar,分离一次后,HDI缩二脲的游离HDI含量为1.41%。去游离后的HDI缩二脲固化剂配漆形成的漆膜性能优异,满足下游客户的使用要求。通过HDI三聚体固化剂合成实验发现,辛酸四甲基铵盐的催化活性强,反应时间较短。在选取的三种终止剂中,苯甲酰氯对产品透明度影响最小。HDI三聚体去除游离HDI单体以分子薄膜蒸发法为最佳。最终确定三聚体合成最佳工艺条件:反应温度65℃,反应时间6h,转化率控制在25%以内。HDI单体分离过程中,确定了两步分离的最佳条件,即初步分离温度160℃,绝压0.2mbar-0.1mbar,二次分离温度185℃,绝压0.1-0.05mbar,从而得到符合国标要求的HDI三聚体产品。
杜威[3]（2015）在《普拉格雷盐酸盐伴随多晶型和托芬那酸构象多晶型行为研究》文中研究指明药物的不同晶型产品由于晶体结构不同,其物理化学性质有很大的差异,导致其在体液中的溶解度、溶解速率、溶出度的不同,进而导致不同晶型药物的生物利用度与药效的显着差异。因此,研究药物的多晶型行为及晶型转变机理,确定药物结晶过程中影响产品晶型的关键因素,不仅为筛选优势药物晶型提供理论基础,而且对多晶型药物产品晶体形态的调控与优化具有重要意义。本文系统研究了药物多晶型行为中的伴随多晶型现象及其产生的原因、晶型之间的转变以及构象多晶型的形成机理。普拉格雷盐酸盐是一种血小板抑制剂,因为其具有至少两个多晶型和五个溶剂化物,本文将其作为研究多晶型行为中的伴随多晶型、晶型转变以及多晶型形成与溶剂的关系的模型药物。托芬那酸是一种非类固醇的消炎药,其分子具有较强的构象灵活性,本文将其作为研究分子构象对晶体晶型的影响以及构象多晶型行为的模型药物。本文从反应动力学、结晶热力学、结晶动力学以及转晶动力学等方面解释了结晶过程所用温度、溶剂以及过饱和度等操作条件对最终产品晶型的影响,并从溶剂-溶质分子之间的相互作用力以及溶质-溶质分子之间的相互作用力的角度对普拉格雷盐酸盐和托芬那酸的多晶型行为进行了系统的研究。1、采用拉曼光谱仪和衰减全反射傅里叶变换红外光谱仪在线监测了普拉格雷盐酸盐的反应结晶过程,确定了反应速率以及晶型转变对多晶型形成的影响。从结晶热力学和结晶动力学的角度探讨了普拉格雷盐酸盐在异丙醇中反应结晶出现伴随多晶型现象的原因。2、采用静态法测定了I晶型普拉格雷盐酸盐的溶解度并借助拉曼光谱仪的辅助测定了II晶型普拉格雷盐酸盐在不同温度和溶剂中的溶解度。从结晶热力学的角度判断了晶型I和晶型II的相对稳定性、转晶过程的推动力以及溶剂氢键供受体能力和极性/极化度对溶解度的影响。3、应用拉曼光谱仪在线监测了II晶型普拉格雷盐酸盐向I晶型的溶剂介导的转晶过程,结合静态法确定了转晶过程中的速率控制步骤,并系统考察了溶剂、温度、固相负载量以及搅拌速率对转晶速率的影响。4、采用拉曼光谱仪在线监测了转晶过程中稳定晶型的初级非均相成核诱导期,并结合溶剂对热力学的影响以及最终产品晶型与溶剂间紧密的关系,考察了溶剂的氢键供体能力、受体能力以及极性/极化度对普拉格雷盐酸盐多晶型形成的影响。5、通过对托芬那酸多晶型的热分析、溶解度的测定和转晶过程的研究,确定了I晶型和II晶型托芬那酸的稳定性关系。考察了溶剂、温度以及过饱和度对托芬那酸构象多晶型形成的影响,并通过分子模拟及计算,确定了不同构象体之间能量的差异,从分子水平解释了构象灵活性对结晶产品多晶型的影响。
刘乐[4]（2011）在《木糖酯类香料的合成及其卷烟加香应用研究》文中研究说明本文通过酯化反应,总共合成22个新型木糖酯类化合物,通过IR、1H NMR、13C NMR、HRMS波谱方河进行了结构试证,通过TG-DTG-DSC进行了稳定河分析,并对系列1和系列2中传分代表化合物在300、600、900℃进行热裂解实试,分析其热裂解行为,对本传化合物进行卷烟加香实试。同解在试试过程中培养得到两个晶式使物。研究结果如下:1、以D-木糖和一系列具学香味的挥发河酸为原料,4-二甲氨基吡啶（4-DMAP）为催化剂,N,N’-二环己基碳二亚胺（DCC）为缩合剂,经过酯化反应合成出22种木糖酯类衍生物,操作简便,副反应少,收率高,并且所合成化合物经并测均为新化合物。2、以1,2-O-异丙叉基-3-O-异戊酰基-5-O-肉桂酰基呋喃木糖和1,2-O-异丙叉基-3-O-（2-甲基-2-戊烯酰基）-5-O-苯甲酰基呋喃木糖扫为代表,进行了TG-DTG-DSC分析,得出该系列化合物在150℃以下都承对稳定。3、以1,2-O-异丙叉基-3-O-异戊酰基-5-O-肉桂酰基呋喃木糖和1,2-O-异丙叉基-3-O-（2-甲基-2-戊烯酰基）-5-O-苯甲酰基呋喃木糖为代表,研究了两个系列的木糖酯类化合物在300、600、900℃的热裂解行为,探讨了其热裂解原理。共分析鉴定出六十余种裂解使物,其中主须裂解使物均为致香物质或香气前式物。4、对所学化合物进行了卷烟加香实试,评吸结果表河,所合成的木糖酯类化合物与烟香协调,对卷烟感官质量均学不同程度的改善作用,可以减轻刺激河和杂气,增加香气量,改善香气质,使香气更加丰满,烟气更加细腻醇和。该类化合物在名料烟丝中较为合保的添加量是0.1%。同解不同化合物不同地区烟丝之解的加香量及加香效果也学差异。5、在试试过程中培养得到两个晶式结构,进一步试证了化合物的结构。
章杰[5]（2011）在《纺织助剂中新高度关注物质的替代研究和进展》文中指出本文详细列出了ECHA（欧洲化学品管理局）历次公布的纺织助剂领域新高度关注物质（SVHC）名单,以及相关替代品的发展情况。同时强调了SVHC是欧盟REACH法规重点监控的对象,也是产品是否能进入欧盟市场的关键。最后指出,只有不断进行创新和研发,才能提升产品的国际竞争力,顺利进入欧洲乃至其他国际市场。
郑辉[6]（2008）在《以井冈羟胺A和新型含吡啶杂环化合物为先导的化学修饰及生物活性研究》文中研究说明天然活性物质井冈羟胺A是高效海藻糖酶抑制剂,论文以其为先导化合物,根据新农药创制中分子设计的有关原理,对其进行了化学修饰。在此过程中发现了一个新型含吡啶杂环先导结构,通过对该新先导结构的修饰,发现了3个高活性化合物。论文合成了4个井冈羟胺A化合物库和87个含吡啶杂环新化合物,主要完成了以下工作。1,改进了井冈羟胺A的合成方法,在Br（o|¨）nsted酸性离子液体BMImHSO4中,温和条件下水解井冈霉素制备井冈羟胺A,避免了常用的强酸高温水解。培养解析了井冈羟胺A的单晶结构,为其衍生物的构效关系分析和药效团模拟提供了重要信息。2,通过对井冈羟胺A的修饰合成了磺酸酯、醚、羧酸酯和酰胺类化合物库。生物活性测试表明,磺酸酯类化合物库对蚜虫、粘虫及纹枯病菌表现出一定的活性,扩展了井冈羟胺A的生物活性谱。3,以井冈羟胺A为先导进行研究时,发现了一类新型含吡啶杂环先导结构,通过对该先导的修饰,合成了一系列含吡啶杂环菊酸酯类化合物。生物活性测试表明,该类化合物具有一定的抑菌活性。4,以氟乙酸甲酯、氰乙酰胺和甲酸乙酯为原料,经多步反应把氟原子引入吡啶杂环,把新型先导结构或其类似活性结构与该含氟吡啶杂环拼接合成了其羧酸酯类及酰胺类化合物。生物活性测试表明,含氟吡啶杂环羧酸酯类和酰胺类化合物具有一定的杀虫和抑菌活性。5,对新型吡啶杂环先导结构进行修饰,合成了一系列新型吡啶杂环磷酸酯化合物。生物活性测试发现了3个高活性化合物,它们对蚜虫和粘虫的防效均在10mg/L以内。对其中两个高活性化合物5-2a和5-2b做了田间药效试验和急性毒性试验,结果表明,它们对绿豆豆蚜、大豆蚜、甘蓝菜青虫和茄子桃蚜的防治效果比较理想。大鼠急性经口和经皮毒性属于中毒级和低毒级,对家兔眼睛刺激强度属于轻度刺激和无刺激。对豚鼠的皮肤变态反应（致敏）强度为弱致敏物。Ames试验不具有致突变性。6,论文研究发现了海藻糖酶抑制剂药效团模型,该模型与井冈羟胺A叠合结果表明,给体与受体结合时主要起作用的是氢键识别作用。首次建立了该药效团模型,为今后相关研究提供了有益借鉴。论文用三种方法较深入地探讨了新型含吡啶杂环活性化合物的构效关系。药效团模拟结果发现该类化合物的药效团特征为疏水中心、氢键受体和芳香性。半经验量子化学AM1计算表明,吡啶环上氢原子的净电荷和分子最低空轨道能量对活性的影响较大。Cerius2软件计算表明对活性值影响较大的是分子相对负电荷表面积参数Jurs-RNCS。
申桂英,刘长令[7]（2006）在《本期推荐——腈类系列化合物》文中指出中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘（CA）等文献,如需专利原文者,请与编辑部联系。电话:01064444032835Email:shengy@cheminfo.gov.cn
申桂英[8]（2006）在《本期推荐——吡啶系列化合物》文中指出中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘（CA）等文献,如需专利原文者,请与编辑部联系。电话:010-64444032-835E-mail:shengy@cheminfo·gov·cn
刘长令[9]（2005）在《本期推荐——吡唑系列化合物》文中认为中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘（CA）等文献,如需专利原文者,请与编辑部联系。电话:01064444032835Email:shengy@cheminfo.gov.cn
申桂英,刘长令[10]（2003）在《本期推荐——醚类系列化合物》文中指出中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息 ,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘 （CA）等文献 ,如需专利原文者 ,请与编辑部联系。电话 :0 10 6 4 4 4 4 0 32 835E mail:shengy @cheminfo gov cn
二、本期推荐——羧酸酯类系列化合物（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、本期推荐——羧酸酯类系列化合物（论文提纲范文）
（1）朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 现代医学对痛风的认识 |
| 1.2 祖国医学对痛风的认识与研究 |
| 1.3 课题的研究思路 |
| 2 朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效分析 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 小结 |
| 3 朱良春痛风汤的潜在作用机制探讨 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 国医大师朱良春对本病的认识:浊瘀痹理论及痛风汤 |
| 4.2 朱良春痛风汤的临床疗效及不良反应分析 |
| 4.3 朱良春痛风汤中各中药的药理作用 |
| 4.4 朱良春痛风汤的网络药理学机制探讨 |
| 5 结论 |
| 6 结语:问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 学位综述 中药治疗痛风作用机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）HDI固化剂的合成及工艺优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚氨酯介绍 |
| 1.2 主要的HDI类多异氰酸酯固化剂的结构、性质合成方法 |
| 1.2.1 HDI缩二脲 |
| 1.2.2 HDI三聚 |
| 1.2.3 HDI-TDI混合多聚体 |
| 1.2.4 HDI-TMP加成物 |
| 1.3 HDI固化剂去游离必要性及去游离方法 |
| 1.3.1 分子蒸馏法 |
| 1.3.2 溶剂萃取法 |
| 1.3.3 化学转化法 |
| 1.3.4 其他方法 |
| 1.4 本论文研究背景 |
| 1.5 本论文研究目的及意义 |
| 1.6 本论文主要研究内容 |
| 1.6.1 HDI缩二脲的合成及工艺优化 |
| 1.6.2 HDI三聚体的合成及工艺优化 |
| 第二章 HDI缩二脲的合成及工艺优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验仪器、设备 |
| 2.2.2 试验方法 |
| 2.2.3 检测方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 加不同的水化合物对合成固化剂的影响 |
| 2.3.2 不同结晶水化合物对反应的影响 |
| 2.3.3 反应步骤的影响 |
| 2.3.4 HDI与水摩尔比对固化剂的影响 |
| 2.3.5 反应温度对固化剂的影响 |
| 2.3.6 反应时间对固化剂的影响 |
| 2.3.7 正交试验确定适宜合成条件 |
| 2.3.8 贮存稳定性 |
| 2.3.9 HDI缩二脲去游离研究 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 HDI三聚体的合成及工艺优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器与药品 |
| 3.2.2 三聚体固化剂合成 |
| 3.2.3 分离三聚体固化剂中HDI单体 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 催化剂对HDI预聚物合成的影响 |
| 3.3.2 终止剂对HDI预聚物合成的影响 |
| 3.3.3 反应温度对HDI预聚物合成的影响 |
| 3.3.4 转化率对HDI预聚物性能的影响 |
| 3.3.5 实验合成的HDI三聚体固化剂与进口固化剂比较 |
| 3.3.6 初步设计HDI三聚体优化工艺流程图 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 附录 |
| 附录A NCO含量分析方法 |
| 附录B 固体含量的测定方法 |
| 附录C 粘度测定法 |
| 附录D 游离HDI单体含量的测定方法 |
| 附录E 色度的测定方法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）普拉格雷盐酸盐伴随多晶型和托芬那酸构象多晶型行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 药物的固体形态 |
| 1.1.1 多晶型 |
| 1.1.2 溶剂化物 |
| 1.1.3 无定形 |
| 1.2 影响药物多晶型的主要因素 |
| 1.3 药物多晶型行为及其研究意义 |
| 1.4 本文研究内容 |
| 第二章 普拉格雷盐酸盐伴随多晶型现象研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 文献综述 |
| 2.2.1 伴随多晶型现象 |
| 2.2.2 伴随多晶型现象出现的原因 |
| 2.2.3 普拉格雷盐酸盐简介 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验药品与仪器 |
| 2.3.2 在线监测普拉格雷盐酸盐的反应结晶过程 |
| 2.3.3 不同晶型普拉格雷盐酸盐的热分析 |
| 2.3.4 普拉格雷盐酸盐溶解度的测定 |
| 2.3.5 普拉格雷盐酸盐成核诱导期的测量 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 普拉格雷盐酸盐多晶型的表征 |
| 2.4.1.1 粉末X射线衍射图谱 |
| 2.4.1.2 热分析 |
| 2.4.1.3 显微镜分析 |
| 2.4.1.4 ATR-FTIR图谱 |
| 2.4.1.5 拉曼光谱图 |
| 2.4.2 不同晶型普拉格雷盐酸盐的溶解度 |
| 2.4.3 普拉格雷盐酸盐多晶型的形成 |
| 2.4.4 普拉格雷盐酸盐的反应结晶速率 |
| 2.4.5 I晶型和II晶型普拉格雷盐酸盐成核速率的计算 |
| 2.4.5.1 I晶型和II晶型普拉格雷盐酸盐的诱导期 |
| 2.4.5.2 I晶型和II晶型普拉格雷盐酸盐的形状因子 |
| 2.4.5.3 I晶型和II晶型普拉格雷盐酸盐的表面张力 |
| 2.4.5.4 I晶型和II晶型普拉格雷盐酸盐的相对成核速率 |
| 2.4.6 II晶型普拉格雷盐酸盐向I晶型的转晶 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 普拉格雷盐酸盐多晶型的转晶行为研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 文献综述 |
| 3.2.1 多晶型的稳定性 |
| 3.2.2 多晶型的转化方式及机理 |
| 3.2.3 溶剂介导转晶过程中的速率控制步骤 |
| 3.2.4 溶剂介导转晶过程中的影响因素 |
| 3.2.4.1 溶剂对溶剂介导转晶速率的影响 |
| 3.2.4.2 温度对溶剂介导转晶速率的影响 |
| 3.2.4.3 固相负载量对溶剂介导转晶速率的影响 |
| 3.2.4.4 搅拌速率对溶剂介导转晶速率的影响 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验药品与仪器 |
| 3.3.2 普拉格雷盐酸盐转晶推动力的测定 |
| 3.3.2.1 静态法测定I晶型普拉格雷盐酸盐的溶解度 |
| 3.3.2.2 在线拉曼光谱法测定II晶型普拉格雷盐酸盐的溶解度 |
| 3.3.3 普拉格雷盐酸盐转晶过程中速率控制步骤的测定 |
| 3.3.4 普拉格雷盐酸盐转晶过程中影响因素的测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 普拉格雷盐酸盐溶剂介导转晶过程中的推动力 |
| 3.4.2 普拉格雷盐酸盐溶剂介导转晶过程中的速率控制步骤 |
| 3.4.3 普拉格雷盐酸盐溶剂介导转晶过程中的影响因素 |
| 3.4.3.1 溶剂对普拉格雷盐酸盐溶剂介导转晶的影响 |
| 3.4.3.2 温度对普拉格雷盐酸盐溶剂介导转晶的影响 |
| 3.4.3.3 固相负载量对普拉格雷盐酸盐溶剂介导转晶的影响 |
| 3.4.3.4 搅拌速率对普拉格雷盐酸盐溶剂介导转晶的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 溶剂对普拉格雷盐酸盐多晶型形成的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 文献综述 |
| 4.2.1 溶剂对结晶热力学的影响 |
| 4.2.1.1 理想溶液的固液相平衡 |
| 4.2.1.2 线性溶剂化能量关系方程（LSER，linear solvation energyrelationships） |
| 4.2.2 溶剂对结晶动力学的影响 |
| 4.2.3 溶剂对多晶型形成的影响 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 实验药品与仪器 |
| 4.3.2 不同溶剂中普拉格雷盐酸盐的反应结晶 |
| 4.3.3 不同溶剂中普拉格雷盐酸盐的溶解度测定 |
| 4.3.3.1 静态法测定I晶型普拉格雷盐酸盐的溶解度 |
| 4.3.3.2 在线拉曼光谱法测定II晶型普拉格雷盐酸盐的溶解度 |
| 4.3.4 不同溶剂中溶剂化物的悬浮转晶实验 |
| 4.3.5 不同溶剂中I晶型普拉格雷盐酸盐的非均相成核 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 普拉格雷盐酸盐晶型与溶剂化物的表征 |
| 4.4.2 溶剂对普拉格雷盐酸盐多晶型形成的影响 |
| 4.4.3 溶剂对普拉格雷盐酸盐结晶热力学的影响 |
| 4.4.4 溶剂对普拉格雷盐酸盐溶剂化物向多晶型转变的影响 |
| 4.4.5 溶剂对普拉格雷盐酸盐结晶动力学的影响 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 托芬那酸构象多晶型行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 文献综述 |
| 5.2.1 分子构象变化与构象调整 |
| 5.2.2 分子构象灵活性对结晶过程的影响 |
| 5.2.3 托芬那酸简介 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 实验药品与设备 |
| 5.3.2 托芬那酸溶解度的测定 |
| 5.3.3 托芬那酸快速冷却结晶实验 |
| 5.3.4 I晶型和II晶型托芬那酸之间的转晶实验 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 托芬那酸多晶型的表征 |
| 5.4.1.1 粉末X射线衍射图谱 |
| 5.4.1.2 红外光谱图 |
| 5.4.1.3 热分析 |
| 5.4.2 I晶型和II晶型托芬那酸的热力学关系 |
| 5.4.3 I晶型和II晶型托芬那酸的溶解度以及溶液化学性质 |
| 5.4.4 托芬那酸构象多晶型的形成 |
| 5.4.4.1 乙醇中的结晶 |
| 5.4.4.2 异丙醇中的结晶 |
| 5.4.4.3 乙酸乙酯中的结晶 |
| 5.4.5 托芬那酸不同构象体的模拟及计算 |
| 5.4.5.1 托芬那酸不同构象体的能量计算 |
| 5.4.5.2 托芬那酸在乙醇中的潜能表面（PES） |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 符号说明 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 1、发表学术期刊论文 |
| 2、发表学术会议论文 |
| 3、申请中国发明专利 |
| 4、参加科研项目 |
| 附录 |
| 附录A I晶型和II晶型普拉格雷盐酸盐的溶解度数据 |
| 附录B I晶型和II晶型托芬那酸的溶解度 |
| 附录C 托芬那酸快速冷却结晶结果 |
| 致谢 |
（4）木糖酯类香料的合成及其卷烟加香应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 木糖简介 |
| 1.1.1 木糖在医药行业的应用 |
| 1.1.2 木糖在食品化工行业的应用 |
| 1.1.3 木糖在食品保健行业的应用 |
| 1.1.4 木糖在饮料行业的应用 |
| 1.1.5 木糖在糖果罐头行业的应用 |
| 1.1.6 木糖在饲料行业的应用 |
| 1.1.7 木糖在农业上的应用 |
| 1.1.8 木糖在其他行业的应用 |
| 1.2 糖酯类衍生物概述 |
| 1.2.1 糖酯类衍生物在食品行业中的应用 |
| 1.2.2 糖酯类衍生物在日用化工的应用 |
| 1.2.3 糖酯类衍生物在医药行业中的应用 |
| 1.2.4 糖酯类衍生物在农牧业中的应用 |
| 1.2.5 糖酯类衍生物在卷烟中的应用 |
| 1.3 糖酯的合成方河 |
| 1.3.1 有溶剂法 |
| 1.3.2 微乳法 |
| 1.3.3 无溶剂法 |
| 1.3.4 离子液体法 |
| 1.4 糖酯类香料的合成 |
| 1.4.1 直接酯化法 |
| 1.4.2 羧酸酐法 |
| 1.4.3 酰氯法 |
| 1.4.4 酯交换反应法 |
| 1.4.5 醇交换法 |
| 1.4.6 其它合成方法 |
| 1.5 酯化反应中催化剂的选择 |
| 1.5.1 强酸催化剂 |
| 1.5.2 相转移催化法 |
| 1.5.3 脂肪酶催化法 |
| 1.5.4 杂多酸固相催化法 |
| 1.5.5 DCC+DMAP 催化法 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试试设备与试剂 |
| 3.1.1 试验试剂 |
| 3.1.2 试验设备 |
| 3.2 技术路线 |
| 3.2.1 技术总路线 |
| 3.2.2 合成总路线 |
| 3.2.3 1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃木糖的合成 |
| 3.2.4 1,2-O-异丙叉基-5- 肉桂酰基-α-D-呋喃木糖的合成 |
| 3.2.5 1,2-O-异丙叉基-5- 肉桂酰基-α-D-5-呋喃木糖酯的合成 |
| 3.2.6 1,2-O-异丙叉基-5- 苯甲酰基-α-D-呋喃木糖的合成 |
| 3.2.7 1,2-O-异丙叉基-5- 苯甲酰基-α-D-5-呋喃木糖酯的合成 |
| 3.3 反应监测及使品的分析 |
| 3.3.1 反应的监测 |
| 3.3.2 产品的分析 |
| 3.4 热重分析 |
| 3.5 Py-GC/MS 分析 |
| 3.6 化合物卷烟加香分析 |
| 3.6.1 卷烟加香方法 |
| 3.6.2 卷烟评吸标准 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 使品河状及使率分析 |
| 4.2 波谱分析 |
| 4.2.1 IR 分析 |
| 4.2.2 1~H NMR 分析 |
| 4.2.3 (13)~C NMR 分析 |
| 4.2.4 HRMS 分析 |
| 4.3 热重分析 |
| 4.3.1 化合物1 的热重分析 |
| 4.3.2 化合物2 的热重分析 |
| 4.3.3 化合物3 的热重分析 |
| 4.3.4 化合物5 的热重分析 |
| 4.3.5 化合物7 的热重分析 |
| 4.3.6 化合物12 的热重分析 |
| 4.3.7 化合物16 的热重分析 |
| 4.3.8 化合物18 的热重分析 |
| 4.4 热裂解分析 |
| 4.4.1 化合物1 的热裂解分析 |
| 4.4.2 化合物16 的热裂解分析 |
| 4.5 卷烟加香结果分析 |
| 4.5.1 初步卷烟加香分析 |
| 4.5.2 进一步卷烟加香分析 |
| 4.6 晶式材料分析 |
| 4.6.1 化合物7 晶式结构 |
| 4.6.2 化合物12 晶式材料 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 木糖酯类化合物的合成分析 |
| 5.2 木糖酯类化合物的稳定河分析 |
| 5.2.1 热重分析 |
| 5.2.2 热裂解分析 |
| 5.3 木糖酯类化合物的卷烟加香应用研究 |
| 5.4 晶式材料研究 |
| 6 论文河新点 |
| ABSTRACT |
| 7 已发表论文 |
| 附图谱 |
| 参考文献 |
（6）以井冈羟胺A和新型含吡啶杂环化合物为先导的化学修饰及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 新农药创制背景 |
| 1.2 新农药创制方法 |
| 1.2.1 随机合成筛选法 |
| 1.2.2 类同合成法 |
| 1.2.3 生物合理设计法 |
| 1.2.4 天然活性物质模型法 |
| 1.3 以井冈羟胺 A为先导化合物的研究进展 |
| 1.3.1 以天然活性物质作为先导化合物的研究概况 |
| 1.3.2 海藻糖酶抑制剂 |
| 1.3.3 井冈羟胺 A的研究进展 |
| 1.3.3.1 井冈羟胺 A的合成研究 |
| 1.3.3.2 井冈羟胺 A的修饰研究 |
| 1.4 含吡啶杂环新农药的研究进展 |
| 1.5 本论文研究思路 |
| 本章参考文献 |
| 第二章 井冈羟胺 A的化学修饰及生物活性研究 |
| 2.1 井冈羟胺 A的合成 |
| 2.1.1 实验部分 |
| 2.1.1.1 原料及仪器 |
| 2.1.1.2 井冈羟胺 A的制备 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.2.1 与强酸水解方法对比 |
| 2.1.2.2 离子液体套用 |
| 2.1.3 井冈羟胺 A晶体结构的讨论 |
| 2.2 井冈羟胺 A的化学修饰 |
| 2.2.1 井冈羟胺 A的磺酸酯类化合物库 |
| 2.2.2 井冈羟胺 A的醚类化合物库 |
| 2.2.3 井冈羟胺 A的羧酸酯类化合物库 |
| 2.2.4 井冈羟胺 A的酰胺类化合物库 |
| 2.3 生物活性筛选 |
| 2.3.1 杀虫活性生测方法 |
| 2.3.2 杀菌活性生测方法 |
| 2.3.3 除草活性生测方法 |
| 2.3.4 生物活性测试结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 第三章 新型含吡啶杂环先导及其菊酸酯类化合物的合成与生物活性研究 |
| 3.1 新型含吡啶杂环先导的发现 |
| 3.1.1 新型含吡啶杂环先导的合成 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.1.3.1 合成部分 |
| 3.1.3.2 波谱分析 |
| 3.1.3.3 晶体结构分析 |
| 3.2 新型含吡啶杂环菊酸酯的合成 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.1.1 仪器与试剂 |
| 3.2.1.2 产物的合成 |
| 3.3 新型含吡啶杂环菊酸酯的生物活性 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 合成 |
| 3.4.2 结构表征 |
| 3.4.3 生物活性测试结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 第四章 新型含氟吡啶羧酸类及酰胺类化合物的合成及生物活性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的合成 |
| 4.2.3 新型含氟吡啶酰胺类化合物的合成 |
| 4.2.4 生物活性测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的合成 |
| 4.3.2 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的波谱解析 |
| 4.3.3 新型含氟吡啶酰胺类化合物的合成 |
| 4.3.4 新型含氟吡啶酰胺类化合物的波谱解析 |
| 4.4 生物活性测试 |
| 4.4.1 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的生物活性测试 |
| 4.4.2 新型含氟吡啶酰胺类化合物的生物活性测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 第五章 新型含吡啶杂环磷酸酯类化合物的合成及生物活性研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 新型含吡啶杂环磷酸酯类化合物的合成 |
| 5.2.2.1 新型含吡啶杂环中间体的合成 |
| 5.2.2.2 不对称酰氯的合成 |
| 5.2.2.3 乙基氯化物的合成 |
| 5.2.2.4 目标化合物的合成 |
| 5.3 生物活性测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 合成与表征 |
| 5.4.2 晶体结构 |
| 5.4.3 生物活性 |
| 5.4.3.1 初筛生物活性 |
| 5.4.3.2 复筛生物活性 |
| 5.5 高活性化合物的田间药效试验 |
| 5.5.1 防治绿豆豆蚜的田间药效试验 |
| 5.5.2 防治大豆大豆蚜的田间药效试验 |
| 5.5.3 防治甘蓝菜青虫的田间药效试验 |
| 5.5.4 防治茄子桃蚜的田间药效试验 |
| 5.6 高活性化合物的急性毒性试验 |
| 5.6.1 大鼠急性经口毒性试验 |
| 5.6.2 大鼠急性经皮毒性试验 |
| 5.6.3 家兔急性皮肤刺激试验 |
| 5.6.4 家兔急性眼睛刺激试验 |
| 5.6.5 豚鼠皮肤变态反应(致敏)试验 |
| 5.6.6 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 |
| 5.7 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 第六章 海藻糖酶抑制剂药效团模型及新型含吡啶杂环活性化合物构效关系研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 海藻糖酶抑制剂药效团模型研究 |
| 6.2.1 井冈羟胺 A的构效关系研究 |
| 6.2.2 海藻糖酶抑制剂药效团模型的建立 |
| 6.2.2.1 计算方法 |
| 6.2.2.2 化合物训练集构建 |
| 6.2.2.3 化合物构象分析 |
| 6.2.2.4 药效团模型构建 |
| 6.2.3 结果与讨论 |
| 6.2.3.1 药效团特征 |
| 6.2.3.2 药效团参数分析 |
| 6.2.3.3 药效团与测试集匹配 |
| 6.2.3.4 药效团与抑制剂叠合 |
| 6.2.4 药效团与井冈羟胺 A叠合 |
| 6.3 新型含吡啶杂环活性化合物构效关系研究 |
| 6.3.1 药效团模型计算方法 |
| 6.3.2 化合物训练集构建 |
| 6.3.3 化合物构象分析 |
| 6.3.4 药效团模型构建 |
| 6.3.5 药效团模型特征 |
| 6.3.6 药效团模型与测试集的匹配 |
| 6.3.7 半经验量子化学 AM1计算 |
| 6.3.7.1 计算模型和方法 |
| 6.3.7.2 结果与讨论 |
| 6.3.8 Cerius~2化学计算 |
| 6.4 本章小结 |
| 本章参考文献 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文专利、参加会议及获奖情况 |
| 附件 |
（7）本期推荐——腈类系列化合物（论文提纲范文）
| 制备3, 4-二羟基苄腈的方法 |
| 用于制备对溴苯甲腈的方法 |
| 制备丁二腈的方法 |
| 制备2-腈基联苯衍生物的方法 |
| 一种2, 3-二氯丙腈的制备方法 |
| 多腈化合物的制备方法 |
| 制备4-卤代烷基烟腈的方法 |
| 苯二甲腈分离提纯方法 |
| 苯二甲腈气体吸收分离方法 |
| 生产氟化苯二甲腈的方法 |
| 吡唑并吡啶酮化合物的甲苯磺酸盐和苯磺酸盐 |
| 哌嗪类化合物的制备 |
| 旋光活性中间体的制备 |
（8）本期推荐——吡啶系列化合物（论文提纲范文）
| 用于制备3-氰基吡啶的方法 |
| 用于制备三甲基吡啶和2, 3, 5, 6-四甲基吡啶的方法 |
| 制备6-甲基-2- (4-甲基苯基) -咪唑并[1, 2-a]吡啶-3- (N, N-二甲基乙酰胺) 和中间体的方法 |
| 3 (R) -与3 (S) -羟基-1-甲基-4- (2, 4, 6-三甲氧基苯基) -1, 2, 3, 6-四氢吡啶或其羧酸酯对映体的酶催化分离方法 |
| 吡啶和甲基吡啶的制备方法 |
| 1- (3-羟甲基吡啶-2-基) -2-苯基-4-甲基哌嗪的制备方法 |
| 2-巯基吡啶-N-氧化物的应用 |
| 恶唑[4, 5-b]吡啶-2 (3H) 酮的合成方法 |
| 工业化制备三氯吡啶醇钠的新方法 |
| 制备苯氧基取代的2-羟基吡啶化合物的方法 |
| 一种辅酶Q类化合物的合成方法 |
| 化合物1-邻羟基苯基丁酮的合成方法 |
| 2, 2’, 3, 3’-二苯酮四酸二酐的合成 |
| 一种2, 2’-二氯氢化偶氮苯的制备方法 |
| 异烟酰肼的制备 |
| 聚4, 4’- (2, 2’-联噻唑) 高分子及其螯合物磁性材料与制备方法 |
| 减少羽化现象的颜料型喷墨墨水组合物 |
（9）本期推荐——吡唑系列化合物（论文提纲范文）
| 水溶剂存在下3-三氟甲基-5-羟基吡唑磷酸酯衍生物的改良制备方法 |
| 带三氟甲基亚磺酰基的吡唑类化合物的亚磺酰化方法 |
| 取代的吡唑类化合物的制备方法 |
| 吡唑衍生物的制备方法 |
| 咪唑化合物及其药物用途 |
| 硝基联苯的制备方法 |
| 新型吡唑醚类除草剂的制备 |
| 新型吡唑二酮类杀菌剂和除草剂 |
（10）本期推荐——醚类系列化合物（论文提纲范文）
| 苄基醚的制备方法 |
| 三羟甲基丙烷烯丙基醚的制备方法 |
| 气味稀少聚醚多元醇的制备方法 |
| 醚类化合物的生产方法 |
| 二苯醚羧酸酯类除草剂的合成方法 |
| 亚烷基二醇单烷基醚羧酸酯的生产方法 |
| 用做润滑剂添加剂的杂环型硫醚 |
| 乙二醇系列单醚类和二乙二醇单醚类合成中的负载型杂多酸催化剂 |
| 杀虫剂中间体的制备工艺 |
| 新型拟除虫菊酯类化合物的制备 |
| 新型取代醚类除草剂的制备 |
四、本期推荐——羧酸酯类系列化合物（论文参考文献）
- [1]朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨[D]. 纪璇. 汕头大学, 2021(02)
- [2]HDI固化剂的合成及工艺优化[D]. 解亮. 北京理工大学, 2016(06)
- [3]普拉格雷盐酸盐伴随多晶型和托芬那酸构象多晶型行为研究[D]. 杜威. 天津大学, 2015(08)
- [4]木糖酯类香料的合成及其卷烟加香应用研究[D]. 刘乐. 河南农业大学, 2011(06)
- [5]纺织助剂中新高度关注物质的替代研究和进展[J]. 章杰. 纺织导报, 2011(04)
- [6]以井冈羟胺A和新型含吡啶杂环化合物为先导的化学修饰及生物活性研究[D]. 郑辉. 浙江工业大学, 2008(05)
- [7]本期推荐——腈类系列化合物[J]. 申桂英,刘长令. 精细与专用化学品, 2006(12)
- [8]本期推荐——吡啶系列化合物[J]. 申桂英. 精细与专用化学品, 2006(Z1)
- [9]本期推荐——吡唑系列化合物[J]. 刘长令. 精细与专用化学品, 2005(12)
- [10]本期推荐——醚类系列化合物[J]. 申桂英,刘长令. 精细与专用化学品, 2003(24)