一、改性壳聚糖类肝素化合物血液相容性研究（论文文献综述）
李雅坤,黑飞龙[1]（2022）在《膜式人工肺中空纤维膜材料的改善及发展新方向》文中提出背景:随着各种优质膜材料的相继出现,选择适宜的膜材料已成为人工肺技术开展的关键。通过物理或化学方法对膜材料表面进行改性处理以制备具有优良血液相容性和高气体交换率等优异性能的复合膜,是当下研究的热点问题。目的:从人工肺的发展过程出发,介绍目前常用的膜材料,并对当下提高膜材料血液相容性的研究成果进行综述,对未来改善膜式人工肺中空纤维膜材料的新方向提出展望。方法:检索Pub Med数据库、CNKI和万方数据库中已发表的与人工肺膜材料有关的文献,并对其进行阅读和筛选。英文检索词为"artificial lung;membrane artificial lung;oxygenator;hollow fiber membrane;polymer;blood compatibility";中文检索词为"人工肺;膜式人工肺;氧合器;中空纤维膜;高分子材料;血液相容性"。结果与结论:近年来,各类可以改善血液相容性的分子不断被研究者用来对膜式人工肺膜材料表面进行改性,肝素、亲水性分子（如聚乙二醇）、两性分子（如磷酰胆碱）等改性膜材料的研究相对比较成熟,已在临床得到广泛应用,其他改良措施（例如表面内皮化、NO释放中空纤维）也逐渐发展起来。然而,目前提高膜材料气体交换能力的研究较少,尤其是在氧合性能方面仍有继续完善优化的空间。未来人工肺膜材料的研究会朝着两个方向发展:一是开发混合型膜材料表面改性涂层,结合各类材料优势达到血液相容性最大化的目的;二是可以通过改善血流动力学、改进制膜工艺、物理或化学改性等方法提高膜材料的气体交换氧合性能及避免发生血浆渗漏。
缪翠娥,李鹏飞,王丽娟,袁江,沈健[2]（2021）在《血液相容性改善策略与研究进展》文中研究表明血液接触类医疗器械已被广泛应用于临床诊治居人类病死率首位的心血管病。血液相容性是血液接触类生物材料最为重要的评价指标。改善和提高血液相容性仍是血液接触类生物材料研发的主要任务和中心内容,对经济建设、社会进步和人类健康意义重大。本文系统综述了血液相容性研究的理论基础,重点阐述了血液相容性的改善策略（生物仿生、生物惰性和生物活性策略）和血液接触类生物材料的制备技术,扼要展望了血液相容性研究的发展前景。
高风坤[3]（2021）在《不同分子量磺化氧化壳聚糖的制备、表征及抗菌性能研究》文中指出壳聚糖由甲壳素脱去乙酰基得到,可从食品加工废弃物虾蟹壳中提取,是自然界唯一的天然碱性多糖。壳聚糖具有多种生物活性,但是其溶解性较差,使得壳聚糖的应用受到很大的限制。为改善壳聚糖的溶解性,本文对壳聚糖进行化学改性,以提高壳聚糖衍生物的溶解性,以小麦赤霉病（Fusarium graminearum）为研究对象,研究了壳聚糖及其衍生物的杀菌活性及其对小麦种子萌发的影响,为壳聚糖在农业领域应用提供技术支持,具体研究内容如下:使用NO2对7种不同分子量壳聚糖进行氧化,将壳聚糖C6位的醇羟基氧化为羧基,得到不同分子量的6-羧基壳聚糖,测定其氧化度,并对6-羧基壳聚糖进行磺化改性,制备出7种分子量的磺化6-羧基壳聚糖。采用X射线衍射仪（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、热重、核磁共振谱仪等对样品进行了表征与分析。结果表明6-羧基壳聚糖的氧化度随着壳聚糖分子量的升高而增加,氧化度分别为18.28%,24.26%,32.85%,3 5.2 4%,3 9.9 4%,4 7.6 5%,5 3.5 9%。6-羧基壳聚糖的热稳定性相较壳聚糖变差,但将醇羟基氧化为羧基并未改变壳聚糖晶体无定型结构,磺化改性后使得结晶度变差。研究了6-羧基壳聚糖及磺化6-羧基壳聚糖在不同溶剂中的溶解性,结果表明6-羧基壳聚糖微溶于DMSO、苯、吡啶和氢氧化钠溶液中,可溶于水、稀乙酸中,分子量越大,溶解性越好。磺化6-羧基壳聚糖微溶于DMSO、DMF、苯和吡啶中,可溶于水、氢氧化钠和稀乙酸溶液中。磺化6-羧基壳聚糖溶解性优于6-羧基壳聚糖。研究了改性后壳聚糖及其衍生物的抗菌活性和对小麦种子萌发活性的影响。结果表明,与对照相比,6-羧基壳聚糖具有较好的抗菌活性,浓度越大,抑菌率越高,其中40 k Da分子量6-羧基壳聚糖的抗菌性能最好,EC50为581.68μg/mL。磺化6-羧基壳聚糖对小麦赤霉菌的抑制作用与浓度无线性关系,所有测定浓度均具有一定的抗菌活性。壳聚糖在酸性p H下,浓度为100μg/mL时抗菌活性最好。此外,壳聚糖、6-羧基壳聚糖的各个浓度都能提高小麦种子的发芽势、发芽率。
殷茂力[4]（2021）在《壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究》文中研究说明随着现代医用材料的迅速发展以及病原微生物危害的复杂化,应用于伤口愈合和组织工程等领域的抗菌医用材料在需求量稳步增长的同时,高性能化要求不断提高,不仅需要持续有效降低病原微生物对生物机体的危害,还应具备安全无毒、不引起宿主反应等特点。但是,目前多数添加型抗菌医用材料存在抗菌剂易溶出、抗菌效果持久性差以及生物相容性差等缺点。针对此问题,本论文选用具备良好生物相容性、生物降解性和广谱抗菌性的壳聚糖为基材,利用物理或化学改性手段制备了一系列抗菌性能优异的壳聚糖衍生物,而后通过溶液浇筑、化学交联和静电纺丝等技术构建了不同结构形态的抗菌医用材料:抗菌保护膜、水凝胶以及纳米纤维。探究了壳聚糖衍生物及其抗菌医用材料结构形态对吸水溶胀性、生物降解性、生物相容性和抗菌性能的影响,为开发不同领域需求的壳聚糖基抗菌医用材料的设计制备奠定理论与科学基础。本论文的主要研究内容和结论如下:（1）首先,以N,N-二甲基乙醇胺,丙烷磺内酯和均三嗪为原料,合成一种带有反应性基团的两性离子磺酸甜菜碱中间体,然后以三嗪为桥基接枝到壳聚糖分子链上得到三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖（CS-SNCC）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱和红外光谱等测试方法确定化学结构。将改性后的壳聚糖衍生物通过溶液浇筑法制膜,研究膜的溶胀性能、降解性能、生物相容性、抗细菌粘附性能和抗菌性能。结果表明CS-SNCC膜具有良好的生物降解性和生物相容性,在溶菌酶的作用下21天内可降解45.54%;经过24 h和48 h培养,NIH-3T3成纤维细胞在膜上的存活率可达97.03%和92.36%;此膜可以在60 min内杀死93.43%的大肠杆菌和91.00%的金黄色葡萄球菌;另外与CS膜相比,CS-SNCC膜表面粘附的细菌数目分别减少了86.89%和94.19%,可以有效地抵抗细菌的粘附和生物被膜的形成。（2）三嗪类磺酸甜菜碱改性的壳聚糖取代度较低,且制备的膜材料的力学性能较差,刚性大。基于此,选用甲基丙烯酸酯磺酸甜菜碱（SBMA）通过过硫酸盐引发来对壳聚糖进行接枝共聚改性,以提高磺酸甜菜碱在壳聚糖上的取代度。然后通过与聚乙烯醇（PVA）复合来改善磺酸甜菜碱壳聚糖（CS-SBMA）膜的力学性能。CS-SBMA共聚物中的磺酸甜菜碱部分与壳聚糖及乙酰壳聚糖的比例达103.43:89.42:10.58,有效地提高了磺酸甜菜碱部分的含量和原料的使用效率。CS-SBMA/PVA复合膜具有与人类皮肤相适应的力学性能,其断裂强力和断裂伸长率分别为16.27-21.63 k Pa和41.27%-74.82%;此复合膜具有良好的吸液溶胀性能和酶降解性能,在PBS溶液中浸泡1 h吸液溶胀率最高可达188%,在溶菌酶的作用下21天内最大可降解55.74%;另外复合膜对NIH-3T3成纤维细胞的存活率均大于90%,并对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌表现出了优异的抗菌性和抗细菌粘附性能及生物被膜控制功能。（3）甜菜碱改性的壳聚糖能明显改善壳聚糖的抗菌性和抗细菌粘附性及生物被膜控制功能,但溶液浇筑法制备的膜材料结构致密,在医用伤口处理中有一定局限性。而水凝胶作为一类以水为分散介质的网络交联结构材料具有较强吸水保水性能,在生物医用伤口材料应用方面有一定潜力。以甲基丙烯酸酯缩水甘油醚为改性试剂,合成了带有双键的壳聚糖衍生物（CS-GMA）,通过核磁氢谱和红外光谱等表征手段确定其化学结构,在紫外光的引发下与带双键的磺酸甜菜碱小分子交联制备得到磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶（CS-GMA/SBMA）。对水凝胶的物理化学结构、吸水性、酶降解性、生物相容性、抗菌性和抗细菌粘附及生物被膜控制功能进行研究。制备的CS-GMA/SBMA水凝胶具有空间网络多孔结构,可容纳更多的水分子,溶胀率和酶降解率分别可达3313%-3831%和56.77%-58.99%,比磺酸甜菜碱壳聚糖膜更优异。该水凝胶在60 min接触时间内可使97.76%-99.84%的金黄色葡萄球菌及96.65%-98.27%的大肠杆菌失活,且能有效地降低细菌的粘附和生物被膜的形成,并对NIH-3T3成纤维细胞具有良好的细胞相容性,无明显刺激性。（4）由于水合作用强,磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶吸水多易破碎,力学性能较差会影响其应用性能。精氨酸聚酯脲聚氨酯伪蛋白聚合物分子链中含有聚氨酯片段结构,交联形成的水凝胶具有可控的力学性能,同时氨基酸伪蛋白生物材料因其结构中肽键和非肽键的存在,具有蛋白质和非蛋白质的双重特性,在生物医用材料方面具有独特的生物学性质。以带有交联性双键的精氨酸-聚酯脲聚氨酯伪蛋白与双键改性的壳聚糖进行交联制备了一类新型的可降解精氨酸伪蛋白-壳聚糖抗菌水凝胶材料,并对水凝胶的物理形貌、化学结构等进行了表征;测定了水凝胶的压缩力学性能,不同p H条件下水溶胀性能以及在酶降解性能;并用NIH-3T3成纤维细胞和人血管内皮细胞研究了该水凝胶的细胞相容性。结果表明该精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶具有良好的空间网络骨架结构和压缩力学性能,p H响应的高吸水溶胀性,在酶的存在下能加速降解,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别可达91.81%和85.59%。另外该复合水凝胶无明显细胞毒性,能有效地活化RAW 264.7巨噬细胞,提高NO的产量和TNF-α的释放,具有良好的生物响应能力。（5）纳米纤维膜是一类具有高度孔隙率的柔性膜材料,兼具了薄膜柔韧性和凝胶网络多孔性。以5,5-二甲基海因和N,N-二甲基氯乙胺盐酸盐为原料,合成含有叔胺基团的海因衍生物,然后与环氧氯丙烷通过季铵化反应合成一种环氧季铵/卤胺化合物,将其接枝到壳聚糖分子链上得到季铵/卤胺化的壳聚糖衍生物（CSENDMH）,并对此壳聚糖衍生物进行表征,通过元素分析、核磁氢谱、红外等测试方法确定其化学结构。将改性后的壳聚糖与PVA混合制备纳米纤维膜,研究了纳米纤维膜的形貌特征、溶胀性能、力学性能、生物相容性、以及止血和抗菌性能。结果表明:制备的纳米纤维膜具有致密的孔结构及较高的孔隙率（大于70%）,同时具有一定的溶胀性能和良好的拉伸力学性能。CSENDMH/PVA纳米纤维膜具有良好的止血效果和细胞相容性,氯化后的纳米纤维膜形貌发生变化,但依然保留多孔性,并且抗菌效果得到进一步提升,能在30 min内杀死100%的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。以上通过不同技术手段构建的多种形式壳聚糖基抗菌医用材料,既有可降解的生物相容性膜材料,也有可降解高吸收性的生物响应水凝胶材料,还有兼具抗菌止血功能的纳米纤维材料,具备良好抗菌效果且安全无毒,可适用于不同生物医用领域需求,为壳聚糖基抗菌医用材料的研究和应用提供了理论基础和借鉴意义。
余莹[5]（2021）在《羧甲基纤维素钠的硫酸酯化及其对医用聚乳酸表面修饰的研究》文中研究说明生物医用高分子材料是一类可以对生物体组织进行替换、修复、治疗的功能性材料。目前使用最为广泛的植入材料为金属材料,主要用于血管支架、牙齿、骨、人工器官等。但将其植入生物体时可能会引发感染,造成组织损伤,诱发血栓形成,长期植入甚至会导致金属中毒。而近年来的生物医用材料研究热点-可生物降解材料,在植入生物体后,会在一定时间后被降解,一般生成二氧化碳和水被排除体外,不会因为二次手术使生物体遭受二次伤害,且被吸收后有利于组织恢复正常的收缩性。聚乳酸（Poly（L-lactic acid）,PLA）就是其中具有代表性的可降解生物材料,它是利用微生物发酵产生的乳酸为原料合成的,具有良好的生物相容性和可降解性,被认为是最有前途的生物医用材料。但将其直接作为生物医用材料加以利用,又存在不可忽视的缺点,如表面亲水性差、容易诱发血栓形成、无细胞识别的有效位点等。因此,需要对其进行表面改性,对提高它与生物体的血液相容性和细胞相容性具有重要意义。本研究首先对羧甲基纤维素钠（Carboxymethylcellulose sodium,CMC）进行硫酸化改性制备类肝素羧甲基纤维素钠硫酸酯（SCMCs）,随后利用静电层层自组装技术（LBL）在PLA膜表面构筑SCMCs/壳聚糖（Chitosin,CS）多层膜以改善其生物相容性。随后采用浸泡法在多层膜上负载抗菌药物硫酸庆大霉素（Gentamicin,GS）,并对多层膜的载药释药性进行评价。为了进一步提高多层膜的稳定性,在SCMCs上接枝多巴胺（Dopamine,DA）制备DA-g-SCMCs,其后在PLA膜表面构筑基于共价键结合的DA-g-SCMCs/CS多层膜,并对该多层膜的生物相容性进行研究。具体如下:（1）首先采用三氧化硫-吡啶法对CMC进行硫酸化改性,制备了三种不同取代度（DS）的硫酸化羧甲基纤维素钠（SCMCs）,分别记为SCMC1、SCMC2、SCMC3,对应DS分别为0.64、1.06、0.69。紫外光谱（UV）中显示SCMCs在263nm处有新吸收峰,红外光谱（FTIR）中出现S=O和C-O-S的特征吸收峰,核磁共振氢谱（1H-NMR）中,各组分在3.0～4.5ppm之间的氢质子信号减弱,以上结果均表明CMC上成功接枝了磺酸基团。体外活性测定结果表明,与CMC相比,SCMCs获得了抗凝血活性、抗炎活性和抗菌活性,其中SCMC2的抗凝血活性最优。（2）采用LBL技术在PLA膜表面构筑SCMC2/CS多层膜以对其进行改性。利用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线光电子能谱（XPS）、水接触角测定仪（WCA）和紫外可见分光光度计（UV-Vis）对多层膜的表面形貌、化学组成、润湿性及膜的增长方式等进行表征。SEM显示组装到15个双层时,膜表面被层状和颗粒状物质完全覆盖;XPS谱图中出现新的N和S的吸收峰,且随着层数的增加,峰强度也增加;WCA随着层数的增加逐渐下降,亲水性提高;UV-Vis结果则表明膜的增长是连续且均匀的。血液相容性测试结果表明,改性后的多层膜能有效降低牛血清白蛋白的吸附量、降低血小板的黏附和激活、有效延长活化部分凝血酶时间（APTT）和凝血酶时间（TT）、降低凝血激活和溶血率。细胞相容性测试结果表明,L929细胞可以在SCMC2/CS改性的PLA膜表面正常的增殖和分化。同时改性PLA膜也表现出良好的抗炎活性和抗菌活性。（3）利用浸泡法将GS作为模型药物负载到SCMC2/CS多层膜上,并进行释药行为研究。通过UV-Vis追踪多层膜药物的负载情况,其最大载药量为951.82μg/cm2。研究其在不同离子强度、p H值和温度下载药多层膜的药物释放行为。利用DDSolver软件进行释放动力学拟合,建立释放模型。抗菌活性测试表明,载药多层膜对大肠杆菌（E.coli）和金黄色葡萄球菌（S.aureus）具有明显的生长抑制效果,且对S.aureus的抑制效果优于E.coli。（4）在硫酸化多糖分子上接枝多巴胺,记为DA-g-SCMCs。通过UV、FTIR、1H-NMR对其进行表征:UV结果显示,在280nm处有苯环的特征吸收峰;FTIR谱图中出现N-H的伸缩振动峰;1H-NMR中7.0ppm左右处出现苯环吸收峰;以上结果表明多巴胺接枝成功。对DA-g-SCMCs的抗凝血活性进行测定,发现DA-g-SCMC2具有最优的抗凝血效果。采用LBL技术结合贻贝仿生技术将DA-g-SCMC2与CS交替沉积到PLA膜表面,得到基于共价键结合的DA-g-SCMC2/CS改性多层膜。SEM观察结果表明,改性膜表面出现层状堆叠,且较为平整光滑;WCA随着层数增加呈锯齿状下降。血液相容性测定结果显示,改性PLA膜能有效的降低蛋白质吸附、血小板的黏附和激活、延长APTT和TT,一定程度抑制凝血酶生成、降低溶血率。细胞相容性测定结果表明,L929细胞能在改性PLA膜表面增殖和分化。改性PLA膜也具有一定的抗炎活性和抑菌活性。与SCMC2/CS多层膜相比,DA-g-SCMC2/CS多层膜具有更好的稳定性。
刘娟娟[6]（2020）在《双面功能化PVDF多功能复合膜清除胆红素研究》文中研究表明血浆灌流是临床高胆红素血症的主要治疗手段,但血浆灌流吸附剂血液相容性较差,传统提高血液相容性方法会导致胆红素清除性下降,开发一种新型血液净化材料依旧是一个巨大的挑战。本文首次提出改变传统开发新型吸附剂研发思路,采用双面功能化改性聚偏氟乙烯（PVDF）血浆分离膜方法,制备出血液净化膜组件,在膜组件内膜上分别构建优异血液相容性内表面和高效清除胆红素外表面,血液流经膜内表面时,膜内表面血液相容性优异,可延长血液凝血时间,同时含胆红素的血浆通过膜孔滤过后与膜外表面胆红素吸附功能层接触,胆红素吸附于膜外表面,实现同一膜自抗凝一步“滤过-吸附”清除胆红素。首先,本文利用添加剂大分子间作用,形成复配添加剂,利用其致大孔性,通过非溶剂相转化法首次成功制备具有非对称结构的大孔径PVDF中空纤维血浆分离膜,突破了非溶剂相转化法无法制备大孔径PVDF中空纤维膜的技术瓶颈。研制的PVDF血浆分离膜血浆筛分性能和生物相容性均达到进口血浆分离膜水平,并且该膜生物相容性通过国家指定单位委托检验。但是,该膜与临床应用血浆分离膜类似,既要联合抗凝治疗,又无法吸附清除胆红素毒素。然后,本文采用聚乙烯亚胺和肝素对PVDF血浆分离膜进行双面功能化改性,研究表明该双面功能化膜外表面对胆红素具有较高的吸附特异性,内表面具有自抗凝功能,活化部分凝血活酶时间延长3倍。且该膜可实现“滤过-吸附”方式有效清除胆红素。但是,该膜外表面对血浆总蛋白吸附率偏高,达（11.6±4.1）%。为降低蛋白吸附,同时构建新型自抗凝功能层,本文采用海藻酸钠和人血清白蛋白对PVDF血浆分离膜进行双面功能化改性,研究表明该双面功能化膜对胆红素吸附性提高,内表面“大孔腔”结构增加海藻酸钠接枝含量,强化了自抗凝功能,活化部分凝血活酶时间延长2.5倍,该膜“滤过-吸附”效果优异,可有效实现血浆蛋白筛分,且对高胆红素血症血浆总胆红素清除率达55.8%。本文研制的PVDF多功能复合膜组件有效解决常规血液灌流器吸附材料表面血液相容性提高与胆红素清除率间的“trade-off”效应,为高胆红素血症治疗提供一种新治疗方案,具有较高的临床应用前景。
朱雅东[7]（2020）在《血液净化用纳米纤维复合膜和复合微球的构建及其对生物毒素的清除机制》文中研究表明肾脏病是全球高发病率、高死亡率的疾病之一。肾移植技术因供体严重缺乏而受到极大限制,血液净化技术成为了目前治疗肾脏疾病患者的主要手段。目前血液净化技术中应用最广的就是血液透析、血液灌流或将二个技术联用。血液透析的核心部件是透析膜,但目前透析膜对毒素尤其对中等分子毒素的去除效率低,不够令人满意。目前临床对中分子毒素清除最高的治疗方式就是血液灌流,其对中分子毒素的清除优于血液透析,多与血液透析联合治疗肾衰竭。因此开发具有更高效清除毒素的高性能血液透析膜和新型高效吸附剂是改善肾衰竭患者生存质量的当务之急。近年来,纳米纤维复合膜作为应用于血液透析的一种新型高分子血液透析膜,它是由超薄功能分离层与纳米纤维多孔支撑层复合而成。超薄的亲水分离皮层通过涂覆法制备,由于水凝胶涂覆窗口比较窄,导致其网格尺寸调控困难,限制了纳米纤维复合膜在血液透析效率上的进一步提高。此外,目前应用于血液灌流的吸附材料比较单一,寻求对尿毒症毒素具有特异性吸附的新型纳米材料,将血液透析和血液灌流二者协同运作,构筑新型透析/吸附双功能血液净化用便携式人工肾器件对延长肾衰竭患者的寿命至关重要,同时也是血液净化领域目前比较具有深远意义的重要探索。在此,静电纺丝技术制备的聚丙烯腈（PAN）膜作为多孔基膜,亲水性聚乙烯醇（PVA）作为超薄功能分离层主体材料,通过涂覆法在PAN纳米纤维多孔基膜表面制备超薄功能分离层。通过对PVA本体改性和在功能皮层上自组装来调节水凝胶皮层网格尺寸大小,以及在水凝胶功能皮层中构建更多的纳米传输通道,系统研究了水凝胶功能皮层改性前后亲水性的变化以及抗污性能,同时还研究了作为血液接触材料的复合膜的生物相容性。深入分析研究了具有不同网格尺寸的水凝胶皮层对尿毒症毒素清除效率的影响,从而获取了最优化的血液净化用纳米纤维复合膜,实现了通过对水凝胶皮层的调控来优化透析效率的方案。此外,为了将血液透析和血液灌流二者协同运作,通过冷冻铸造的技术制备明胶/金属有机框架复合微球作为血液灌流的吸附材料,研究其对生物毒素的吸附性能,为便携式“人工肾”的构建打下基础。研究内容包括:（1）选用共混磺化聚乙烯醇（s-PVA）和纯PVA作为水凝胶涂覆溶液,通过涂覆技术将其涂覆在由静电纺丝技术制备的PAN纳米纤维支撑层上。通过改变s-PVA与PVA的共混质量比来调节s-PVA/PVA水凝胶功能皮层的网格尺寸大小。优化后的s-PVA/PVA TFNC超滤膜（S-P-TFNC-1-3）的网格尺寸为7.5 nm,其在0.1 MPa压力下具有380 L m-22 h-1的纯水通量,同时能截留超过90%的牛血清蛋白（BSA）。此外,s-PVA引入到水凝胶阻隔层提高了s-PVA/PVA TFNC膜的亲水性,从而使其具有很好的抗污能力。同时由于s-PVA的结构类似于肝素,因此改性后的复合膜的生物相容性也得到明显改善,具体表现为蛋白质吸附的减少、凝血时间的延长、血小板粘附的抑制、溶血率的降低以及细胞在膜表面生长繁殖良好。优化后的S-P-TFNC-1-3膜在4 h透析后能清除84.2%的尿素和60.9%的溶菌酶,尤其对中分子尿毒症毒素的去除效果（60.9%）明显优于目前报道的常规血液透析膜,同时对人体有益的大分子蛋白的保留率能达到95%以上。（2）结合静电纺丝技术和涂覆技术制备纯PVA薄层纳米纤维复合（TFNC）膜,在PVA TFNC膜上通过层层自组装（LBL）技术交替自组装丹宁酸（TA）和聚磺酸甜菜碱（PSBMA）,最外层为两性离子的PSBMA层。自组装后的膜的表面化学结构和形貌表征证实了膜表面两性离子自组装改性的成功。由于在水凝胶皮层上的自组装,导致PVA水凝胶的网格尺寸变小。通过调控自组装TA/PSBMA双层的数目来调节水凝胶的网格尺寸,使得LBL膜既能用于蛋白质的分离又能用于更小尺寸染料分子的分离。特别是当TA/PSBMA双分子层数为6时,PVA-6BL-M在0.6 MPa时过滤0.1 g/L的直接红80溶液渗透通量可达311.7 L m-22 h-1,同时对直接红的截留能达到99.9%。此外,由于两性离子的PSBMA能与水形成超亲水的水化层,使得LBL膜具有优秀的抗生物污染性能,如:BSA吸附少、水通量恢复率高、大肠杆菌和葡萄球菌黏附减少等。同时LBL膜具有良好的血液相容性,具体表现在血小板粘附的减少、凝血时间的延长和溶血率的降低。最后,LBL膜在血液透析过程中对中小分子的毒素清除效率与目前报道的血液透析膜的清除效率相当,但LBL膜在透析过程中几乎没有损失人体有益的蛋白,这是明显优于目前透析膜的。（3）受生物大分子及其组装体在仿生构建新型纳米通道的启发,首次将硫化丝素蛋白分子通过自组装技术制备了硫化丝素蛋白纳米线（SSNFs）,并将其与PVA水凝胶相结合,涂覆在静电纺丝制备的PAN纳米纤维支撑层上,制备了新型血液透析用PVA/SSNFs/PAN TFNC膜。SSNFs引入到PVA水凝胶皮层后,PVA基质和SSNFs之间纳米间隙的形成为水和尿毒症毒素快速通过功能皮层提供了更多的纳米传输通道,从而使PVA/SSNFs TFNC血液透析滤膜具有较高的中分子毒素清除效率,如PVA/SSNFs-5可清除65.7%的溶菌酶,对尿素的清除率可达85.0%,同时可保留94.7%的人体有益蛋白。此外,仿生SSNFs的引入也增强了PVA/SSNFs TFNC膜的血液相容性,这是由于硫酸化丝素蛋白具有类似肝素的结构。该仿生组装路线为水凝胶中纳米通道的构建提供了一条绿色且高效的途径。（4）相比于单一的血液透析,血液灌流对中分子毒素的清除优于血液透析,且多与血液透析联合应用治疗肾衰竭。我们成功合成了八面体结构的金属有机框架UiO-66和UiO-66-NH2粒子,其直径范围在200至300 nm,然后将其与明胶溶液共混后通过注射器一滴一滴地滴入液氮中,立即将其真空冷冻干燥,干燥好的微球浸泡于多巴胺水溶液中进行交联,从而形成稳定的水凝胶复合微球。此微球内部具有类似“蜂巢”的结构,含有大量的微孔且孔的大小很均匀,同时蜂巢壁的厚度也较均匀。以明胶为主体的复合微球具有很好的抗凝血能力,同时对肾衰竭患者体内的中、小分子毒素具有很好的吸附效果,同时对肝功能衰竭患者体内过多的胆红素也具有优秀的吸附能力。以上说明此多孔吸附微球在血液灌流上展现出巨大的应用潜力,为便携式人工肾的构建提供了良好的吸附材料。以上系列研究表明,对血液净化用复合膜功能皮层的调控和改性,制备出抗污且生物相容性良好的膜,同时对水凝胶皮层网格尺寸的优化,设计出高透析效率的血液透析膜,再构筑对毒素高吸附的水凝胶微球,有望将透析和吸附联用,制备出双功能透析/吸附用的可穿戴便携式“人工肾”器件。
金圣[8]（2020）在《类肝素化聚合物在PDMS表面的拓扑结构化及其血管细胞行为研究》文中进行了进一步梳理类肝素聚合物具有与肝素相似的生物功能,如抗凝血、结合调节细胞功能的生长因子、调节炎症等,是一种很有潜力的合成材料。具有明确化学结构的类肝素聚合物的生物相容性激发了许多研究人员的研究热情,去设计各种类肝素表面以探索其生物应用。肝素功能性结构单元（磺酸单元和糖单元）重组的概念被证明是设计类肝素表面的行之有效的方法。然而,除了表面化学组成外,表面拓扑结构也是影响表面生物活性的重要因素。在本工作中我将类肝素功能结构单元和拓扑结构相结合,以研究血管细胞在材料表面上的行为。首先,同步结合多组分热固化工艺和复制模塑法制备具有有序图案结构以及微纳米复合结构的含溴引发剂的聚二甲基硅氧烷（PDMS）表面（PDMS-Br）。然后,将基于不同功能结构单元的类肝素聚合物,即含磺酸基团的4-苯乙烯磺酸钠（SS）的均聚物、含糖基团的2-甲基丙烯酰胺基葡萄糖（MAG）的均聚物,以及MAG和SS的共聚物（pSG）,利用可见光诱导接枝聚合的方法引入到PDMS-Br表面。研究改性表面化学组成（类肝素聚合物功能结构单元）和拓扑结构的协同效应对血管细胞行为的影响。具体研究内容如下:（1）类肝素聚合物在PDMS表面的拓扑结构化及其表征。分别采用具有有序图案结构的硅模板和天然荷叶为模板,同步结合多组分热固化工艺和复制模塑法制备具有有序图案结构以及微纳米复合结构的PDMS-Br表面。以MAG和SS为功能单体,采用可见光诱导接枝聚合在PDMS-Br表面制备一系列具有不同拓扑结构和功能结构单元的类肝素化聚合物接枝改性PDMS表面。扫描电子显微镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）结果表明,我成功制备出了平整、有序图案和具有微纳米复合结构的PDMS表面;静态水接触角测试、红外光谱、X-射线光电子能谱（XPS）测试结果表明,材料表面成功修饰上了类肝素聚合物。（2）类肝素聚合物的化学组成和拓扑结构对材料表面血管细胞行为的影响。对于平整表面来说,与PDMS-Br表面相比,pSS接枝表面（PDMS-pSS）和pSG接枝表面（PDMS-pSG）能够显着促进人脐静脉内皮细胞（HUVECs）和人脐静脉平滑肌细胞（HUVSMCs）的黏附和增殖,表明PDMS-pSS和PDMS-pSG是“血管细胞友好型”表面。而pMAG接枝表面（PDMS-pMAG）显着减少了 HUVECs和HUVSMCs的黏附和增殖,表明PDMS-pMAG具有“血管细胞抑制性”。引入不同拓扑结构后,各改性表面的细胞响应行为有所不同。有序图案结构化表面增强了相应平整表面的细胞响应程度。也就是说,表面有序图案结构可以使“血管细胞友好型”表面（PDMS-pSS和PDMS-pSG）仍然对血管细胞黏附和增殖具有良好的促进作用,“血管细胞抑制型”表面（PDMS-pMAG）对血管细胞黏附和增殖的抑制性进一步增强。而引入仿荷叶微纳复合结构后的所有类肝素聚合物改性表面,其HUVECs密度均呈现不同程度的降低,表明仿荷叶微纳复合拓扑结构的引入不利于内皮细胞的黏附和增殖。此时,内皮细胞的黏附增殖的过程主要受到仿荷叶微纳复合拓扑结构的影响,类肝素化学组成的影响作用较弱。本论文研究了类肝素聚合物化学组成和拓扑结构的双重作用对PDMS的血管细胞行为的影响规律,类肝素聚合物化学组成和拓扑结构的有机结合为制备具有优异血液相容性的生物医用高分子材料提供了新的思路。
柳春玉[9]（2020）在《急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究》文中进行了进一步梳理过度失血是战伤、交通事故、自然灾害以及手术治疗过程中致死的主要原因,因此对于中、重度出血的快速高效止血显得尤为重要。目前市场上快速止血产品主要为硅铝酸盐类和壳聚糖类,存在硅铝酸盐类易引起血管栓塞,壳聚糖类止血效果不稳定等缺陷。因此,急需开发安全、高效控制中、重度出血的新止血方法和新止血产品。本论文主要围绕紧急救生止血材料的开发、止血机理、抗菌性能及生物相容性研究等展开。制备了一种具有良好抗菌性能的聚多巴胺/二氧化硅纳米多孔材料（PDA/SiNP）,其具有酚羟基、氨基官能团以及适当的疏水性。相比商业化产品Celox,PDA/SiNP体外凝血时间缩短了约150 s。PDA/SiNP不仅具有快速的止血效果,且在SD大鼠股动脉、静脉离断损伤与肝损伤模型中可显着降低失血量。PDA/SiNP主要通过血小板粘附与红细胞聚集、激活凝血级联的外源性途径。PDA/SiNP在208 h后仍对大肠杆菌生长具有长效抑制作用,其溶血性、细胞毒性、放热效应均较低,且体外浸润24 h后的失重率可达40%左右。采用冷冻干燥技术制备了具有良好的吸水、湿粘附、抗菌和促伤口愈合性能的多功能醛基葡聚糖海绵（DA）。DA海绵的孔径约30-50 μm,孔隙率>90%,其不仅能快速吸收血液（～54g/g）,且具有较高的湿组织粘附力（～51 kPa）。相比Celox,DA海绵的体外凝血缩短了约344 s。DA海绵可显着减少兔耳缘静脉、股动脉和肝损伤的出血量。DA海绵可通过快速粘附密封伤口、高度浓缩血细胞和凝血因子,实现快速凝血。DA海绵对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌作用,并在兔全层皮肤损伤模型中显着促进伤口愈合。DA海绵的溶血性和细胞毒性均较低,对皮肤几乎无刺激性与致敏性,体内2天即可降解,降解后对SD大鼠脏器无明显影响。制备了具有良好组织粘附性、抗菌性和促伤口愈合性能的醛基葡聚糖（DA）/蒙脱土（MMT）复合海绵（DAM）。DAM海绵保持了DA海绵优异的湿组织粘附性（～46 kPa）。在DA和MMT协同作用下,相比Celox,DAM海绵可实现立即凝血。低放热效应的DAM海绵可在有限的急救时间内实现止血,在SD大鼠股动脉和静脉离断模型中可显着降低约95%的失血。DAM海绵能迅速粘附封闭伤口,促进血细胞聚集和粘附,快速激活并放大整个凝血系统,实现高效快速止血。DAM海绵抗菌活性与DA海绵相当,且亦有助于促伤口愈合。DAM海绵有效的避免了MMT泄露破坏红细胞引起栓塞的副作用。
郑策[10]（2019）在《基于醛基葡聚糖的海绵材料制备及性能研究》文中进行了进一步梳理传统伤口敷料已不能满足人们处理各种意外伤害或疾病造成的伤口的需求。过度失血是造成事故伤者死亡的主要原因,若出血能迅速得到控制,死亡率将大大降低。天然大分子葡聚糖具有调节免疫和促进创伤愈合等作用,其氧化改性后的醛基葡聚糖既生物相容性优异、抗菌性能好,又能与其它聚合物材料复合制备性能优异的伤口敷料或止血材料,因此开发基于醛基葡聚糖的凝胶海绵材料作为伤口敷料或者止血材料的研究具有重要的应用价值。将葡聚糖氧化得到的醛基葡聚糖溶液与聚乙烯醇溶液以不同比例混合,再经冷冻-解冻循环制备了PVA/DA凝胶海绵。PVA/DA凝胶海绵可吸收超过自身重量6倍的液体,结构稳定性好;水蒸气透过率为2100 g·m-2·day-1,接近理想数值,能够维持伤口处的湿润环境;具有较高的拉伸强度和柔韧性,扫描电镜证实其具有三维网状多孔结构,孔径约为510μm。血液相容性实验和体外细胞毒性实验证实了凝胶海绵的生物相容性良好。SD大鼠背部全层皮肤伤口愈合实验结果表明,PVA/DA凝胶海绵能够减轻炎症反应,加速伤口愈合过程,表明其可作为促进伤口愈合的敷料。将醛基葡聚糖溶液与明胶溶液混合、冷冻干燥得到了Gel/DA凝胶海绵。Gel/DA凝胶海绵可在5 s吸收超过4倍于自身重量的液体,平衡吸收量为8.5倍。该凝胶具有良好的结构稳定性,72 h后剩余重量为75%。扫描电镜证实其内部具有孔状和层状结构,孔径约为100200μm,有利于促进凝血过程。该凝胶海绵对巨噬细胞没有明显的细胞毒性。体外促凝血结果表明,该凝胶海绵可在表面粘附红细胞,促进凝血块形成,并可以加速凝血过程的完成,减少血液凝结的时间至170 s;可减少大鼠肝损伤出血量至0.66g,加速止血过程,止血时间从128 s降低至65 s,同时不会对肝组织产生损伤,也可以促进大鼠背部全层伤口的愈合,表明Gel/DA凝胶海绵可作为外用止血材料,也是潜在的促进伤口愈合敷料。
二、改性壳聚糖类肝素化合物血液相容性研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、改性壳聚糖类肝素化合物血液相容性研究（论文提纲范文）
（1）膜式人工肺中空纤维膜材料的改善及发展新方向（论文提纲范文）
| 文章快速阅读： |
| 文题释义： |
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 资料来源 |
| 1.1.1 检索人 |
| 1.1.2 检索文献时限 |
| 1.1.3 检索数据库 |
| 1.1.4 检索词 |
| 1.1.5 检索文献类型 |
| 1.1.6 检索文献数量 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 质量评估 |
| 2 结果Results |
| 2.1 膜材料的基本条件 |
| 2.2 常用膜材料介绍 |
| 2.2.1 均质膜 |
| 2.2.2 微孔膜 |
| 2.2.3 复合膜 |
| 2.2.4 其他膜材料 |
| 2.3 膜材料的改性 |
| 3 讨论Discussion |
（2）血液相容性改善策略与研究进展（论文提纲范文）
| 1 血液相容性研究的重大意义 |
| 2 血液相容性研究的理论基础 |
| 2.1 凝血系统 |
| 2.2 抗凝血系统 |
| 3 生物材料血液相容性的改善策略 |
| 3.1 生物仿生策略 |
| 3.2 生物惰性策略 |
| 3.3 生物活性策略 |
| 4 血液相容性材料的复合技术 |
| 4.1 抗凝剂共混 |
| 4.2 表面物理化学涂层 (Coating) |
| 4.3 表面处理和化学接枝 |
| 5 血液相容性材料的研究展望 |
| 5.1 构建多功能抗血栓表面 |
| 5.2 多种策略协同 |
（3）不同分子量磺化氧化壳聚糖的制备、表征及抗菌性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 壳聚糖的化学改性及其应用 |
| 1.2.1 烷基化改性及应用 |
| 1.2.2 酰基化改性及应用 |
| 1.2.3 羧基化改性及应用 |
| 1.2.4 磺化改性及应用 |
| 1.2.5 季铵化改性及应用 |
| 1.2.6 交联改性及应用 |
| 1.3 壳聚糖及其衍生物的生物活性 |
| 1.3.1 抗凝血活性 |
| 1.3.2 抗氧化活性 |
| 1.3.3 抗菌活性 |
| 1.3.4 抗肿瘤活性 |
| 1.3.5 抗炎活性 |
| 1.3.6 其他生物活性 |
| 1.4 壳聚糖及其衍生物在不同领域的应用 |
| 1.4.1 食品领域 |
| 1.4.2 环保领域 |
| 1.4.3 医药领域 |
| 1.4.4 农业领域 |
| 1.5 本文研究目的、意义和主要内容 |
| 1.5.1 研究目的和意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 不同分子量6-羧基壳聚糖的制备、表征及其溶解性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原料与试剂 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 NO_2 气体的制备 |
| 2.3.2 6-羧基壳聚糖的制备 |
| 2.3.3 氧化度测定 |
| 2.4 表征手段 |
| 2.4.1 傅里叶红外光谱测定 |
| 2.4.2 热稳定性测定 |
| 2.4.3 紫外可见近红外光谱测定 |
| 2.4.4 核磁共振波谱测定 |
| 2.4.5 物相分析 |
| 2.4.6 形貌观察 |
| 2.4.7 能谱分析 |
| 2.5 溶解性研究 |
| 2.6 结果与分析 |
| 2.6.1 氧化度 |
| 2.6.2 红外光谱分析 |
| 2.6.3 热稳定性 |
| 2.6.4 紫外可见近红外光谱 |
| 2.6.5 核磁共振氢谱分析 |
| 2.6.6 物相分析 |
| 2.6.7 形貌分析 |
| 2.6.8 能谱分析 |
| 2.6.9 溶解性 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 不同分子量磺化6-羧基壳聚糖的制备、表征及其溶解性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 6-羧基壳聚糖的制备 |
| 3.3.2 磺化试剂的制备 |
| 3.3.3 磺化6-羧基壳聚糖的制备 |
| 3.4 表征手段 |
| 3.4.1 傅里叶红外光谱测定 |
| 3.4.2 热稳定性测定 |
| 3.4.3 紫外可见近红外光谱测定 |
| 3.4.4 核磁共振光谱测定 |
| 3.4.5 物相分析 |
| 3.4.6 形貌观察 |
| 3.4.7 能谱分析 |
| 3.5 溶解性研究 |
| 3.6 结果与分析 |
| 3.6.1 磺化6-羧基壳聚糖的红外光谱分析 |
| 3.6.2 磺化6-羧基壳聚糖的热稳定性分析 |
| 3.6.3 磺化6-羧基壳聚糖的紫外可见近红外光谱分析 |
| 3.6.4 磺化6-羧基壳聚糖的核磁共振氢谱分析 |
| 3.6.5 磺化6-羧基壳聚糖的物相分析 |
| 3.6.6 磺化6-羧基壳聚糖的形貌分析 |
| 3.6.7 磺化6-羧基壳聚糖的EDS分析 |
| 3.6.8 磺化6-羧基壳聚糖的溶解性 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 壳聚糖及其衍生物的抗真菌性能研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验步骤 |
| 4.2.1 马铃薯葡萄糖(PDA)培养基的制备 |
| 4.2.2 抗真菌活性测定 |
| 4.2.3 壳聚糖及6-羧基壳聚糖对种子萌发影响 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 壳聚糖的抗菌活性 |
| 4.3.2 6-羧基壳聚糖的抗菌活性 |
| 4.3.3 磺化6-羧基壳聚糖的抗菌活性 |
| 4.3.4 壳聚糖及其衍生物对种子萌发影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（4）壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌医用材料 |
| 1.3 抗菌剂 |
| 1.3.1 无机抗菌剂 |
| 1.3.2 有机抗菌剂 |
| 1.3.3 天然抗菌剂 |
| 1.4 壳聚糖 |
| 1.4.1 壳聚糖的概述 |
| 1.4.2 壳聚糖的抗菌机理 |
| 1.4.3 壳聚糖的抗菌改性 |
| 1.4.4 壳聚糖及衍生物的应用 |
| 1.5 课题研究的意义与主要内容 |
| 1.5.1 课题研究的意义 |
| 1.5.2 课题研究的主要内容 |
| 第二章 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料、仪器与设备 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 三嗪类磺酸甜菜碱的合成 |
| 2.3.2 三嗪类磺酸甜菜碱改性壳聚糖 |
| 2.3.3 磺酸甜菜碱壳聚糖膜的制备 |
| 2.3.4 磺酸甜菜碱在壳聚糖上取代度的测定 |
| 2.3.5 CS-SNCC物理化学结构表征 |
| 2.3.6 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 2.3.7 抗菌性能测试 |
| 2.3.8 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 2.3.9 细胞相容性测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 CS-SNCC结构分析 |
| 2.4.2 CS-SNCC化学元素分析 |
| 2.4.3 CS-SNCC结晶和热稳定分析 |
| 2.4.4 CS-SNCC膜的溶胀性能和酶降解性能 |
| 2.4.5 CS-SNCC膜的抗菌性能 |
| 2.4.6 CS-SNCC膜的抗粘附和生物被膜控制功能 |
| 2.4.7 CS-SNCC膜的细胞相容性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 烯丙基磺酸甜菜碱改性壳聚糖复合膜的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料、仪器与设备 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 磺酸甜菜碱壳聚糖共聚物(CS-SBMA)的合成 |
| 3.3.2 CS-SBMA/PVA复合膜的制备 |
| 3.3.3 样品物理化学结构、形貌表征 |
| 3.3.4 力学性能测试 |
| 3.3.5 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 3.3.6 抗菌性能测试 |
| 3.3.7 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 3.3.8 细胞相容性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 CS-SBMA结构分析 |
| 3.4.2 CS-SBMA/PVA复合膜的物理化学结构 |
| 3.4.3 CS-SBMA/PVA复合膜的的力学性能 |
| 3.4.4 CS-SBMA/PVA复合膜的的溶胀性能和酶降解性能 |
| 3.4.5 CS-SBMA/PVA复合膜的抗菌性 |
| 3.4.6 CS-SBMA/PVA复合膜的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 3.4.7 CS-SBMA/PVA复合膜的细胞相容性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料、仪器与设备 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 甲基丙烯酸缩水甘油酯壳聚糖(CS-GMA)的合成 |
| 4.3.2 磺酸甜菜碱-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/SBMA)的制备 |
| 4.3.3 材料的物理化学结构、形貌分析 |
| 4.3.4 吸液溶胀性和酶降解性测试 |
| 4.3.5 抗菌性能测试 |
| 4.3.6 抗粘附及生物被膜控制测试 |
| 4.3.7 细胞相容性测试 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 CS-GMA化学结构分析 |
| 4.4.2 CS-GMA/SBMA水凝胶的物理化学结构分析 |
| 4.4.3 CS-GMA/SBMA水凝胶的溶胀性能和酶降解性能 |
| 4.4.4 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗菌性 |
| 4.4.5 CS-GMA/SBMA水凝胶的抗粘附及生物被膜控制功能 |
| 4.4.6 CS-GMA/SBMA水凝胶的细胞相容性 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶的制备与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料、仪器与设备 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 精氨酸伪蛋白-壳聚糖水凝胶(CS-GMA/Arg-PEUU)的制备 |
| 5.3.2 物理化学结构分析 |
| 5.3.3 不同p H条件下溶胀性能测试 |
| 5.3.4 酶降解性能测试 |
| 5.3.5 压缩力学性能测试 |
| 5.3.6 细胞相容性测试 |
| 5.3.7 巨噬细胞激活研究(NO和 TNF-α释放) |
| 5.3.8 抗菌性能测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的设计与制备 |
| 5.4.2 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的内部结构 |
| 5.4.3 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的溶胀性能 |
| 5.4.4 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的酶降解性能 |
| 5.4.5 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的压缩力学性能 |
| 5.4.6 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的巨噬细胞激活性能 |
| 5.4.7 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的抗菌性能 |
| 5.4.8 CS-GMA/Arg-PEUU水凝胶的细胞相容性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 季铵/卤胺化壳聚糖纳米纤维膜的制备与性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料、仪器与设备 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 实验仪器与设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物(CSENDMH)的制备 |
| 6.3.2 CSENDMH/PVA纳米纤维膜的制备及氯化 |
| 6.3.3 材料的物理化学结构、形貌表征 |
| 6.3.4 溶胀性能测试 |
| 6.3.5 力学性能测试 |
| 6.3.6 凝血及血小板粘附性能测试 |
| 6.3.7 抗菌性能测试 |
| 6.3.8 细胞相容性测试 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 季铵/卤胺化壳聚糖衍生物的表征 |
| 6.4.2 CSENDMH/PVA纤维膜的形貌结构和物理性能 |
| 6.4.3 CSENDMH/PVA纤维膜的凝血性能 |
| 6.4.4 CSENDMH/PVA纤维膜的抗菌性能 |
| 6.4.5 CSENDMH/PVA纤维膜的细胞相容性 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（5）羧甲基纤维素钠的硫酸酯化及其对医用聚乳酸表面修饰的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物医用材料概述 |
| 1.1.1 生物医用材料的发展趋势及现状 |
| 1.1.2 生物医用材料的性质及分类 |
| 1.1.3 聚乳酸 |
| 1.2 生物医用材料的表面修饰 |
| 1.2.1 生物医用材料表面修饰的必要性 |
| 1.2.2 生物医用材料表面修饰方法简介 |
| 1.2.2.1 物理吸附或涂层 |
| 1.2.2.2 化学接枝 |
| 1.2.2.3 表面等离子体处理 |
| 1.2.2.4 层层自组装技术 |
| 1.3 多糖及其衍生物的研究概述 |
| 1.3.1 多糖概述 |
| 1.3.2 羧甲基纤维素钠 |
| 1.3.3 壳聚糖 |
| 1.3.4 多糖的化学修饰 |
| 1.3.5 多糖衍生物层层自组装对生物材料的表面修饰 |
| 1.4 本论文的研究目的及主要内容 |
| 1.4.1 本论文的研究目的 |
| 1.4.2 本论文的主要研究内容 |
| 第二章 硫酸酯化羧甲基纤维素钠的制备及其生物活性的测定 |
| 2.1 材料、试剂与仪器设备 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 主要仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 硫酸酯化羧甲基纤维素钠的制备 |
| 2.2.2 羧甲基纤维素钠及其衍生物的表征 |
| 2.2.3 体外抗凝血活性测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 硫酸基含量测定 |
| 2.3.2 羧甲基纤维素钠及其衍生物的表征 |
| 2.3.3 体外抗凝血活性分析 |
| 2.3.4 体外抗炎活性分析 |
| 2.3.5 体外抗菌活性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 SCMC/CS多层膜对医用聚乳酸膜表面的修饰 |
| 3.1 材料、试剂与仪器设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SCMC/CS多层膜的载药释药性 |
| 4.1 材料、试剂与仪器设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 DA-g-SCMC/CS多层膜对医用聚乳酸膜表面的修饰 |
| 5.1 材料、试剂与仪器设备 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 附录:参考文献 |
| 附录:攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）双面功能化PVDF多功能复合膜清除胆红素研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 血液净化技术 |
| 1.1.1 单一血液净化技术 |
| 1.1.2 多种血液净化技术联用 |
| 1.2 高胆红素血症 |
| 1.2.1 胆红素 |
| 1.2.2 胆红素分类 |
| 1.2.3 血液/血浆灌流清除胆红素研究进展 |
| 1.3 血浆分离膜血液相容性 |
| 1.3.1 血浆分离膜改善血液相容性方法 |
| 1.3.2 血浆分离膜与血液接触的凝血反应机理 |
| 1.3.3 血液净化材料抗凝改性研究进展 |
| 1.4 PVDF中空纤维血浆分离膜 |
| 1.4.1 PVDF概述 |
| 1.4.2 PVDF中空纤维膜制备技术 |
| 1.4.2.1 NIPS成膜方法 |
| 1.4.2.2 TIPS成膜方法 |
| 1.4.3 PVDF膜改性方法 |
| 1.4.3.1 PVDF膜表面改性方法 |
| 1.4.3.2 PVDF膜本体改性 |
| 1.4.4 PVDF中空纤维血浆分离膜研究现状 |
| 1.5 课题的提出和研究方案 |
| 1.5.1 课题的提出 |
| 1.5.2 研究方案 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验器材 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.2 性能测试 |
| 2.2.1 ATR-FTIR测试 |
| 2.2.2 1H-NMR测试 |
| 2.2.3 XPS测试 |
| 2.2.4 FESEM扫描电子显微镜 |
| 2.2.5 分离孔径 |
| 2.2.6 纯水通量 |
| 2.2.7 BSA筛分率 |
| 2.2.8 断裂强力和断裂伸长率 |
| 2.2.9 接触角 |
| 2.2.10 Zeta-电位测试 |
| 2.2.11 胆红素吸附性 |
| 2.2.11.1 吸附动力学 |
| 2.2.11.2 吸附热力学 |
| 2.2.11.3 吸附竞争性 |
| 2.2.12 血液相容性 |
| 2.2.12.1 BSA吸附性 |
| 2.2.12.2 血细胞吸附性 |
| 2.2.12.3 溶血性 |
| 2.2.12.4 凝血性 |
| 2.2.13 血浆筛分性 |
| 第三章 PVDF血浆分离膜的研制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 PVDF血浆分离膜的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 膜内添加剂分子间作用 |
| 3.3.2 添加剂大分子间相互作用对膜结构及最大孔径影响 |
| 3.3.3 添加剂大分子间相互作用对膜分离性能和机械性能影响 |
| 3.3.4 添加剂大分子间相互作用对添加剂流失性影响 |
| 3.3.5 添加剂大分子间相互作用对膜生物相容性影响 |
| 3.3.6 动态模拟PVDF血浆分离膜血浆筛分实验研究 |
| 3.3.7 PVDF血浆分离膜稳定性研究 |
| 3.3.8 PVDF 血浆分离膜与进口血浆分离膜性能对比研究 |
| 3.3.8.1 膜结构对比研究 |
| 3.3.8.2 膜分离性能和机械性能对比研究 |
| 3.3.8.3 动态血浆筛分性对比研究 |
| 3.3.8.4 使用安全性对比研究 |
| 3.3.8.5 第三方评价PVDF血浆分离器生物相容性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 肝素/PEI双面功能化PVDF多功能复合膜清除胆红素研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 肝素/PEI双面功能化修饰PVDF多功能复合膜制备 |
| 4.2.1 PVDF血浆分离膜制备 |
| 4.2.2 PEI修饰PVDF血浆分离膜制备 |
| 4.2.3 肝素修饰PVDF/PEI膜制备 |
| 4.2.4 肝素/PEI双面功能化PVDF多功能复合膜 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 复合膜制备 |
| 4.3.1.1 复合膜结构 |
| 4.3.1.2 复合膜表面化学组成 |
| 4.3.2 膜外表面对胆红素吸附动力学和吸附热力学研究 |
| 4.3.2.1 膜对胆红素吸附动力学研究 |
| 4.3.2.2 膜对胆红素吸附热力学及对胆红素竞争吸附性研究 |
| 4.3.3 膜模拟内表面血液相容性研究 |
| 4.3.3.1 BSA吸附性实验 |
| 4.3.3.2 溶血性实验 |
| 4.3.3.3 血小板和红细胞吸附性 |
| 4.3.3.4 凝血性 |
| 4.3.4 PVDF自抗凝血浆分离膜分离性能及机械性能研究 |
| 4.3.5 肝素/PEI双面功能化PVDF自抗凝血浆分离-吸附多功能复合膜对高胆红素血症血浆动态分离性研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 海藻酸钠/HSA双面功能化PVDF多功能复合膜清除胆红素研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 自抗凝一步“滤过-吸附”PVDF多功能复合膜制备 |
| 5.2.1 PVDF血浆分离膜制备 |
| 5.2.2 海藻酸钠/HSA修饰PVDF多功能复合膜制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 复合膜制备 |
| 5.3.1.1 复合膜结构 |
| 5.3.1.2 复合膜内外表面化学组成 |
| 5.3.2 膜外表面对胆红素吸附动力学和吸附热力学研究 |
| 5.3.2.1 膜外表面对胆红素吸附动力学研究 |
| 5.3.2.2 膜外表面对胆红素吸附热力学及对胆红素竞争吸附性研究 |
| 5.3.3 膜内表面血液相容性研究 |
| 5.3.4 膜分离性能及机械性能研究 |
| 5.3.4.1 膜外侧改性膜分离性能及机械性能研究 |
| 5.3.4.2 膜内侧改性后膜分离性能及机械性能研究 |
| 5.3.5 血浆分离-吸附模拟实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
（7）血液净化用纳米纤维复合膜和复合微球的构建及其对生物毒素的清除机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 血液净化技术及其原理 |
| 1.1.1 血液透析的简介及其原理 |
| 1.1.2 血液灌流的简介及其原理 |
| 1.2 血液透析膜发展简介 |
| 1.3 血液透析膜材料要求 |
| 1.4 目前血液透析膜存在的主要问题 |
| 1.5 透析膜改善透析效率的方法 |
| 1.5.1 调节透析膜孔径以及膜孔结构 |
| 1.5.2 构建尿毒症毒素传输通道 |
| 1.6 透析膜的生物相容性和抗污性能 |
| 1.6.1 本体改性 |
| 1.6.2 共混改性 |
| 1.6.3 表面修饰改性 |
| 1.7 便携式“人工肾” |
| 1.8 本论文的研究内容 |
| 1.9 本论文的创新性 |
| 参考文献 |
| 第二章 纳米纤维复合透析膜水凝胶功能皮层的调控及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 磺化PVA (s-PVA)的合成 |
| 2.2.4 s-PVA/PVA/ PAN薄层纳米纤维复合膜的制备 |
| 2.2.5 表征 |
| 2.2.6 生物相容性 |
| 2.2.7 过滤性能和抗污性能 |
| 2.2.8 血液透析滤过模拟实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 磺化改性的聚乙烯醇纳米纤维复合膜的制备 |
| 2.3.2 亲水性和血液相容性 |
| 2.3.3 细胞相容性 |
| 2.3.4 膜的传输和抗污染能力 |
| 2.3.5 透析性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 纳米纤维复合膜水凝胶皮层表面构筑两性离子涂层及其多功能性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验主要仪器及设备 |
| 3.2.3 纯聚乙烯醇纳米纤维复合膜的制备 |
| 3.2.4 通过层层自组装技术构建两性离子涂层 |
| 3.2.5 膜表面表征 |
| 3.2.6 复合膜的过滤性能 |
| 3.2.7 抗生物污染实验 |
| 3.2.8 血液相容性 |
| 3.2.9 血液透析滤过模拟实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 膜表面改性机理和化学组分 |
| 3.3.2 复合膜的过滤性能 |
| 3.3.3 水接触角分析 |
| 3.3.4 膜抗生物污染性能 |
| 3.3.5 LBL膜的血液相容性 |
| 3.3.6 LBL膜的血液透析性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 硫化丝素蛋白纳米线为水凝胶皮层构筑中分子毒素快速去除通道 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验主要仪器及设备 |
| 4.2.3 硫化丝素蛋白和硫化丝素蛋白纳米线的制备过程 |
| 4.2.4 PVA/SSNFs/PAN TFNC膜的制备 |
| 4.2.5 表征 |
| 4.2.6 复合膜的传输性能 |
| 4.2.7 血液相容性 |
| 4.2.8 血液透析实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 硫化丝素蛋白的表征 |
| 4.3.2 硫化丝素蛋白纳米线的组装过程和结构 |
| 4.3.3 PVA/SSNFs TFNC膜的表征 |
| 4.3.4 膜的传输特性 |
| 4.3.5 血液相容性 |
| 4.3.6 血液透析滤过性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 新型人工肾用水凝胶复合微球的制备及其吸附性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.2.3 金属有机框架UiO-66和UiO-66-NH_2的制备 |
| 5.2.4 明胶/金属有机框架复合微球的制备 |
| 5.2.5 表征 |
| 5.2.6 明胶/金属有机框架复合微球的抗凝血实验 |
| 5.2.7 金属有机框架以及复合微球对尿毒症毒素的吸附实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 金属有机框架UiO-66和UiO-66-NH_2的化学结构以及形貌 |
| 5.3.2 水凝胶微球微球的化学结构和断面形貌图 |
| 5.3.3 水凝胶微球的抗凝血性能 |
| 5.3.4 水凝胶微球对毒素的吸附 |
| 5.3.5 吸附/透析双功能便携式“人工肾”器件的设计 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 博士期间已发表论文与专利和获奖荣誉 |
| 致谢 |
（8）类肝素化聚合物在PDMS表面的拓扑结构化及其血管细胞行为研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 材料表面性质与生物相容性 |
| 1.1.1 生物相容性的基本概念 |
| 1.1.2 材料表面性质对生物相容性的影响 |
| 1.1.2.1 材料表面化学组成对生物相容性的影响 |
| 1.1.2.2 材料表面拓扑结构对生物相容性的影响 |
| 1.1.2.3 表面化学组成和拓扑结构的协同效应 |
| 1.2 类肝素聚合物的合成及生物功能 |
| 1.2.1 肝素的结构及其生物功能 |
| 1.2.2 类肝素聚合物的合成及生物功能 |
| 1.3 类肝素化材料表面的制备及其生物相容性 |
| 1.3.1 类肝素化材料表面的化学组成 |
| 1.3.1.1 糖基团的影响 |
| 1.3.1.2 磺酸基团的影响 |
| 1.3.1.3 羧酸基团的影响 |
| 1.3.1.4 糖、磺酸、羧酸基团之间的协同效应 |
| 1.3.2 类肝素化材料表面的拓扑结构 |
| 1.4 课题提出 |
| 第二章 类肝素聚合物在PDMS表面的拓扑结构化及其表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 合成10-十一烯-2-溴异丁酸酯 |
| 2.2.3 甲基丙烯酰胺基葡萄糖的合成 |
| 2.2.4 制备反相荷叶拓扑结构模板 |
| 2.2.5 制备表面含有烷基溴的拓扑结构化PDMS表面 |
| 2.2.6 PDMS-pSS和PDMS-pMAG材料表面的制备 |
| 2.2.7 PDMS-pSG材料表面的制备 |
| 2.2.8 聚合物及材料表面表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 类肝素单体在有序图案化PDMS-Br表面的可见光诱导接枝聚合 |
| 2.3.2 仿荷叶拓扑结构模板和表面的制备及可见光引发聚合 |
| 2.3.3 有序图案化表面表征 |
| 2.3.3.1 AFM表征 |
| 2.3.3.2 水接触角测试 |
| 2.3.3.3 XPS表征 |
| 2.3.3.4 红外图谱 |
| 2.3.4 仿荷叶拓扑结构表面表征 |
| 2.3.4.1 SEM表征 |
| 2.3.4.2 水接触角测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 类肝素聚合物的化学组成和拓扑结构对材料表面血管细胞行为的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 血管细胞培养 |
| 3.2.3 生长因子VEGF吸附 |
| 3.2.4 蛋白质吸附与置换实验 |
| 3.2.5 统计学分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HUVECs的黏附及增殖 |
| 3.3.1.1 有序图案化表面 |
| 3.3.1.2 仿荷叶拓扑结构表面 |
| 3.3.2 HUVSMCs的黏附和增殖 |
| 3.3.3 血管细胞行为机理研究 |
| 3.3.3.1 血管内皮生长因子(VEGF)的吸附 |
| 3.3.3.2 BSA的吸附和置换 |
| 3.3.3.3 蛋白质吸附与血管细胞行为的关系 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 硕士论文工作期间科研成果 |
| 致谢 |
（9）急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 止血材料研究意义 |
| 1.2 止血材料研究现状 |
| 1.2.1 多聚糖类止血材料 |
| 1.2.2 无机类止血材料 |
| 1.2.3 生物制品止血材料 |
| 1.2.4 抗菌止血材料 |
| 1.3 止血机理研究现状 |
| 1.3.1 凝血系统 |
| 1.3.2 止血机理研究方法 |
| 1.4 论文设计思想 |
| 2 聚多巴胺/纳米二氧化硅抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 2.1.2 主要表征仪器 |
| 2.1.3 PDA/SiNP的合成 |
| 2.1.4 PDA/SiNP的表征 |
| 2.1.5 PDA/SiNP的止血性能测试 |
| 2.1.6 PDA/SiNP的抗菌性能测试 |
| 2.1.7 PDA/SiNP的止血机理测试 |
| 2.1.8 PDA/SiNP的生物相容性测试 |
| 2.1.9 统计方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 PDA/SiNP的合成与表征 |
| 2.2.2 PDA/SiNP的止血性能 |
| 2.2.3 PDA/SiNP的抗菌性能 |
| 2.2.4 PDA/SiNP的止血机理 |
| 2.2.5 PDA/SiNP的生物相容性 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 醛基葡聚糖海绵抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 3.1.2 主要表征仪器 |
| 3.1.3 DA海绵的合成与制备 |
| 3.1.4 DA的表征 |
| 3.1.5 DA海绵的止血性能测试 |
| 3.1.6 DA海绵的抗菌性能测试 |
| 3.1.7 DA海绵的促伤口愈合性能测试 |
| 3.1.8 DA海绵的止血机理测试 |
| 3.1.9 DA海绵的生物相容性测试 |
| 3.1.10 统计方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 DA的合成与表征 |
| 3.2.2 DA海绵的形貌、孔隙度及压缩性能 |
| 3.2.3 DA海绵的止血性能 |
| 3.2.4 DA海绵的抗菌性能 |
| 3.2.5 DA海绵的促伤口愈合性能 |
| 3.2.6 DA海绵的止血机理 |
| 3.2.7 DA的生物相容性 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 醛基葡聚糖/蒙脱土海绵抗菌止血材料的制备、性能及止血机理研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 主要试剂及提纯方法 |
| 4.1.2 主要表征仪器 |
| 4.1.3 DAM海绵的合成 |
| 4.1.4 DAM海绵的表征 |
| 4.1.5 DAM海绵的止血性能测试 |
| 4.1.6 DAM海绵的抗菌性能测试 |
| 4.1.7 DAM的促伤口愈合性能测试 |
| 4.1.8 DAM海绵的止血机理测试 |
| 4.1.9 DAM海绵的生物相容性测试 |
| 4.1.10 统计方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 DAM海绵的合成与表征 |
| 4.2.2 DAM海绵的止血性能 |
| 4.2.3 DAM海绵的抗菌性能 |
| 4.2.4 DAM海绵的促伤口愈合性能 |
| 4.2.5 DAM海绵的止血机理 |
| 4.2.6 DAM海绵的生物相容性 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）基于醛基葡聚糖的海绵材料制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 皮肤的损伤与伤口修复 |
| 1.1.1 皮肤伤口修复的过程和特点 |
| 1.1.2 伤口敷料的研究现状 |
| 1.2 止血材料的研究背景 |
| 1.2.1 止血的过程和特点 |
| 1.2.2 外用止血材料的研究现状 |
| 1.3 葡聚糖及其衍生物的概述 |
| 1.4 选题依据及研究内容 |
| 2 聚乙烯醇/醛基葡聚糖凝胶海绵敷料制备及性能研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 主要仪器 |
| 2.1.3 醛基葡聚糖的合成 |
| 2.1.4 PVA/DA凝胶海绵敷料的制备 |
| 2.1.5 PVA/DA凝胶海绵的液体吸收性测试 |
| 2.1.6 PVA/DA凝胶海绵的体外降解测试 |
| 2.1.7 PVA/DA凝胶海绵的液体水蒸气透过率测试 |
| 2.1.8 PVA/DA凝胶海绵的红外光谱测试 |
| 2.1.9 PVA/DA凝胶海绵的机械性能测试 |
| 2.1.10 PVA/DA凝胶海绵的扫描电镜测试 |
| 2.1.11 PVA/DA凝胶海绵的血液相容性测试 |
| 2.1.12 PVA/DA凝胶海绵的体外细胞毒性测试 |
| 2.1.13大鼠背部伤口愈合实验 |
| 2.1.14 伤口组织切片观察 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 醛基葡聚糖的合成 |
| 2.2.2 PVA/DA凝胶海绵的制备 |
| 2.2.3 PVA/DA凝胶海绵的理化性质表征 |
| 2.2.4 PVA/DA凝胶海绵的红外光谱分析 |
| 2.2.5 PVA/DA凝胶海绵的生物相容性表征 |
| 2.2.6 PVA/DA凝胶海绵对大鼠背部伤口愈合的作用 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 明胶/醛基葡聚糖凝胶海绵材料的制备及性能研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 主要试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 醛基葡聚糖的合成 |
| 3.1.4 明胶/醛基葡聚糖凝胶海绵的制备 |
| 3.1.5 Gel/DA凝胶海绵的液体吸收性测试 |
| 3.1.6 Gel/DA凝胶海绵体外降解测试 |
| 3.1.7 Gel/DA凝胶海绵红外光谱测试 |
| 3.1.8 Gel/DA凝胶海绵扫描电镜测试 |
| 3.1.10 Gel/DA凝胶海绵的体外细胞毒性测试 |
| 3.1.11 Gel/DA凝胶海绵促凝血活性测试 |
| 3.1.12 Gel/DA凝胶海绵吸附红细胞观察 |
| 3.1.13 大鼠肝损伤出血模型的止血测试 |
| 3.1.14 肝组织切片观察 |
| 3.1.15大鼠背部全层伤口愈合实验 |
| 3.1.16 伤口组织切片观察 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 Gel/DA凝胶海绵的制备 |
| 3.2.2 Gel/DA凝胶海绵的物理性质表征 |
| 3.2.3 Gel/DA凝胶海绵的红外光谱分析 |
| 3.2.4 Gel/DA凝胶海绵的生物相容性评价 |
| 3.2.5 Gel/DA凝胶海绵的体外促凝血活性研究 |
| 3.2.6 Gel/DA凝胶海绵吸附红细胞的作用 |
| 3.2.7 大鼠肝损伤出血模型的止血研究 |
| 3.2.8 Gel/DA凝胶海绵对大鼠背部伤口愈合的作用 |
| 3.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
四、改性壳聚糖类肝素化合物血液相容性研究（论文参考文献）
- [1]膜式人工肺中空纤维膜材料的改善及发展新方向[J]. 李雅坤,黑飞龙. 中国组织工程研究, 2022(16)
- [2]血液相容性改善策略与研究进展[J]. 缪翠娥,李鹏飞,王丽娟,袁江,沈健. 高分子通报, 2021(07)
- [3]不同分子量磺化氧化壳聚糖的制备、表征及抗菌性能研究[D]. 高风坤. 河北科技师范学院, 2021(08)
- [4]壳聚糖基抗菌医用材料的构建与性能研究[D]. 殷茂力. 江南大学, 2021(01)
- [5]羧甲基纤维素钠的硫酸酯化及其对医用聚乳酸表面修饰的研究[D]. 余莹. 昆明理工大学, 2021
- [6]双面功能化PVDF多功能复合膜清除胆红素研究[D]. 刘娟娟. 天津工业大学, 2020(01)
- [7]血液净化用纳米纤维复合膜和复合微球的构建及其对生物毒素的清除机制[D]. 朱雅东. 东华大学, 2020
- [8]类肝素化聚合物在PDMS表面的拓扑结构化及其血管细胞行为研究[D]. 金圣. 苏州大学, 2020(02)
- [9]急救用抗菌止血材料的构建及止血机理研究[D]. 柳春玉. 大连理工大学, 2020(01)
- [10]基于醛基葡聚糖的海绵材料制备及性能研究[D]. 郑策. 大连理工大学, 2019(02)