一、用茶叶作天然染料染棉和黄麻（论文文献综述）
周琪[1]（2021）在《植物基天然媒染剂的开发及其在羊毛织物染色和功能整理中的应用》文中指出天然染料的应用最早可以追溯到山顶洞人时期,历史悠久,然而自从1856年合成染料的出现,合成染料因为具有色谱齐全、色彩艳丽、色牢度优良和价格低廉等优点,逐步将天然染料取代。随着人们对环境和健康需求的逐步提高,合成染料因为其毒性,部分合成染料还具有致癌、致畸变等危害,使得天然染料又重回人们的重视。天然染料具有低毒性、可再生、色彩独特、来源广泛并具有功能性等优点,然而天然染料在染色过程中,上染率低,因而需要添加媒染剂。常用的媒染剂是金属媒染剂,像铬离子、铜离子等金属离子对环境和人体健康不利,不符合环保的初衷。因此,本研究为了替代金属媒染剂,从农林废弃物中开发出4种天然媒染剂,并对羊毛织物进行染色和功能整理。主要的研究内容和结论如下:1、通过从废弃的乌桕叶中提取富含单宁的天然媒染剂来制备环境友好并具有生物活性的羊毛纺织品。本次制备乌桕天然媒染剂采用的是水溶液体系。通过紫外光谱法对提取参数进行优化,用反射光谱法、K/S值法对染色参数进行优化。提取工艺和染色工艺参数包括p H值、温度、底物浓度和时间。通过傅立叶红外光谱法对乌桕天然媒染剂的官能团特征进行了测试,用热重分析法和差式扫描量热法对乌桕天然媒染剂的热性能进行了测试。除此之外,对乌桕天然媒染剂的总多酚和类黄酮量通过没食子酸和儿茶素当量进行了分析。在国标条件下,应用两种金属媒染剂和一种天然媒染剂对织物进行了预媒染整理。结果表明,经过整理的羊毛织物具有优良的抗氧化性能、良好的抗紫外性能和很高的抑菌性能。天然媒染剂媒染是一种可以附加织物功能并且环境友好的整理方法。总的来说,本章工作制备的羊毛织物在健康和生物卫生材料领域具有良好的应用前景。2、艾叶是中国传统的食品着色剂,但很少用于纺织材料的着色。本研究着重提取艾叶的功能物质并将其用于羊毛织物着色和功能整理。本章研究了不同溶剂体系对提取效果的影响。用紫外光谱法、傅立叶红外光谱法、热重分析法对艾叶天然媒染剂特征进行了测试。同时,用没食子酸和类黄酮当量法对六种溶剂下提取的艾叶天然媒染剂中的总多酚和类黄酮含量进行了测试。在添加少许酸或碱、80℃、50%的乙醇/水溶液条件下艾叶天然媒染剂提取率显着提高。在不同溶剂体系下染整的羊毛样品都具有良好的色牢度并且颜色丰富。用亚铁离子和铝离子金属媒染剂对羊毛织物进行预媒染。经预媒染的样品,抗紫外性能和抗菌性能有所增强。用艾叶天然媒染剂整理的样品具有丰富的颜色,将来在纺织品天然着色和食品着色方面应用前景广大。3、在纺织品染整过程中,很少用废弃的果实种子来做原料。本实验在枇杷子皮中提取枇杷子皮天然媒染剂,并制备具有生物活性的羊毛纺织品。用紫外分光光度法对提取工艺参数（溶剂体系、p H值、温度和时间）进行了优化。用紫外分光光度法、傅立叶红外光谱法、扫描电镜、元素分析仪、热重分析法和差式扫描量热法对枇杷子皮天然媒染剂的成分、表面形貌和热稳定性进行了测试。用三种传统的金属媒染剂（硫酸亚铁、硫酸铝钾和硫酸铜）和三种天然媒染剂（乌桕、艾叶和樟树叶）对染色织物进行了预媒染。结果表明预媒染样品色彩丰富、色牢度高并具有良好的抗紫外性能、抗氧化性能和抗菌性能。其中经富含单宁的乌桕天然媒染剂处理的样品具有最佳的色牢度和功能性,这是因为含有的多酚官能团能增加纤维和染料之间的相互作用。本研究为农业废弃物在纺织品染整中应用和高附加值绿色废物管理提供了一种可行方案。4、针对日益严重的环境污染,从银杏废料/落叶中提取天然媒染剂,开发防紫外线抗菌彩色羊毛织物,可以减少纺织工业对合成种抗菌剂的依赖。本研究提出了一种利用银杏叶天然媒染剂联合氨苄西林对抗革兰氏阴性菌的新方法。在70℃、p H值为3的50%乙醇水溶液条件下提取60 min,得到银杏叶天然媒染剂。对银杏叶天然媒染剂进行了紫外光谱测试、傅立叶红外光谱测试和热重测试。同时优化了染色工艺参数,探究了染色机理。结果表明准二级模型和sips吸附等温线拟合效果最好（R2=0.99）。国标条件下对有无媒染的羊毛样品进行了功能表征和色牢度测试。结果表明金属媒染剂和天然媒染剂能改善织物色牢度提升织物功能性。经银杏叶天然媒染剂处理的样品具有良好的抗紫外性能和抗菌性能。银杏叶天然媒染剂和氨苄西林的协同作用可以显着降低菌株的最小抑菌浓度值。金属离子预媒染的样品与未媒染样品相比较,功能性较差,而天然媒染剂处理的样品抗紫外性能和抗菌性明显提高。
严肖月[2]（2020）在《茶染工艺在当代室内软装中的设计应用研究》文中认为
郭娟[3]（2018）在《考马斯亮蓝G250与CTAB、OP-10的缔合作用研究》文中指出本论文主要采用光谱法和电导率法,研究阴离子染料考马斯亮蓝G250与阳离子表面活性剂CTAB及非离子表面活性剂OP-10之间的缔合作用。通过表面活性剂加入前后染料的紫外-可见光谱图中最大吸收峰的变化,得出缔合作用的存在。建立了浓度之和为定值的FCSDI热力学模型,研究不同温度下考马斯亮蓝G250与CTAB的缔合作用,得到反应的缔合平衡常数,通过结果的分析得出温度对反应的影响,进一步得到了反应过程的吉布斯自由能、焓变及熵变。运用光谱法得到CTAB在考马斯亮蓝G250水溶液中的临界胶束浓度范围,并运用电导率法进行验证,通过建立胶束化模型,求得胶束化热力学参数。运用微相吸附光谱修正（MPASC）技术研究了考马斯亮蓝G250与OP-10的相互作用,考马斯亮蓝G250通过静电作用吸附在OP-10上,且遵循Langmuir等温线,在此基础上通过模型对实验数据进行拟合、计算得到吸附常数和最大结合数。运用表面活性剂浓度远大于染料浓度的SDAI热力学模型,研究了不同温度下考马斯亮蓝G250与OP-10之间的缔合作用,得到缔合反应的热力学参数以及温度对缔合作用的影响,并得到反应过程的吉布斯自由能、焓变及熵变,此外,还研究了考马斯亮蓝G250与OP-10在不同醇水溶液中的缔合作用。通过在体系中加入体积比相同的不同醇,根据模型进行拟合计算,并将水溶液中的缔合平衡常数与之对比,得到醇对二者缔合反应的作用。运用分配系数模型研究了临界胶束浓度之后,OP-10胶束溶液对考马斯亮蓝G250的增溶作用,得到了考马斯亮蓝G250在OP-10水相和胶束相的分配系数以及增溶反应的吉布斯自由能。
林红[4]（2017）在《溴酚蓝与CTAB、OP-10在水溶液、醇水溶液和微乳液中的缔合作用研究》文中研究指明由于表面活性剂在提高染料的染色性能及提高染料废水处理效率等方面具有较优的能力,从而得到了广泛的研究与应用。因此,研究表面活性剂与染料的相互作用机理和反应过程得到了研究者们的青睐。有多种研究两者之间相互作用的方法。其中,电导法和光谱法因为操作方便、数据可靠有效而得到了人们的广泛使用。本论文采用光谱法和电导法,首次研究了阴离子染料溴酚蓝与非离子型表面活性剂OP-10及阳离子型表面活性剂CTAB之间的缔合作用。首先,测量了溴酚蓝与CTAB、OP-10溶液的紫外吸收光谱,由特征吸收峰的强度及出峰位置的变化证实了缔合反应的存在。其次,根据反应的特点建立了合理的热力学缔合模型,得到了缔合热力学的一系列参数。并研究了温度对缔合反应的影响,计算得到反应过程的缔合自由能、熵变及焓变。然后,根据所得的实验结果进行了分析,归纳得到染料溴酚蓝与表面活性剂CTAB、OP-10缔合受温度影响而变化的规律。测定了一系列溴酚蓝浓度相同,但CTAB、OP-10浓度不同的水溶液体系的紫外吸收光谱,确定了反应光谱随表面活性剂浓度变化的整体趋势。根据胶束化模型得到不同温度下的临界胶束浓度,并结合反应光谱的变化趋势,证明了胶束的形成对染料与表面活性剂之间的缔合产生了影响。研究了溴酚蓝和CTAB在不同R的微乳液及不同醇的水溶液中的缔合作用。并根据相应模型进行了实验设计、数据处理,得到了溴酚蓝与CTAB在不同环境中缔合平衡常数及反应的自由能。研究发现,所实验的醇均促进了缔合反应的正向进行。而微乳液的形成会对两者的缔合产生抑制作用。研究了OP-10胶束对染料溴酚蓝的增溶作用,按照分配系数模型分析拟合得到了溴酚蓝在OP-10的水相和胶束相中的分配系数。
李梦雅[5]（2017）在《基于结构改性提高天然染料胭脂虫红及栀子黄的染色牢度》文中研究说明天然染料相比于合成染料具有安全、无毒、环境相容性好等优点,但其上染织物的色牢度较差。目前的改善方法主要是通过添加媒染剂以提高天然染料染色织物的牢度,但传统媒染剂大多含有重金属离子,环境不友好。天然染料胭脂虫红的结构为蒽醌类,其共轭体系的电子云密度较髙,在光照条件下易导致能级升高及氧化断裂,破坏染料的发色体系,使其分解褪色。栀子黄属于类胡萝卜素类天然染料,其长链共轭双烯结构为发色母体,也具有较高的电子云密度,光照条件下易发生氧化反应,从而裂分成分子量较小的含氧化合物,导致褪色。胭脂虫红及栀子黄结构中均含有多个羟基,亲水性较好,造成两者日晒牢度及耐汗渍牢度较低。鉴此,本文通过乙酯化途径提升胭脂虫红的染色牢度,通过对胭脂虫红进行乙酯化改性,羟基转变为羰基可降低母体结构的电子云密度,增加染料的相对分子质量及提高染料的疏水性能,改善染料的上染性能和染色牢度。文中采用两种方法提高栀子黄的染色牢度:一是通过碱性水解除去染料分子两端的亲水性供电糖基,增加染料的疏水性,降低母体结构电子云密度,提高结构光稳定性及色牢度;二是采用复配方法进行分子修饰,即添加抗氧化剂抑制染料的氧化分解来提高染料色牢度。对改性前后天然染料胭脂虫红及栀子黄的分子结构进行uv、ft-ir表征分析并对染色织物进行金相显微镜分析,测试染料上染阳离子改性棉的颜色参数和色牢度,包括日晒牢度、耐汗渍色牢度、耐摩擦牢度,并对改性前后织物的染色效果进行比较。所得结论如下:（一）胭脂虫红乙酯化结构改性的最优制备条件为:乙酸酐用量为50ml/g胭脂虫红,无水乙酸钠用量为4.0g/g胭脂虫红,80℃反应2.0h。最优化条件乙酯化改性胭脂虫红上染阳离子改性棉日晒牢度比未改性胭脂虫红提高0.5级,耐酸汗渍牢度棉沾色提高1级,耐碱汗渍牢度棉沾色及摩擦牢度也均比未改性胭脂虫红有不同程度提高。改性前后胭脂虫红上染阳离子改性棉织物的色光发生了明显变化,改性后染色织物表观色深变浅,且亮度增加。改性后胭脂虫红上染阳离子改性棉提升性能优于未改性胭脂虫红的染色品。（二）栀子黄碱性水解结构改性的最优制备条件为栀子黄用量0.5g,naoh用量为0.09g/0.5g栀子黄,正丁醇用量为80ml/0.5g栀子黄,反应温度70℃条件下反应4.0h。阳离子改性棉用改性栀子黄上染后的提升性能优于未改性栀子黄,且改性后栀子黄的最大吸收波长发生蓝移,其上染阳离子改性棉织物的颜色变浅,k/s值较改性前有所减小。改性栀子黄对上染阳离子改性棉织物的日晒牢度、耐汗渍牢度和耐摩擦牢度较改性前均有所提高。其中,日晒牢度从2级提高到3级;耐酸汗渍牢度的棉、毛沾色级数分别从2级、4级提高到3级、5级;耐碱汗渍牢度的棉、毛沾色级数分别从2级、4-5级提高到3级、5级;耐干摩擦牢度基本不变,仍为4级,耐湿摩擦牢度从3级提高到4级。（三）抗坏血酸、没食子酸正丙酯、BHA（3-叔丁基-4-羟基苯甲醚）、槲皮素四种复配剂均会导致复配栀子黄上染阳离子改性棉织物的K/S值降低,使织物颜色变浅;BHA复配的栀子黄能使织物亮度得到提升,其他三种试剂均导致织物亮度减小;另外,四种复配剂复配的栀子黄上染阳离子改性棉织物的鲜艳度有明显降低。（四）四种复配剂中,抗坏血酸和BHA（3-叔丁基-4-羟基苯甲醚）对栀子黄染色织物的日晒牢度几乎没有提高,但对织物的耐酸、碱汗渍牢度提高了0.5级;没食子酸正丙酯和槲皮素可将织物的日晒牢度级数提高1级,但对织物的耐酸、碱汗渍牢度无明显提升;四种复配剂对织物的干摩擦牢度可提升0.5级,湿摩擦牢度可提升1级。
范云丽,徐华凤,王雪燕[6]（2016）在《天然染料的应用现状及发展趋势》文中研究表明概述了天然染料的分类、色素提取和染色方法等,并分析了天然染料存在的问题和国内外天然染料的应用和发展现状及发展前景。
李维贤,聂贵花[7]（2015）在《基于茶染早期史料的试验研究》文中研究指明茶叶染色的最早史料为五代《疑狱集》所记以茶水染纸伪造地契一事,对这一史料进行试验研究,结果表明:采用茶叶直接染色法可染得棕色系,具体色相因茶叶品种、织物种类而异:红茶染得色偏红;绿茶染得色较浅、暗,偏黄;绿茶染棉、麻织物为黄棕色,与旧纸色相似;铁观音染色效果与红茶相近,但颜色浅。不同织物的染色效果不同,丝织物的染色效果最佳,得色最深,色彩明朗。
李小宁[8]（2014）在《松香粉天然染料固色机理及应用研究》文中研究指明随着消费者对合成染料危害性认识的不断加深以及全球环保呼声的不断高涨，研发环境友好型生态纺织品已成为学者、专家及消费者共同关注的问题。因此，天然染料以无毒害、电压柔和、废物易降解、资源丰富再生利用，色泽高雅自然并且散发特有的芳香，特别是它们具有药理保健功能，再次受到人们的亲睐和推崇。然而，天然染料的染色牢度较差这一直是困扰其广泛应用的主要原因之一。对此，人们主要采用对纤维进行改性后染色、媒染法染色、合成固色剂等方法来提高天然染料的染色牢度。但是，这些染色的方式在应用过程中极有可能残留或者分解出对人体及环境有害的物质，从而失去真正意义上的天然染料的“绿色性”及其染色加工过程中的“环保性”。为此，本文另辟蹊径，研究开发了一种天然树脂固色剂，即以天然树脂松香为原料，经过调配等工序，制成松香粉固色剂，此固色剂是安全环保的，研究其性能、固色机理及应用效果并确定了松香粉固色剂用于植物染料上染纯棉织物的最佳工艺。利用松香粉制成固色剂，对黄柏染色后的棉织物进行固色处理。通过正交试验分析确定了固色的最佳工艺条件：松香粉用量12g/L，时间10min，反应温度60℃，pH值为7,浴比为1：30。在此工艺条件下固色，织物皂洗牢度可提高1～2级，摩擦牢度提高0.5～1级。通过红外光谱仪、电子扫描仪、润湿性及力学性能测试等方法，证实松香粉固色机理是以松香在纤维表面附着为主，以松香粉与染料纤维交联作用及氢键分子间力作用为辅。固色前后棉织物的断裂强力基本不受影响，棉织物的润湿性有所降低。为研究松香粉固色液的固色性能，选用六种不同化学结构的天然植物染料对棉织物进行染色，考察了上述天然染料染棉后的固色效果，并进行了相关的讨论。结果表明：固色后织物的各项色牢度均得到提升，因选用染料的不同，其固色效果存在一定差异，由此探讨了染料分子结构对织物固色性能的影响。另外，本文以山竹壳提取液为染液，用直接法对棉织物进行染色，以明度和色差为检测指标，研究了上染工艺和染色效果。探讨通过正交试验和单因素分析确定了直接染色的最佳工艺条件：染液的质量分数8.5%（o.w.f），染液pH=6，染色温度为85℃，染色时间70min，浴比1：40。同时对染色后的纯棉织物的色牢度、匀染性及顶破强力进行测试。结果表明，染色后的织物色泽柔和，匀染性好，顶破强力基本没变化。选用松香粉对棉织物进行固色处理，皂洗牢度和摩擦牢度均可提高1～2级。最后选用栀子、苏木、紫草、黄柏、五倍子、茜草六种天然染料在棉织物上进行印花，并在其基础上使用CuSO4、FeSO4、KAl（SO4）2作为媒染剂进行媒染处理。实验结果表明，与未媒染印花的布样相比较，经CuSO4、FeSO4、KAl（SO4）2媒染处理后的六种天然染料印花的布样，同种染料在不同种媒染剂的处理下颜色各不相同，其印花布样的色光、鲜艳度及色差发生了不同程度的变化。媒染使其印花布样的水洗、摩擦等牢度有所提升，同时也起到一定程度上的固色作用。松香粉作为一种天然的固色剂，它有着生态、环保、绿色的特点。在用其与棉固色剂LTG-8080、提升固色剂CWF-HR及媒染的固色性能进行比较，发现其固色效果：提升固色剂CWF-HR>棉固色剂LTG-8080>天然固色剂松香粉>媒染。值得指出的是，在某些天然染料印花的布样中，天然固色剂松香粉的固色效果与棉固色剂LTG-8080的固色效果非常接近。
李光红[9]（2014）在《青海红花用于藏毯羊毛染色的研究》文中进行了进一步梳理据市场调查，目前藏毯染色主要是以化学合成染料为主，而化学染料在近些年给人们的生活带来了许多负面影响。人们开始提倡健康绿色的生活理念。本文以此为突破口，寻找一种青海省广泛种植的天然植物染料以此来代替化学染料，为今后的相关研究做一些基础研究工作。在开展本论文实验之前，预先选用了多种染材进行大量前期预染实验的准备工作，最终选用一种具有代表性的染材红花，作为本次实验的研究对象。本论文主要内容涵盖了红花黄色素提取、羊毛预处理、预处理羊毛染色实验、超声法染色实验。首先，通过选用超声法进行了红花黄色素的提取，并研究了红花黄色素的稳定性。其次，通过多种不同的羊毛预处理方法，优选出染色效果最佳的羊毛预处理方法，分别选用不同的羊毛染色（直接染、媒染法）方法，最后，应用了较先进的微波法技术对传统染色工艺进行了工艺改进，选用正交实验优化得出红花染色最优工艺条件。研究表明：提取最佳工艺条件为：功率80W、温度45℃、时间40min。经双氧水、甲酸预处理羊毛最优条件为：甲酸40mL/L，双氧水50mL/L，温度50℃，时间15min。微波染色最优工艺为：温度85℃、时间45min、浴比1/60、料液比1/200。比起传统水煮提取方法而言，超声法提取工艺能在较低温度下就能到达高温提取效果，经微波法染色后的羊毛具有更好的上染率。
李华[10]（2014）在《纤维素织物紫外光接枝清洁染色的研究》文中研究指明本文采用2-甲基-3-丁烯-2-醇单体对C.I.活性红198染料进行改性，制备改性染料。采用正交试验及单因素分析的方法优化了改性染料的制备工艺，采用紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振等手段对改性染料进行表征。改性染料通过紫外光接枝的方式对棉织物进行染色，探讨了紫外光接枝的染色工艺，测试了紫外光接枝染色棉织物的拉伸性能、刚柔性能、表面摩擦性能及透气性。用乙醇胺和丙烯酰氯两种单体，采用两步法对染料进行改性，先用乙醇胺单体与染料进行反应，优化其反应条件，再用丙烯酰氯与反应得到的染料/乙醇胺进行反应，制备染料/乙醇胺/丙烯酰氯改性染料，对改性染料进行表征，研究了改性染料的紫外光接枝染色棉织物的染色性能及服用性能。利用2-甲基-3-丁烯-2-醇单体制备改性染料。采用正交法探讨染料改性工艺，采用L16（45）正交表，由极差分析得到影响染料改性的主次因素是：反应温度>染液pH值>反应时间>C.I.活性红198染料与2-甲基-3-丁烯-2-醇单体的摩尔比。由方差分析知pH值和反应温度为影响染料改性的显着因素。综合正交法和单因素分析得到最佳染料改性工艺条件：pH值为8，反应温度为70℃，反应时间为40min，染料与单体的摩尔比为1:3，染料浓度为50g/L。改性染料的紫外-可见最大吸收波长由515nm变为509nm。由红外光谱谱图可知，改性染料在1621.19cm-1和1141.58cm-1处出现新峰，分别为C=C的伸缩振动峰和C-O-C的伸缩振动峰，说明染料已成功改性。核磁共振谱图中，在5.8724ppm处为乙烯基中H的质子峰，也说明染料已成功改性。通过单因素实验得到改性染料紫外光接枝染色最佳工艺：紫外光照射时间为3min，光引发剂用量为对单体质量的3%。紫外光接枝染色织物的红外光谱谱图可知，在2851.77cm-1为甲基的振动峰，证明单体接枝到了织物表面。扫描电镜图中，未处理的棉织物表面有一些杂质，浸染染色的过程中去除了棉织物表面的杂质，使表面变的平滑，而光接枝染色织物的表面有覆盖物，也说明了单体接枝到了织物的表面。与浸染染色法相比，光接枝染色织物的拉伸性能降低3%，硬挺度略提高4%，静摩擦系数约提高8.1%，动摩擦系数也略有提高，透气性能下降，但仍满足服用性能的要求。由单因素实验得到乙醇胺与染料反应最佳条件为：染料与乙醇胺的摩尔比为1:1，反应温度为60℃，反应时间为70min。丙烯酰氯与反应得到的染料/乙醇胺的反应条件为：染料与催化剂三乙胺的摩尔比为2:3。乙醇胺、丙烯酰氯为单体制备的改性染料，在红外光谱图中，3070.97cm-1和2971.43cm-1处的CH伸缩振动峰明显增强，在1594cm-1处，NH面内弯曲振动峰明显增强，在1619.35cm-1处出现新峰，为C=C的伸缩振动峰，说明染料已成功改性。紫外光接枝染色棉织物的衰减全反射傅里叶变换红外光谱谱图中，2893cm-1处的CH伸缩振动峰明显增强，改性染料在1619.35cm-1处出现的C=C的伸缩振动峰消失，说明改性染料成功的接枝到了棉织物的表面。光接枝染色织物的拉伸性能有所降低，硬挺度、静摩擦系数、动摩擦系数略有提高，透气性能下降，但仍满足服用性能的要求。通过不同单体对染料改性，制备改性染料。2-甲基-3-丁烯-2-醇单体制备的改性染料染色深度较乙醇胺、丙烯酰氯单体制备的改性染料较浅，但其服用性能略好且方法较为简单，不需氮气保护，时间较短。
二、用茶叶作天然染料染棉和黄麻（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用茶叶作天然染料染棉和黄麻（论文提纲范文）
（1）植物基天然媒染剂的开发及其在羊毛织物染色和功能整理中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 天然染料的简介 |
| 1.2.1 天然染料的历史 |
| 1.2.2 天然染料的分类 |
| 1.2.3 天然染料的显色机理 |
| 1.2.4 天然染料的提取 |
| 1.2.5 天然染料的局限性 |
| 1.3 天然媒染剂的简介 |
| 1.3.1 媒染剂的分类 |
| 1.3.2 媒染原理 |
| 1.3.3 植物基天然媒染剂的开发 |
| 1.4 纺织品的染色与功能整理 |
| 1.4.1 纺织品的分类 |
| 1.4.2 染色的基础 |
| 1.4.3 纺织品的功能整理 |
| 1.5 研究意义内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线及研究方法 |
| 1.5.4 创新性 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法与测试 |
| 2.3.1 天然媒染剂提取工艺参数的确定 |
| 2.3.2 天然媒染剂的傅立叶红外光谱测试及成分测试 |
| 2.3.3 天然媒染剂的形貌测试和元素测试 |
| 2.3.4 天然媒染剂的热稳定性测试 |
| 2.3.5 天然媒染剂及羊毛织物的功能性测试 |
| 2.3.6 染整工艺的优化 |
| 2.3.7 媒染方法 |
| 2.3.8 染整羊毛织物的颜色参数测试 |
| 2.3.9 染整羊毛织物的色牢度测试 |
| 2.3.10 染整羊毛织物的抗紫外线性能测试 |
| 2.3.11 天然媒染剂提取液吸光度测试及染整动力学计算 |
| 3 去离子水提取乌桕天然媒染剂并对羊毛织物染色和功能整理的探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 乌桕天然媒染剂提取参数分析 |
| 3.2.2 乌桕天然媒染剂傅立叶红外光谱分析及成分分析 |
| 3.2.3 乌桕天然媒染剂热稳定性能分析 |
| 3.2.4 乌桕天然媒染剂的抗氧化性能分析 |
| 3.2.5 乌桕天然媒染剂的抗菌性能分析 |
| 3.2.6 染整工艺参数对羊毛织物的影响 |
| 3.2.7 染整羊毛织物的颜色参数分析及色牢度分析 |
| 3.2.8 染整羊毛织物的功能分析 |
| 3.2.9 乌桕天然媒染剂上染羊毛纤维的动力学研究 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 不同溶剂提取艾叶天然媒染剂并对羊毛织物染色和功能整理的探究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 艾叶天然媒染剂提取参数分析 |
| 4.2.2 艾叶天然媒染剂傅立叶红外光谱分析及成分分析 |
| 4.2.3 艾叶天然媒染剂的热稳定性能分析 |
| 4.2.4 染整羊毛织物的颜色参数及色牢度分析 |
| 4.2.5 染整羊毛织物的抗紫外性能分析 |
| 4.2.6 染整羊毛织物的抗菌性能分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 乙醇水溶剂提取枇杷子皮天然媒染剂并对羊毛织物染色和功能整理的探究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验结果与分析 |
| 5.2.1 枇杷子皮天然媒染剂提取参数的优化 |
| 5.2.2 枇杷子皮天然媒染剂的特征分析 |
| 5.2.3 染整羊毛织物的工艺参数分析 |
| 5.2.4 染整羊毛织物的色彩性能分析 |
| 5.2.5 染整羊毛织物的色牢度分析 |
| 5.2.6 染整羊毛织物的功能分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 酸性乙醇水溶剂提取银杏天然媒染剂并对羊毛织物染色和功能整理的探究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验结果与分析 |
| 6.2.1 银杏天然媒染剂的化学组成和热性能分析 |
| 6.2.2 染整工艺参数的优化 |
| 6.2.3 染色动力学分析 |
| 6.2.4 染色热力学分析 |
| 6.2.5 媒染结果分析 |
| 6.2.6 染整羊毛织物的抗紫外性能分析 |
| 6.2.7 银杏叶天然媒染剂的抗菌性能分析 |
| 6.2.8 染整羊毛织物的抗菌性能分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 7 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间成果 |
| 发表论文 |
| 科研项目 |
| 专着章节 |
（3）考马斯亮蓝G250与CTAB、OP-10的缔合作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 染料 |
| 1.2 表面活性剂 |
| 1.2.1 胶束的形成及结构 |
| 1.2.2 胶束的增溶及其类型 |
| 1.3 染料与表面活性剂的相互作用 |
| 1.4 研究内容及意义 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验仪器和试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验样品的制备 |
| 3 胶束形成前后考马斯亮蓝G250与CTAB缔合作用的研究 |
| 3.1 考马斯亮蓝G250与CTAB缔合的吸收光谱 |
| 3.2 考马斯亮蓝G250与CTAB在水溶液中的缔合热力学 |
| 3.2.1 FCSDI模型 |
| 3.2.2 考马斯亮蓝G250与CTAB在水溶液中缔合的热力学参数 |
| 3.3 考马斯亮蓝G250在不同浓度的CTAB水溶液中的光谱图 |
| 3.4 CTAB在水溶液和考马斯亮蓝G250水溶液中胶束化研究 |
| 3.4.1 胶束化热力学模型 |
| 3.4.2 CTAB在溶液中的胶束化热力学参数 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 考马斯亮蓝G250与OP-10缔合作用的研究 |
| 4.1 考马斯亮蓝G250与OP-10在水溶液中的光谱研究 |
| 4.2 考马斯亮蓝G250与OP-10吸附常数的研究 |
| 4.2.1 MPASC模型 |
| 4.2.2 考马斯亮蓝G250与OP-10相互作用的吸附常数和结合数 |
| 4.3 考马斯亮蓝G250与OP-10在水溶液中的缔合热力学 |
| 4.3.1 SDAI模型 |
| 4.3.2 考马斯亮蓝G250与OP-10水溶液缔合的热力学参数 |
| 4.4 考马斯亮蓝G250与OP-10在不同醇水溶液中的缔合热力学 |
| 4.5 考马斯亮蓝G250在OP-10胶束溶液中的分配系数研究 |
| 4.5.1 分配系数模型 |
| 4.5.2 考马斯亮蓝G250在OP-10胶束溶液中分配系数 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 误差分析 |
| 5.1 考马斯亮蓝G250与CTAB的缔合平衡常数K的误差估算 |
| 5.2 考马斯亮蓝G250与OP-10的缔合平衡常数K的误差估算 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（4）溴酚蓝与CTAB、OP-10在水溶液、醇水溶液和微乳液中的缔合作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 染料 |
| 1.2 表面活性剂 |
| 1.2.1 胶束的形成及结构 |
| 1.2.2 胶束的增溶作用及增溶类型 |
| 1.3 微乳液及其应用 |
| 1.4 染料与表面活性剂相互作用的研究进展 |
| 1.5 本论文的目的及意义 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.2 实验方法及样品的制备 |
| 3 胶束形成前后溴酚蓝与CTAB缔合作用的研究 |
| 3.1 溴酚蓝与CTAB在水溶液中缔合的光谱 |
| 3.2 不同温度下溴酚蓝与CTAB在水溶液中的缔合热力学 |
| 3.2.1 溴酚蓝与CTAB在水溶液中缔合的热力学模型 |
| 3.2.2 溴酚蓝与CTAB在水溶液中缔合的热力学参数 |
| 3.3 溴酚蓝在不同浓度的CTAB水溶液中的光谱图对比 |
| 3.4 CTAB在水溶液和溴酚蓝水溶液中的胶束化过程 |
| 3.4.1 胶束化的热力学模型 |
| 3.4.2 胶束化的热力学参数 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 溴酚蓝与CTAB在微乳液中缔合作用的研究 |
| 4.1 溴酚蓝与CTAB在微乳液中缔合的热力学模型 |
| 4.2 溴酚蓝与CTAB在微乳液中缔合的热力学参数 |
| 4.3 溴酚蓝与CTAB在微乳液中缔合的Δ_rG_m |
| 4.4 本章小结 |
| 5 多种醇溶液中溴酚蓝与CTAB缔合作用的研究 |
| 5.1 醇溶液中溴酚蓝与CTAB的缔合热力学 |
| 5.2 本章小结 |
| 6 不同温度下溴酚蓝与OP-10 缔合作用的研究 |
| 6.1 不同温度下溴酚蓝与OP-10 的缔合热力学 |
| 6.1.1 溴酚蓝与OP-10 在水溶液中缔合的热力学模型 |
| 6.1.2 溴酚蓝与OP-10 在水溶液中缔合的热力学参数 |
| 6.2 溴酚蓝在不同浓度的OP-10 水溶液中的光谱图 |
| 6.3 溴酚蓝在OP-10 水溶液中的胶束化热力学 |
| 6.4 溴酚蓝在OP-10 胶束溶液中分配系数的研究 |
| 6.4.1 溴酚蓝在OP-10 胶束溶液中的分配系数模型 |
| 6.4.2 溴酚蓝在OP-10 胶束溶液中的分配系数测定 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 误差分析 |
| 7.1 BPB与CTAB、OP-10 的缔合平衡常数K的误差估算 |
| 7.2 微乳液中BPB与CTAB的缔合平衡常数K的误差估算 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（5）基于结构改性提高天然染料胭脂虫红及栀子黄的染色牢度（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 天然染料概况 |
| 1.2 天然染料分类 |
| 1.2.1 按来源分类 |
| 1.2.2 按化学结构分类 |
| 1.2.3 按应用分类 |
| 1.3 天然染料染色过程 |
| 1.3.1 染料在溶液中的状态 |
| 1.3.2 染料的吸附 |
| 1.3.3 染料的扩散 |
| 1.3.4 染料的固着 |
| 1.4 天然染料染色 |
| 1.4.1 蒽醌类天然染料 |
| 1.4.2 类胡萝卜素类天然染料 |
| 1.4.3 现有提高天然染料染色牢度及稳定性的途径 |
| 1.5 提高天然染料染色牢度的必要性及研究展望 |
| 1.6 本课题的设计思路及研究内容 |
| 1.6.1 设计思路 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 天然染料胭脂虫红的结构改性及染色 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验内容 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 酯化改性前后胭脂虫红λmax的变化 |
| 2.3.2 酯化改性前后胭脂虫红提升性能 |
| 2.3.3 胭脂虫红化学改性前后对阳离子改性棉上染的颜色参数 |
| 2.3.4 胭脂虫红酯化改性前后对上染阳离子改性棉各项牢度性能 |
| 2.3.5 胭脂虫红乙酯化条件最优化 |
| 2.3.6 胭脂虫红改性前后染色织物表观色光变化 |
| 2.3.7 酯化改性前后胭脂虫红FT-IR表征 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 天然染料栀子黄的结构改性及染色 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验内容 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 栀子黄碱性水解条件最优化 |
| 3.3.2 碱性水解改性前后栀子黄染色提升性 |
| 3.3.3 栀子黄改性前后染色织物表观色光变化 |
| 3.3.4 碱性水解改性前后栀子黄λmax的变化 |
| 3.3.5 碱性水解改性前后栀子黄FT-IR表征 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 天然染料栀子黄的复配 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验内容 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同复配剂复配栀子黄上染棉织物的颜色参数和牢度 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术成果目录 |
| 致谢 |
（6）天然染料的应用现状及发展趋势（论文提纲范文）
| 1天然染料的分类 |
| 1. 1天然染料的来源分类 |
| 1. 2天然染料的化学结构分类 |
| 1. 3天然染料的溶解性分类 |
| 1. 4天然染料的颜色分类 |
| 1. 5天然染料的应用分类 |
| 2天然染料的优点 |
| 2. 1环保无毒 |
| 2. 2抗菌作用 |
| 2. 3防紫外线作用 |
| 2. 4具有天然香味 |
| 3天然染料的应用缺陷 |
| 3. 1天然染料供应不足 |
| 3. 2天然染料重现性较差 |
| 3. 3天然染料染色牢度较差 |
| 4天然染料的提取方法 |
| 5天然植物染料的染色方法 |
| 6天然染料的研究应用 |
| 7天然染料的发展前景 |
（7）基于茶染早期史料的试验研究（论文提纲范文）
| 1 试验 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 染色方法 |
| 1.3 测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 染色方法 |
| 2.2 染色结果 |
| 2.3 染色机理探讨 |
| 3 结论 |
（8）松香粉天然染料固色机理及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 本课题的研究背景 |
| 1.1.1 松香的应用情况 |
| 1.1.2 植物染料的应用情况 |
| 1.1.2.1 植物染料的分类和提取 |
| 1.1.2.2 植物染料的染色方法 |
| 1.1.2.3 植物染料的印花方法 |
| 1.1.2.4 植物染料的应用前景 |
| 1.1.3 植物染料染色中存在的问题 |
| 1.1.4 固色剂的发展趋势 |
| 1.1.4.1 固色剂的分类 |
| 1.1.4.2 无甲醛固色剂的固色机理 |
| 1.1.4.3 优良的固色剂应该满足的条件 |
| 1.1.5 目前提高天然植物染料色牢度的进展 |
| 1.2 本课题研发的意义 |
| 1.3 本课题研究内容 |
| 第二章 松香粉固色液在纯棉织物上的应用 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验用织物 |
| 2.1.2 实验用原材料和化学药品 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 松香粉固色剂的制备 |
| 2.3 松香粉固色剂在机织棉上的应用 |
| 2.3.1 棉织物的提炼-染工艺 |
| 2.3.1.1 工艺流程 |
| 2.3.1.2 工艺处理及工艺条件 |
| 2.3.2 松香粉固色剂对天然植物染料的最佳固色工艺参数确定实验 |
| 2.3.3 色牢度检测 |
| 2.3.4 色变测定实验 |
| 2.3.5 固色均匀性测试 |
| 2.4 松香粉固色剂的固色机理分析实验 |
| 2.4.1 红外光谱(FT-IR)分析 |
| 2.4.2 扫描电镜的分析 |
| 2.5 松香粉对棉织物各项性能的影响实验 |
| 2.5.1 织物强力的测试 |
| 2.5.2 润湿性能的测试 |
| 2.6 松香粉固色剂对六种植物染料染色的固色效果实验 |
| 2.7 松香粉固色剂的性状与生态性能 |
| 2.8 松香粉固色剂最佳固色工艺 |
| 2.8.1 正交试验 |
| 2.8.2 松香粉固色剂固色单因素分析 |
| 2.8.2.1 松香粉固色剂固色浴浓度对色差及湿摩擦牢度的影响 |
| 2.8.2.2 固色浴温度对湿摩擦牢度及色差的影响 |
| 2.8.2.3 浸渍固色液的时间对湿摩擦牢度及色差的影响 |
| 2.8.3 松香粉固色剂的最佳工艺 |
| 2.9 松香粉固色剂的固色机理的分析 |
| 2.9.1 红外光谱 |
| 2.9.2 扫描电镜 |
| 2.9.3 其它检测 |
| 2.9.3.1 润湿性 |
| 2.9.3.2 断裂强力检测结果 |
| 2.9.3.3 均匀性测试 |
| 2.9.4 松香粉固色剂对六种植物染料染色的固色效果 |
| 第三章 山竹皮提取液在棉织物上的应用研究 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 山竹壳染液的提取 |
| 3.2.2 山竹壳染液在棉织物上的染色工艺 |
| 3.2.3 松香粉在已染织物上的固色工艺 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.4 测试实验 |
| 3.4.1 色差检测 |
| 3.4.2 显色匀染性测试 |
| 3.4.3 色牢度检测 |
| 3.4.4 顶破强力检测 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 山竹壳上染棉织物单因素分析 |
| 3.5.1.1 染液质量浓度的选择 |
| 3.5.1.2 染液 pH 值的选择 |
| 3.5.1.3 染色温度的选择 |
| 3.5.1.4 染色时间的选择 |
| 3.5.1.5 染色浴比的选择 |
| 3.5.2 山竹壳上染棉织物正交实验 |
| 3.6 山竹壳染色后采用松香粉固色后牢度的测试结果 |
| 3.7 匀染性测试结果 |
| 3.8 顶破强力检测结果 |
| 3.9 结论 |
| 第四章 天然植物染料在印花上的应用研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.2 实验方法与工艺 |
| 4.2.1 天然植物染料在纯棉织物上的印花工艺 |
| 4.2.2 松香粉固色液在印花上的固色工艺 |
| 4.3 实验内容 |
| 4.4 性能测试 |
| 4.4.1 色差检测 |
| 4.4.2 色牢度检测 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 天然植物染料纯棉织物印花 |
| 4.6.1.1 栀子色素印花 |
| 4.6.1.2 苏木色素印花 |
| 4.6.1.3 紫草色素印花 |
| 4.6.1.4 黄柏色素印花 |
| 4.6.1.5 五倍子色素印花 |
| 4.6.1.6 茜草色素印花 |
| 4.6.2 印花后固色处理结果 |
| 4.6.2.1 耐洗牢度 |
| 4.6.2.2 耐磨牢度 |
| 4.6.3 松香粉固色效果 |
| 4.6.3.1 苏木色素印花固色结果 |
| 4.6.3.2 栀子色素印花固色结果 |
| 4.6.3.3 五倍子色素印花固色结果 |
| 4.6.3.4 黄柏色素印花后固色结果 |
| 4.6.3.5 茜草色素印花后固色结果 |
| 4.6.3.6 紫草色素印花后固色结果 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）青海红花用于藏毯羊毛染色的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 青海藏毯 |
| 1.1.1 青海藏毯简介 |
| 1.1.2 青海藏毯的发展前景 |
| 1.2 天然植物染料的分类 |
| 1.2.1 天然植物染料的分类 |
| 1.2.3 天然植物染料的特点 |
| 1.3 青海地区天然植物染料 |
| 1.3.1 青海天然植物染料分类 |
| 1.4 天然植物染料在羊毛织物上的应用 |
| 1.4.1 羊毛化学成分及组织结构 |
| 1.4.2 羊毛预处理方法 |
| 1.4.3 天然植物染料上染机理 |
| 1.5 天然染料的国内外研究进展 |
| 1.5.1 天然染料的国内研究进展 |
| 1.5.2 天然染料的国外研究进展 |
| 1.6 本课题研究意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验材料及实验试剂、设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要设备 |
| 2.2 实验提取及染色方法 |
| 2.2.1 植物色素提取方法 |
| 2.2.2 羊毛预处理方法 |
| 2.2.3 羊毛染色方法 |
| 2.3 上染效果测试方法 |
| 2.3.1 上染率效果测试 |
| 2.3.2 色度值测试 |
| 2.3.3 色牢度测试 |
| 第3章 超声法提取红花黄色素及色素稳定性的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.1.1 实验材料红花简介 |
| 3.2 实验原理 |
| 3.2.1 超声法提取色素原理 |
| 3.2.2 红花色素分离原理 |
| 3.3 红花黄色素提取实验 |
| 3.3.1 最大吸收波长的测定 |
| 3.3.2 红花黄色素提取单因素实验 |
| 3.3.3 红花黄色素提取正交实验设计 |
| 3.4 红花黄色素稳定性研究 |
| 3.4.1 金属离子对色素稳定性的影响 |
| 3.4.2 pH 对色素稳定性的影响 |
| 3.4.3 UV 的影响对色素稳定性的影响 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 羊毛预处理及染色实验 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 羊毛预处理机理 |
| 4.2.1 有机胺预处理机理 |
| 4.2.2 氧化剂预处理机理 |
| 4.2.3 电磁波辐射预处理机理 |
| 4.3 羊毛预处理实验 |
| 4.3.1 氧化剂预处理羊毛 |
| 4.3.2 有机胺预处理羊毛 |
| 4.3.3 UV 照射预处理羊毛 |
| 4.3.4 预处理羊毛染色实验条件 |
| 4.4 预处理羊毛染色实验结果 |
| 4.4.1 红花染液的制备 |
| 4.4.2 不同预处理羊毛的染色实验 |
| 4.5 优选预处理羊毛染色实验 |
| 4.5.1 媒染机理 |
| 4.5.2 染色实验方法及工艺流程图 |
| 4.5.3 二乙胺预处理羊毛染色实验 |
| 4.5.4 双氧水、甲酸预处理羊毛染色实验 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 微波法羊毛染色实验 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 微波法染色原理 |
| 5.3 正交实验设计 |
| 5.4 实验结果 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附图 A-1 |
| 附图 A-2 |
| 作者简历 |
（10）纤维素织物紫外光接枝清洁染色的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.2.1 纤维素织物的染色 |
| 1.2.1.1 活性染料染色 |
| 1.2.1.2 直接染料染色 |
| 1.2.1.3 还原染料染色 |
| 1.2.2 织物的清洁染色 |
| 1.2.2.1 环保型染料 |
| 1.2.2.2 环保型助剂 |
| 1.2.2.3 生态染色技术 |
| 1.2.2.4 纤维素织物改性后染色 |
| 1.2.3 活性染料染色机理 |
| 1.2.4 活性染料的改性 |
| 1.2.5 纤维素织物紫外光接枝改性 |
| 1.3 论文的理论依据 |
| 1.4 论文的研究内容及创新之处 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验主要原料及试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 染料的分子结构 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 2-甲基-3-丁烯-2-醇单体改性染料的制备 |
| 2.4.1.1 正交实验 |
| 2.4.1.2 单因素实验 |
| 2.4.2 2-甲基-3-丁烯-2-醇单体制备改性染料的紫外光接枝染色实验 |
| 2.4.3 乙醇胺、丙烯酰氯单体改性染料的制备 |
| 2.4.4 乙醇胺、丙烯酰氯单体制备改性染料的紫外光接枝染色实验 |
| 2.5 表征 |
| 2.5.1 紫外-可见最大吸收波长 |
| 2.5.2 扫描电镜分析 |
| 2.5.3 红外光谱分析 |
| 2.5.4 核磁共振波谱分析 |
| 2.6 性能测试 |
| 2.6.1 染色色差测试 |
| 2.6.2 织物拉伸断裂强力测定 |
| 2.6.3 织物刚柔性的测定 |
| 2.6.4 织物表面摩擦性能的测定 |
| 2.6.5 织物透气性的测定 |
| 2.6.6 织物染色牢度的测定 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 2-甲基-3-丁烯-2-醇为单体制备改性染料 |
| 3.1.1 正交实验的极差和方差分析 |
| 3.1.2 单因素实验 |
| 3.1.2.1 染液 pH 值对染料改性的影响 |
| 3.1.2.2 反应温度对染料改性的影响 |
| 3.1.2.3 反应时间对染料改性的影响 |
| 3.1.2.4 染料与单体的摩尔比对染料改性的影响 |
| 3.1.2.5 染液浓度对染料改性的影响 |
| 3.1.3 改性染料的结构表征 |
| 3.1.3.1 紫外-可见最大吸收波长 |
| 3.1.3.2 红外光谱分析 |
| 3.1.3.3 核磁共振波谱分析 |
| 3.1.4 改性染料的紫外光接枝染色 |
| 3.1.4.1 紫外光照射时间 |
| 3.1.4.2 光引发剂用量 |
| 3.1.5 改性染料的紫外光接枝染色织物表征 |
| 3.1.5.1 扫描电镜分析 |
| 3.1.5.2 红外光谱分析 |
| 3.1.6 改性染料的紫外光接枝染色织物性能测试 |
| 3.1.6.1 拉伸性能分析 |
| 3.1.6.2 刚柔性能分析 |
| 3.1.6.3 摩擦性能分析 |
| 3.1.6.4 透气性能分析 |
| 3.1.6.5 染色牢度分析 |
| 3.2 乙醇胺、丙烯酰氯为单体制备改性染料 |
| 3.2.1 染料与乙醇胺的反应条件 |
| 3.2.1.1 染料与乙醇胺的摩尔比对染料改性的影响 |
| 3.2.1.2 反应温度与时间对染料改性的影响 |
| 3.2.2 染料/乙醇胺与丙烯酰氯反应制备改性染料 |
| 3.2.3 改性染料的红外光谱表征 |
| 3.2.4 改性染料的紫外光接枝染色织物的红外光谱表征 |
| 3.2.5 改性染料的紫外光接枝染色织物性能测试 |
| 3.2.5.1 拉伸性能分析 |
| 3.2.5.2 刚柔性能分析 |
| 3.2.5.3 摩擦性能分析 |
| 3.2.5.4 透气性能分析 |
| 3.2.5.5 染色牢度分析 |
| 3.3 不同单体制备改性染料的比较 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、用茶叶作天然染料染棉和黄麻（论文参考文献）
- [1]植物基天然媒染剂的开发及其在羊毛织物染色和功能整理中的应用[D]. 周琪. 西南大学, 2021(01)
- [2]茶染工艺在当代室内软装中的设计应用研究[D]. 严肖月. 南京理工大学, 2020
- [3]考马斯亮蓝G250与CTAB、OP-10的缔合作用研究[D]. 郭娟. 兰州交通大学, 2018(01)
- [4]溴酚蓝与CTAB、OP-10在水溶液、醇水溶液和微乳液中的缔合作用研究[D]. 林红. 兰州交通大学, 2017(02)
- [5]基于结构改性提高天然染料胭脂虫红及栀子黄的染色牢度[D]. 李梦雅. 东华大学, 2017(05)
- [6]天然染料的应用现状及发展趋势[J]. 范云丽,徐华凤,王雪燕. 成都纺织高等专科学校学报, 2016(01)
- [7]基于茶染早期史料的试验研究[J]. 李维贤,聂贵花. 染整技术, 2015(04)
- [8]松香粉天然染料固色机理及应用研究[D]. 李小宁. 大连工业大学, 2014(04)
- [9]青海红花用于藏毯羊毛染色的研究[D]. 李光红. 青海大学, 2014(03)
- [10]纤维素织物紫外光接枝清洁染色的研究[D]. 李华. 大连工业大学, 2014(06)