一、正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺（论文文献综述）
王宝丽,马志强,林瑞超[1]（2017）在《蒙药的研究进展及思考》文中进行了进一步梳理本文从蒙药本草文献、资源、炮制、物质基础、剂型改革和质量标准等六个方面对蒙药研究进展进行综述,根据蒙药的研究现状及问题进行了思考,提出加强蒙药本草文献研究,重视蒙药资源的有效保护与可持续开发利用,大力开展蒙药炮制规范化研究,充分利用现代科学技术开展蒙药物质基础研究,建立科学全面、系统规范的蒙药质量标准,蒙药研究须以蒙医药理论及临床用药经验为指导等建议,以期为蒙药的进一步研究提供参考。
包晓华,巴根那,白明纲[2]（2010）在《蒙药协日嘎四味汤散的源流及研究进展》文中研究指明对协日嘎四味汤散的源流及其近年来相关化学成分、药理作用、临床应用、剂型改进、质量控制等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广开发应用提供了参考。
张林林[3]（2010）在《抗感冒新药甘露消毒胶囊的研究》文中研究指明感冒是感受风邪或时行病毒,引起肺卫功能失调,出现鼻塞,流涕,喷嚏,头痛,恶寒,发热,全身不适等临床表现的外感疾病。暑湿感冒的临床表现有别于一般感冒,且缠绵难愈,治疗颇为棘手。甘露消毒丸首载于《医效秘传》卷一,为叶天士所创之方,具有芳香化浊,清热解毒功用,在临床上广泛应用于治疗暑湿感冒。按照现代中药新药的要求,针对甘露消毒丸的现状,采用现代提取纯化、现代质量检测技术和制剂技术,现代药效和毒理学研究方法、对甘露消毒胶囊进行了系统的研究。通过对其提取工艺的研究,以出膏率和连翘苷含量转移率为指标,采用正交设计法对醇提工艺进行了优化,以挥发油得率、出膏率、黄芩苷含量为指标,采用单因素及正交试验法对水提醇沉工艺进行了优化,确定了甘露消毒胶囊的最佳工艺;通过对制剂的研究,用倍他环糊精对挥发油进行包合,保证产品质量的稳定,并对制剂成型工艺进行研究,兼顾服用需要、制剂成型,优选出最佳制剂工艺。通过对甘露消毒胶囊的质量标准的研究,制定了甘露消毒胶囊的质量标准。采用薄层色谱法对石菖蒲、豆蔻、连翘、川贝母四味药味建立了薄层定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并对水分、崩解、重金属、砷盐等进行检查,采用留样观察法考察甘露消毒胶囊成品的稳定性。该标准灵敏度高、准确性大、重复性好、专属性强,可以有效控制其产品质量。通过甘露消毒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿和对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响观察其抗炎作用;采用热板法和扭体法观察其镇痛作用;通过对内毒素所致大鼠发热和干酵母所致大鼠发热的影响评价其解热作用;采用A/PR 8/34型流感病毒评价其抗病毒作用,结果表明甘露消毒胶囊具有明显抗炎、镇痛、解热、抗病毒的作用,且胶囊与同剂量的原剂型药物作用相当。通过对甘露消毒胶囊系统研究,其制剂工艺合理、稳定可行,质量稳定可控,药理作用明显,基本符合现代中药的要求。
包晓华,巴根那,白明纲[4]（2008）在《蒙药协日嘎四味汤散的源流及研究进展》文中研究说明对协日嘎四味汤散的源流及其近年来相关化学成分、药理作用、临床应用、剂型改进、质量控制等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广开发应用提供了参考.
马桂芝[5]（2006）在《蔷薇红景天化学成分和抗心肌缺血有效部位的研究》文中进行了进一步梳理目的：①确定蔷薇红景天抗心肌缺血有效部位及其主要化学成分组成。②优选出有效部位的工业化生产工艺。③确定有效部位的质量控制标准。 方法：①采用酵母双杂交系统及小鼠急性心肌梗塞模型为抗心肌缺血活性跟踪方法，通过溶剂极性梯度萃取的方法分离蔷薇红景天中抗心肌缺血活性部分，并利用硅胶柱色谱、PTLC、C-18柱色谱、制备HPLC等手段确定有效部位中的主要化学成分。②以有效部位化学成分为优选指标，采用单因素实验与多因素实验相结合的方法筛选有效部位提取工艺及纯化精制工艺。③经过方法学考察建立了有效部位的质量控制标准。 结果：①确定正丁醇部分为有效部位所在的极性溶剂层，药理活性的初筛表明该层的FractionG、J、K、N、R、V活性最明显。同时从蔷薇红景天中分离得到了26个单体化合物，通过理化性质分析和波谱解析鉴定了其中的17个，这些化合物中7个为新化合物，10个为已知化合物，5个化合物为从该属植物中首次分离得到。②经过提取工艺筛选、碱性醇沉除杂工艺筛选、聚酰胺和大孔树脂精制工艺的筛选、工艺调整及中试放大生产最后确定红景天有效部分提取制备工艺路线为：以水为红景天药材的提取溶剂，提取两次，每次两小时，第一次加水量为16倍，第二次加水量为12倍，浓缩使药液密度为1.00g／ml（每毫升药液相当于一克药材），浓缩液加95％乙醇调溶液
滕亮[6]（2003）在《三越麻黄汤有效部分及其制剂的研究》文中研究说明目的:①优选出三越麻黄汤的标准提取工艺。②分离并筛选出三越麻黄汤有效部分。③确定有效部分理化性质并建立其质量控制标准;④优选出有效部分制剂的制备工艺,对该制剂的主要药效学及体内药动学行为进行了研究。 方法:①分别以橙皮苷、甘草酸、氯仿浸出物以及麻黄碱、85%乙醇浸出物为指标采用单因素实验设计及均匀试验设计优选了三越麻黄汤的醇提取工艺和水提取工艺,并将此提取工艺确定为三越麻黄汤的标准提取工艺。②采用系统溶剂法分离标准汤剂的各极性部分,以各极性部分对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响及小鼠气管酚红排泌量的影响为指标对各极性部分的药理效应进行考察并确定有效部分。③对有效部分的理化性质（吸湿性、溶解度、休止角、松密度）进行初步考察,确定以颗粒剂为其剂型。经过方法学考察建立了有效部分的质量控制标准。④分别采用综合评分法、总评归一值法、秩和比法,以综合评分值、总评归一值、秩和比值为指标,通过单因素实验筛选出颗粒的处方组成及辅料用量,并根据该方在临床应用的特点进行了该颗粒剂的主要药效学试验。在药效学实验的基础上以制剂对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响为指标,采用药理效应法考察了该有效部分制剂在体内的药动学行为。 结果:①优选出的醇提工艺为:以80%的乙醇为提取溶媒,回流3次,每次1.5小时,每次加醇量为处方药材量的8倍;水提工艺为:煎煮2次,每次2.5小时,每次加水量为处方药材量的16倍。②确定正丁醇部分为有效部分。③有效部分的临界相对湿度为51%,在正丁醇中溶解度最大,休止角为50.2°,堆密度为0.41g/ml。方法学考察后确定采用薄层色谱法和高效液相色谱法对有效部分的质量进行控制。④优选出的颗粒处方为:一份浸膏与四份乳糖制粒。采用算术和总新猎医科大学博d忿学位论文评归一值法、秩和比法对实验结果进行评价后所得优化处方与综合评分法所得优化处方相同。药效学试验结果表明此颗粒剂对iv伤寒多糖菌苗引起家兔的发热有显着降温作用,说明该颗粒剂有明显降温作用;对急性炎症模型与毛细血管通透性均有抑制作用,能减少冰醋酸致小鼠扭体的次数,说明该颗粒剂有抗炎镇痛作用;可增加小鼠气管酚红排泌量,并减少氨水引起的小鼠咳嗽次数,提示一该颗粒剂有祛痰、镇咳作用;体外对副流感病毒、Rsv、eoxBS‘、Hsv一I、A3、A7病毒所致细胞病变有明显抑制作用,其ICS。分别为0 .56、0.50、1.12、1.26、0.50和0.56mg生药/ml,Tl分别为8.97、10.0·4.49、3.98、10.5和8.97;体内对流感病毒引起的小鼠肺炎有明显抑制作用,对流感病毒感染致小鼠死亡有显着保护作用,三个剂量组的死亡保护率分别为44.44%、38.39%、22.22%,生命延长率分别为18.81%、19.31%、11.88%,说明本颗粒剂体内有抗流感病毒的作用。体内、体外对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和大肠杆菌均有抑制作用,体内抑菌的ED5o分别为3034.3mg/kg、1574.3mg/kg、8150.4mg/kg;体外抑菌的MIC5o分别为<1 .95mg/ml、1.95一3.91 mg/ml、3.917.82 mg/ml。上述药效学研究结果为该制剂的临床应用提供了药理学依据,急性毒性研究表明该颗粒剂的最大耐受量（MTD）为41 .69/kg,约为成人剂量的163倍,提示该颗粒剂短期应用是安全的。三越麻黄颗粒体内药动学研究结果表明该有效部分的颗粒剂在体内的药动学行为符合一室模型,采用药理效应法计算后得到以下药动学参数:体存相当药量的吸收速度常数（Ka）为l.o6h一’,达峰时（Tmax）为l.57h,tl/2（Ka）为o.656h,消除速度常数（ke）为o.628h一’,tl/2（Ke）为l.IOh;采用效应半衰期法计算得到以下药动学参数:消除速度常数（ke）为0.537h一’,tlzZ（K。）为l.29h;根据效应一时间曲线得到以下效应动力学参数:药物效应起效速度常数（Ka）为o.z39h一‘,达峰时（Tmax）为l.36h,tlzZ（Ka）为0.32h,消除速度三乙越麻黄汤有戈欠部李夕之瓦其制荆的碱开究常数（ke）为2.149h”,tlzZ（Ke）为5.oh。结论:①验证试验表明优选的提取工艺稳定、可行,所采用的多指标评分法代表性较好。②采用系统溶剂法分离、筛选有效部分是可行的。③处方前研究表明有效部分的吸湿性较强,水溶性、流动性较差。所建立的质量标准可有效控制有效部分的质量,但仍需积累数据以最终确定其含量限度。④颗粒处方筛选试验所得处方颗粒溶解性好,吸湿性小,成型率高,适合工业化生产。所采用的综合评分法、秩和比法可较好的反映各处方颗粒的优劣。药效学研究证明该有效部分基本代表了原方的疗效,为临床应用提供了实验基础。药动学研究结果表明该颗粒剂起效较快而消除较慢,体存相当药量的药动学参数仅为表观参数,需结合药效的变化来讨论其具体的意义。关键词:三越麻黄汤;有效部分;颗粒剂;药效学;药物动 力学
那顺布和,光明[7]（2002）在《正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺》文中研究表明目的 :以所含总黄酮为指标对蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺进行考查研究 ,确定蒙药复方莎日嘎胶囊剂药物有效成分提取方法。方法 :药材加 8倍量水煎煮 ,提取 1h,共煎煮 3次 ;加 8倍量 90 %乙醇热回流提取 1h,共提取 3次 （即 A3 B1 C3 的方案 ）。结果 :提取次数对提取液中总黄酮溶出量的影响较大 ,其次是乙醇浓度。结论 :蒙药复方莎日嘎胶囊剂有效成分的最佳提取方法是 95 %乙醇热回流法
杨阿民[8]（2001）在《正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺》文中认为目的 :以所含总黄酮为指标对蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺进行考查研究 ,确定蒙药复方莎日嘎胶囊剂药物有效成分提取方法。方法 :药材加 8倍量水煎煮 ,提取 1h,共煎煮 3次 ;加 8倍量 90 %乙醇热回流提取 1h,共提取 3次 （即 A3B1 C3的方案 ）。结果 :提取次数对提取液中总黄酮溶出量的影响较大 ,其次是乙醇浓度。结论 :蒙药复方莎日嘎胶囊剂有效成分的最佳提取方法是 95 %乙醇热回流法
二、正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺（论文提纲范文）
（1）蒙药的研究进展及思考（论文提纲范文）
| 1 蒙药研究进展 |
| 1.1 蒙药本草文献研究 |
| 1.2 蒙药资源研究 |
| 1.3 蒙药炮制研究 |
| 1.4 蒙药物质基础研究 |
| 1.5 蒙成药剂型改革 |
| 1.6 蒙药质量标准研究 |
| 2 思考与建议 |
| 2.1 加强蒙药本草文献研究,着重混淆品种的本草考证 |
| 2.2 重视蒙药资源的有效保护与可持续开发利用 |
| 2.3 大力开展蒙药炮制规范化研究 |
| 2.4 充分利用现代科学技术开展蒙药物质基础研究 |
| 2.5 建立科学全面、系统规范的蒙药质量标准 |
| 2.6蒙药研究须以蒙医药理论及临床用药经验为指导 |
（3）抗感冒新药甘露消毒胶囊的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 对感冒的认识及市场分析 |
| 1.1.1 对暑湿感冒的认识 |
| 1.1.2 感冒药市场分析 |
| 1.2 甘露消毒丸的研究概况 |
| 1.2.1 处方来源及方解 |
| 1.2.2 临床应用研究进展 |
| 1.2.3 现代药理研究进展 |
| 1.3 甘露消毒胶囊的研究意义 |
| 第二章 甘露消毒胶囊的工艺研究 |
| 2.1 试验仪器与材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 提取工艺的筛选 |
| 2.2.2 醇提取工艺的优化 |
| 2.2.3 水提工艺的优化研究 |
| 2.2.4 干燥工艺的研究 |
| 2.2.5 挥发油包合工艺的研究 |
| 2.2.6 制剂成型工艺研究 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 提取工艺的筛选 |
| 2.3.2 醇提取工艺的优化 |
| 2.3.3 水提工艺的优化研究 |
| 2.3.4 干燥工艺的研究 |
| 2.3.5 挥发油包合工艺的研究 |
| 2.3.6 制剂成型工艺研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 甘露消毒胶囊的质量标准研究 |
| 3.1 试剂、试药与仪器 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 试药 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 甘露消毒胶囊的性状描述 |
| 3.2.2 甘露消毒胶囊的TLC鉴别 |
| 3.2.3 甘露消毒胶囊的质量检查 |
| 3.2.4 甘露消毒胶囊中黄芩苷的含量测定研究 |
| 3.2.5 稳定性试验 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 甘露消毒胶囊的性状描述 |
| 3.3.2 甘露消毒胶囊的TLC鉴别 |
| 3.3.3 甘露消毒胶囊的质量检查 |
| 3.3.4 甘露消毒胶囊中黄芩苷的含量测定研究 |
| 3.3.5 稳定性试验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 甘露消毒胶囊的药效及急性毒性研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 药品及试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.1.3 试验动物 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 抗炎作用 |
| 4.2.2 镇痛作用 |
| 4.2.3 解热作用 |
| 4.2.4 抗病毒作用 |
| 4.2.5 急性毒性实验 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 抗炎作用 |
| 4.3.2 镇痛作用 |
| 4.3.3 解热作用 |
| 4.3.4 抗病毒作用 |
| 4.3.5 急性毒性实验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 试验结论 |
| 5.1 工艺研究 |
| 5.2 质量标准研究 |
| 5.3 药效评价及急性毒性研究 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（4）蒙药协日嘎四味汤散的源流及研究进展（论文提纲范文）
| 1 源流考略 |
| 2 化学成分 |
| 2.1 姜黄根茎含 |
| 2.2 黄柏树皮含 |
| 2.3 栀子果实含 |
| 2.4 蒺藜果实含 |
| 3 药理作用 |
| 3.1 姜黄 |
| 3.2 黄柏 |
| 3.3 栀子 |
| 3.4 蒺藜 |
| 4 剂型改进 |
| 5 临床应用 |
| 6 质量控制 |
| 7 展望 |
（5）蔷薇红景天化学成分和抗心肌缺血有效部位的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| ABBRIVATIONS |
| 前言 |
| 试验内容 |
| 第一部分 蔷薇红景天抗心肌缺血有效成分的分离与结构鉴定 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 抗心肌缺血活性筛选指标 |
| 2.2 蔷薇红景天抗心肌缺血活性部位的筛选 |
| 2.3 蔷薇红景天抗心肌缺血活性成分分离 |
| 2.4 结构鉴定 |
| 3 小结与讨论 |
| 第二部分 蔷薇红景天抗心肌缺血有效部位提取制备工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 提取工艺的优选 |
| 2.2 碱性醇沉除杂工艺的优选 |
| 2.3 聚酰胺精制工艺的优选 |
| 2.4 大孔树脂精制工艺的筛选 |
| 2.5 工艺调整 |
| 2.6 中试放大生产 |
| 3 小结与讨论 |
| 第三部分 蔷薇红景天抗心肌缺血有效部位质量标准研究 |
| 1 仪器、试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 Rosiridin含量测定 |
| 2.2 Rhodiocyanoside A、红景天苷和酪醇的含量测定 |
| 3 小结与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述一：红景天化学成分研究进展 |
| 综述二：红景天防治冠心病研究进展 |
| 个人简历 |
| 附图 |
（6）三越麻黄汤有效部分及其制剂的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 实验内容 |
| 第一部分 三越麻黄汤提取工艺的优选 |
| 1、仪器与试药 |
| 2、方法与结果 |
| 2.1 提取指标的测定 |
| 2.2 醇提取工艺的研究 |
| 2.3 水提取工艺的研究 |
| 3、小结与讨论 |
| 第二部分 不同极性部分的分离及有效部分的确定 |
| 1、仪器与试药 |
| 2、方法与结果 |
| 2.1 标准提取液的制备 |
| 2.2 不同极性部分的分离 |
| 2.3 有效部分的筛选 |
| 3、小结与讨论 |
| 第三部分 有效部分制剂的研究及其药物动力学研究 |
| 1、仪器、试药与动物 |
| 2、方法与结果 |
| 2.1 有效部分的理化性质研究 |
| 2.2 有效部分的质量控制 |
| 2.3 颗粒剂处方筛选及处方量与最终制成量的优选 |
| 2.4 三越麻黄颗粒主要药效学研究 |
| 2.5 三越麻黄颗粒急性毒性试验 |
| 2.6 三越麻黄颗粒药物动力学研究 |
| 3、小结与讨论 |
| 结论 |
| 综述一：中药复方提取工艺的现状及展望 |
| 综述二：中药复方物质基础研究概况 |
| 综述三：中药复方药物动力学研究现状及其在中药复方物质基础研究中的应用前景 |
| 研究生简历 |
| 致谢 |
四、正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺（论文参考文献）
- [1]蒙药的研究进展及思考[J]. 王宝丽,马志强,林瑞超. 中国医药导报, 2017(10)
- [2]蒙药协日嘎四味汤散的源流及研究进展[A]. 包晓华,巴根那,白明纲. 2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集, 2010
- [3]抗感冒新药甘露消毒胶囊的研究[D]. 张林林. 天津大学, 2010(03)
- [4]蒙药协日嘎四味汤散的源流及研究进展[J]. 包晓华,巴根那,白明纲. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2008(01)
- [5]蔷薇红景天化学成分和抗心肌缺血有效部位的研究[D]. 马桂芝. 新疆医科大学, 2006(04)
- [6]三越麻黄汤有效部分及其制剂的研究[D]. 滕亮. 新疆医科大学, 2003(03)
- [7]正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺[J]. 那顺布和,光明. 中国民族医药杂志, 2002(04)
- [8]正交设计研究蒙药复方莎日嘎胶囊剂提取工艺[J]. 杨阿民. 时珍国医国药, 2001(11)