一、不同基因型棉花苗期钾效率差异的初步研究（论文文献综述）
罗肖艳[1]（2020）在《小麦苗期耐低钾性鉴定及耐低钾相关性状的关联分析》文中认为钾是限制小麦生长的矿质营养元素,小麦缺钾会导致抗逆能力下降、品质劣化和产量降低。筛选耐低钾小麦种质资源,研究小麦耐低钾遗传机理是缓解我国钾素资源匮乏、保障国家粮食安全的重要途径。本研究以198份黄淮南片小麦品种（系）为供试材料,设置低钾胁迫和正常钾水平两个处理,通过水培试验研究了低钾胁迫对小麦苗期20个性状的影响,采用主成分分析和隶属函数分析对小麦品种（系）的耐低钾能力进行综合评价,利用小麦35 K高密度SNP芯片对20个小麦苗期性状耐低钾系数进行全基因组关联分析,利用显着关联位点的SNP延伸序列搜寻候选基因并分析功能。研究结果如下:（1）本研究小麦苗期的20个性状在基因型间和两个钾水平间的差异都达到了极显着水平。与正常钾水平相比,在低钾胁迫条件下小麦16个苗期性状（SPAD值、株高、根长、地上部鲜重、地下部鲜重、总鲜重、地上部干重、地下部干重、总干重、地上部钾浓度、地下部钾浓度、总钾浓度、地上部钾累积量、地下部钾累积量、钾累积量根冠比、总钾累积量）均显着下降,4个苗期性状（干重根冠比、地上部钾利用指数、地下部钾利用指数和总钾利用指数）均显着增加。低钾、正常钾水平下的钾累积量根冠比及其耐低钾系数在基因型间均有较大的变异,与大部分性状均显着相关,故钾累积量根冠比的耐低钾系数可以作为水培试验中小麦苗期耐低钾能力的一个重要评价指标。（2）通过主成分分析、隶属函数分析计算小麦耐低钾综合评价值（D值）,通过聚类分析将198份小麦品种（系）分为四类:强耐低钾型小麦（3份）、弱耐低钾型小麦（18份）、弱钾敏感型小麦（142份）和强钾敏感型小麦（35份）。其中,强耐低钾型小麦为小偃81、偃科028和豫麦8号。（3）关联分析共检测到199个与小麦苗期性状耐低钾系数显着关联（P<0.001）的SNP标记,分布在除了4D染色体的20条染色体上,单个SNP位点的表型变异解释率（R2）范围为5.69%-11.59%。40个SNP位点与多个性状（至少2个）相关联。其中与至少5个性状显着关联的SNP位点有6个,分别为AX-94966068（1B）、AX-94412451（5B）、AX-95190993（6B）、AX-94684890（6B）、AX-94642776（2D）和AX-94836731（2D）。（5）对显着关联SNP位点的候选基因进行搜寻和分析,共发现65个可能与低钾胁迫响应相关的候选基因,其中Traes CS5D02G032700编码的RHM1参与调控拟南芥根毛的形成;Traes CS1A02G046400编码的TBL10参与细胞壁组分的O-乙酰化反应,参与非生物胁迫响应;Traes CS6D02G244200和Traes CS6A02G270900编码的Rop GEF14参与ROP的信号转导过程有关;Traes CSU02G105300编码的过氧化氢酶CAT3与植物逆境胁迫（盐碱、干旱、氧化、低温和低钾等）响应有关;Traes CS2B02G306000编码的KUP1参与在缺钾胁迫条件中钾从根系向地上部的运输。
郭慧娟[2]（2019）在《不同盐碱胁迫下棉花离子组响应特征及离子稳态机制研究》文中提出【目的】本研究通过棉花对不同盐碱胁迫（NaCl、Na2SO4和NaHCO3+Na2CO3）的离子组响应特征,探讨盐碱胁迫下棉花离子组和生理代谢的关系,阐明不同耐盐性棉花品种（基因型）Na+转运的分子机理,并初步从转录组学的角度揭示盐碱胁迫下棉花的离子稳态机制,为盐渍土壤棉花的离子调控和合理施肥提供理论依据,同时也为棉花耐盐品种选育提供参考依据。【方法】本研究包括种子发芽试验,盆栽试验和土柱试验三个部分。种子发芽试验于2015年进行,试验设置三种盐分类型,分别为:NaCl、Na2SO4、Na2CO3+NaHCO3,每种盐碱类型设置5个溶液浓度水平,并以蒸馏水处理为对照（CK）。棉花品种共6个:新陆早45、新陆早61、鲁棉研24、鲁棉研28、中棉所73、中棉所92（分别用X61、X45、L24、L28、Z73和Z92表示）。每个处理重复4次。发芽试验主要探讨盐碱胁迫对种子萌发的影响。盆栽试验于2016年进行,供试棉花品种和盐分类型同发芽试验。NaCl胁迫处理的土壤添加盐量（占干土重）设5个水平:0、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%;Na2SO4为:0、0.1%、0.3%、0.5%、0.7%;碱性盐（Na2CO3+NaHCO3）胁迫处理的土壤溶液pH分别为:7.8、8.5、8.7、9.0、9.5（相应的土壤添加盐量分别为（Na2CO3:NaHCO3=1:1）:0、0.10%,0.15%,0.20%,0.25%）;每个处理重复3次。主要探讨不同盐碱胁迫对棉花生长和生理的影响,比较不同棉花品种对3种类型盐碱的耐盐特性的差异,在此基础上筛选出耐盐特性和生理机制存在明显差异的棉花品种（基因型）,为后续研究奠定基础。土柱试验于2017年进行,供试棉花品种2个:耐盐型和盐敏感型;盐分类型为:NaCl、Na2SO4和Na2CO3+NaHCO3。土壤盐（碱）度设置3个水平:非盐渍土壤、轻度盐（碱）、中度盐（碱）。每个处理重复6次。主要研究不同盐碱胁迫下棉花植株体内盐分养分变化情况,探索元素-元素、元素-耐盐生理之间的关系,揭示不同盐碱胁迫下棉花离子组响应特征。并结合转录组学的手段探明棉花应对不同盐碱胁迫的离子平衡机制。【结果】（1）在盐碱胁迫下,6个品种棉花的发芽系数、日均发芽率、相对发芽指数、相对发芽势和相对发芽率均随盐碱胁迫浓度的増大呈降低趋势。中性盐胁迫下,相同盐分浓度的Na2SO4处理对种子发芽的胁迫比NaCl更严重。在Na2CO3+NaHCO3胁迫下,当pH=10.47时种子不再萌发。隶属函数分析表明NaCl和Na2CO3+NaHCO3胁迫下优势品种为L24;Na2SO4胁迫下优势品种为Z92,排位第二的品种为L24;NaCl胁迫下Z73受抑制作用最大;Na2SO4和Na2CO3+NaHCO3胁迫下X61受抑制作用最大。（2）随着盐碱浓度增加,6个品种棉花的出苗率、株高和生物量总体呈下降趋势,从棉花品种来看,L24出苗率、株高和相对生物量最高,X45最低。棉花叶片的叶绿素含量随NaCl和Na2CO3+NaHCO3胁迫程度的增加而降低,但是低浓度Na2SO4胁迫会增加叶绿素的含量;REC和MDA均随盐碱胁迫程度的增加而增加,REC增加的幅度表现为:NaCl>Na2SO4>Na2CO3+NaHCO3,MDA增加的幅度表现为:Na2CO3+NaHCO3>Na2SO4>NaCl。因此Na2SO4和NaCl主要以渗透胁迫为主,Na2CO3+NaHCO3以氧化胁迫为主。SOD活性随NaCl和Na2CO3+NaHCO3胁迫程度的增加而增加,但是随Na2SO4胁迫程度的增加呈现先增加后降低的趋势。盐碱胁迫增加棉花叶片Pro含量,但是在高浓度NaCl胁迫下,Pro含量低于对照。棉花叶片GB含量随盐碱胁迫程度的增加呈先增加后降低的趋势。从品种上看,L24的SOD、POD、CAT活性和Pro含量最高,通过对棉花苗期耐盐碱胁迫能力综合评价得出:L24对盐碱胁迫的耐性较好,为耐盐品种;X45受盐碱抑制作用最强,为盐敏感品种。（3）盐胁迫和碱胁迫对棉花生长的抑制在地上和地下部表现不同,中性盐胁迫（NaCl和Na2SO4）在低浓度以抑制地上部生长为主,高浓度胁迫对地上部和根系生长的抑制均显着。但是碱胁迫无论低浓度还是高浓度均会抑制棉花地下部和地上部的生长。说明棉花根系生长对碱胁迫更敏感。盐碱胁迫下,棉花根茎叶中的Na离子浓度均显着提高。NaCl胁迫降低棉花根中K,Cu,B和Mo的含量,叶中Mg和S的含量;Na2SO4胁迫降低根中K,Ca,Cu,B和Mo的含量和叶中Ca的含量;碱（Na2CO3+NaHCO3）胁迫降低根K,Ca,S,Cu,B和Mo的含量和叶中Ca,Mg,S和Mo的含量;与中性盐胁迫相比,碱胁迫更多的抑制棉花对元素的吸收及转运,而盐胁迫只减少个别元素在棉株体内的含量,主要影响元素的分布、转运及平衡。Na2SO4(由于SO42-的大量存在)和碱胁迫均会导致棉花整株Ca元素的缺乏。综合三种盐胁迫对比两个品种,耐盐品种L24会在根系维持较高的K含量,但是会将Na向地上部转运并储存在叶片中,此外L24会将大部分元素转运到地上部,具有更强的矿质元素转运能力。相较于X45而言,NaCl胁迫下L24会在叶片中积累更多的Cu,Mo,Si,P和B;Na2SO4胁迫下L24会在叶片中积累更多的B,Cu,P和Zn;碱胁迫下L24会在叶片中积累更多的Cu,Fe,B,Zn和Si。（4）棉花叶片中Na+调控相关的基因（GhSOS1、GhNHX1、GhHKT和GhAKT1）在中性盐胁迫中的表达量要大于碱胁迫（除了L24中GhAKT表达量外）;但在根中,GhSOS1和GhNHX1这两个基因的表达量在盐和碱中的差异不大,GhHKT和GhAKT1的表达量和叶中一样在盐胁迫中略高于碱胁迫。两个中性盐胁迫下Na+调控相关基因的表达相似;比较两个品种,L24的Na+区隔化能力高于X45,X45的Na+外排能力高于L24。（5）对耐盐型（L24）和盐敏感型（X45）棉花品种的叶片进行转录组测序,共获得36.12Gb的纯净数据,各样品的纯净数据均达到6.02 Gb,Q30碱基百分比在85.00%及以上。比对效率从76.19%到83.11%不等。对不同盐碱胁迫下差异基因分析得出:NaCl胁迫下X45和L24分别共有807（303-up/504-down）和382条（197-up/185-down）基因差异表达;碱性盐胁迫下X45与L24分别共有773（229-up/544-down）和194（99-up/95-down）条基因差异表达。选择18个差异表达基因进行了实时定量PCR（qRT-PCR）分析,结果与转录组（Illumina）测序结果趋势一致,表明转录组测序结果可靠。Go富集分析结果显示两个品种对盐碱胁迫的响应完全不同,主要区别体现在转运活性上。无论在盐胁迫还是碱胁迫中,大部分与离子转运相关的基因（ABC转运蛋白,Eam-like转运蛋白家族,POT家族等）在L24中均为上调表达,而在X45中则下调或不表达,并且这些基因在盐胁迫的上调幅度要大于碱胁迫。说明L24比X45的离子转运能力更强,碱胁迫比盐胁迫更能影响离子的运输功能。【结论】盐碱胁迫降低棉花的发芽率、出苗率、株高和生物量。中性盐胁迫（NaCl和Na2SO4）在低浓度时主要抑制棉花地上部生长,对根系影响不大,只有高浓度胁迫才会对根系产生抑制;但是碱胁迫无论低浓度还是高浓度均会抑制棉花地下部和地上部的生长。对棉花来说,中性盐胁迫（Na2SO4和NaCl）主要产生的危害是渗透胁迫,碱性盐胁迫（Na2CO3+NaHCO3）主要产生的是氧化胁迫。与中性盐胁迫相比,碱胁迫更多的抑制棉花对元素的吸收及转运,而盐胁迫只降低棉花各组织中少量元素的含量,更多的影响元素的分布、转运及平衡。不同品种的棉花有不同的耐盐方式,耐盐型品种L24的Na+区隔化能力高于盐敏感品种X45,但X45的Na+外排能力强于L24。无论面对中性盐胁迫还是碱胁迫,棉花都以尽量维持叶片中离子稳态为主要耐盐机制,通过将Na+区隔化在液泡中,以及向地上部转运更多的矿质元素来实现。
苗蓓[3]（2019）在《陆地棉种质资源苗期氮效率评价及耐低氮种质筛选》文中研究表明棉花是我国重要的经济作物,当前棉花产量的提高主要依靠氮肥的大量投入,导致了氮肥利用率低、生产成本增加和环境污染等一系列问题。挖掘和利用棉花自身潜力、培育和利用氮高效的棉花品种是解决这一问题的有效途径。本研究选取419份核心种质中的103个棉花品种（系）为供试材料,采用蛭石培养和营养液浇灌方法,设置低氮（1mmol/L）和正常氮（5mmol/L）2个水平,测定了地上部干重、地下部干重、根冠比、总干重、地上部含氮量、地下部含氮量、地上部氮积累量、地下部氮积累量、总氮积累量、氮利用效率、SPAD值等11个性状指标,对棉花氮效率指标进行了筛选,并通过主成分分析和聚类分析,评价了不同种质资源苗期氮利用效率,筛选出一些耐低氮和氮高效资源。主要研究结果如下:1.在正常氮和低氮条件下,氮利用效率和SPAD值的变异系数均明显小于其它指标,说明低氮胁迫对这两个性状产生的影响有限。因此,初步将地上部干重、地下部干重、总干重、根冠比、地上部含氮量、地下部含氮量、地上部氮积累量、地下部氮积累量和总氮积累量作为棉花不同品种氮效率苗期筛选的重要指标。进而通过对各指标的相对值描述分析,结合因子分析最终得到地上部干重、地下部干重、总干重、地上部氮积累量和总氮积累量在主成分中占较大比重,因此可将上述5个指标作为不同种质资源苗期氮效率主要筛选指标。2.对筛选出的5个指标进行相关性分析,除地下部干重和地上部氮积累量呈显着正相关,其余均呈极显着正相关。其中,相对地上部干重与相对地上部氮积累量的相关系数为r=0.932,与相对总氮积累量的相关系数为r=0.909,均达到极显着水平,表明可以通过提高氮素累积量来提高棉花的干物质积累量,进而提高产量。3.对11个指标的耐低氮系数进行因子分析,按照累计贡献率大于85%的原则选取综合指标。通过主成分分析将11个指标转化为3个独立的综合指标,利用隶属函数法求得D值,根据聚类分析图,当欧氏距离为5.0时,可将品种分为4类,第一类耐低氮能力最强,共有15个品种,占14.6%;第二类耐低氮能力次之,共29个品种,占28.2%;第三类耐低氮能力较差,共有45个品种,占43.7%;第四类耐低氮能力最差,共有14个品种,占14.0%。其中耐低氮性最强的15个品种为宛231、鲁890、FH682、辽7334-7728、新陆早36、中85271、鲁原343、宛早686、布3363、鄂4396、吐71-113、稀絮H10、LambrightGL-N、中R2058和208H-1。4.利用不同棉花品种在正常供氮和低氮条件下的氮效率综合值进行散点作图,可将不同基因型分成4类,即低氮低效正常氮高效型（类型I）,低氮高效正常氮高效型（类型II）,低氮低效正常氮低效型（类型III）,低氮高效正常氮低效型（类型IV）。其中类型I品种占19.6%,类型II品种占36.27%,类型III品种占23.53%,类型IV品种占20.59%。结合聚类分析中筛选出的15个耐低氮能力最强的品种和14个耐低氮能力最差的品种,本研究进一步确定宛早686、宛231、吐71-113和稀絮H10为耐低氮且氮高效品种,陕689、徐州1818、GP81、辽阳绿绒棉、仁洞67-86、华中远91-23为低氮敏感且氮低效基因型。综上,本研究筛选出可用于评价不同种质资源苗期氮效率的5个主要指标,即地上部干重、地下部干重、总干重、地上部氮积累量和总氮积累量;发现相对地上部干重与相对地上部氮积累量、相对总氮积累量呈极显着正相关,说明提高氮素累积量可提高棉花的干物质积累量;筛选出4个耐低氮且氮高效和6个低氮敏感且氮低效品种,可用于今后氮效率机制解析及育种应用研究。
王勇,李廷轩,陈光登,杨欢,孟霖[4]（2017）在《不同钾基因型烟草钾吸收和生理生化特性研究》文中认为采用水培试验在不同钾水平下研究了不同钾效率基因型烟草吸钾及其生理生化特性。结果表明,不同供钾水平下,烟草钾高效基因型生物量及钾含量均显着高于钾低效基因型,基因型间生物量最大差异为2.56倍;钾高效基因型叶绿素含量在不同供钾水平下,均无显着差异,且均高于钾低效基因型;不同供钾水平下,钾高效基因型的SOD、NR、INV活性均显着高于钾低效基因型,低钾条件下,钾高效基因型SOD、INV活性升高幅度均大于钾低效基因型,而钾低效基因型NR活性降低幅度大于钾高效型;不同供钾水平下,钾高效基因型烟草根系活力、H+分泌能力均显着高于钾低效型,各基因型根系活力随着供钾水平降低而升高,H+分泌能力随着供钾水平降低而降低。正常供钾条件下,不同钾基因型根系吸收面积无显着差异,低钾条件下,钾高效基因型烟草根系吸收面积显着高于钾低效基因型。综上所述,不同钾基因型间钾素吸收生理生化特性差异显着,钾高效基因型烟草材料具有更强应对低钾胁迫的响应机制。
罗佳[5]（2016）在《不同基因型棉花根际过程对磷肥响应特征的研究》文中提出根际是作物与土壤环境相互作用的场所,是作物吸收土壤水分及养分的必经之地。尤其是对于土壤中移动性弱的磷素来说,根际过程是作物提高土壤磷素利用效率的重要因素。本研究从根系形态变化的角度阐明磷高效基因型棉花对低磷胁迫的响应特征及适应机理,揭示膜下滴灌土壤供磷强度协调棉花根系直接吸磷途径过程的机制,为筛选适应膜下滴灌土壤磷分布格局的根形态和生理特征的高效型棉花品种提供理论依据。先以5个不同基因型棉花品种为材料,通过盆栽试验进行不同磷效率基因型棉花根系在磷胁迫和适磷条件下的差异比较;然后采用根箱模拟滴灌试验,设5个不同供磷强度,比较不同磷效率基因型棉花在不同施磷水平下根际特征差异,确定棉花根系协调磷效率最大的土壤适宜供磷强度;最后在根箱试验的基础上,通过田间试验,针对根系形态特征指标,进一步验证。得出主要结果如下:（1）盆栽试验:低磷胁迫（LP）下,各基因型棉花各器官及整株生物量,植株磷、氮、钾素的累积量,棉花功能叶中SPAD值,以及棉花根系根长、根表面积、根体积参数较适磷条件（HP）显着降低;在LP条件下,磷高效基因型棉花XH18、CCRI-42、XLZ19各生理及根系总参数指标显着高于磷低效XLZ13和XLZ17,且比根长以及细根比例显着大于磷低效基因型,而平均根系直径显着低于磷低效;各基因型棉花根系形态动态变化表现为,LP条件下,磷高效基因型棉花和磷低效分别在出苗后45d和75d开始呈快速增长的过程,说明在低磷胁迫环境中,磷高效基因型棉花根系对磷素反应更为敏感;主成分分析表明,不同施磷水平下,棉花总根长、总根表面积、总根体积、中根长、粗根长是磷效率基因型差异最显着的指标,也是影响棉花吸磷量的重要指标;多元回归分析表明,不同施磷水平下,影响棉花吸磷量的根系参数有所不同。综上,磷高效基因型棉花可较大幅度增加细根比例,降低根系总体细度,促使比根长增加,提高根系的构建效率,以适应低磷胁迫。（2）根箱试验:随着施磷量的增加,棉花植株的生物量、磷含量、磷浓度及棉花功能叶中SPAD值均呈先增加后减小的趋势。棉花植株磷素利用效率随着施磷量的增加逐渐降低,P200处理趋于平稳。在0100mg/kg施磷范围内,XLZ19基因型棉花各生长指标均显着优于XLZ13;XLZ19和XLZ13基因型棉花根系形态参数随着施磷量的增加呈先增加后减小的趋势。在不施磷（P0）和低磷条件下（P50）,XLZ19基因型棉花根系参数优于XLZ13。磷胁迫（P0和P50）处理较适磷（P100）处理相比,细根所占比例显着增加,且XLZ19基因型棉花细根比例增加幅度大于XLZ13;根际土壤磷含量越低时,棉花根际土壤酸性磷酸酶活性越大,且XLZ19基因型棉花表现更为明显。总之,磷胁迫和过量的施磷均会影响棉花的生理特征和根际特征。XLZ19基因型棉花较XLZ13基因型而言,能大幅度增加植株磷利用效率及根系的细根比例,以更多的吸收土壤中的磷素,从而积累更多的生物量,以更好的适应低磷胁迫环境。（3）田间试验:棉花根系总根长、根表面积和根体积随着施磷量的增加整体趋于先增加后减小的趋势,P150供磷水平下达到最大值。XLZ50基因型棉花整层根系各参数在各施磷水平下均大于XLZ13,且在蕾期时达到显着性差异;蕾期时,XLZ50基因型棉花在不同施磷水平下,各直径范围内根长普遍大于XLZ13。而在花铃期时,XLZ50基因型棉花在P0、P75、P150三个磷水平下,中根长显着高于XLZ13。综上,在缺磷和过量施磷水平下,均会不同程度的影响棉花根系形态。磷高效基因型棉花在低磷胁迫下根系参数优于磷低效,这与盆栽试验和根箱试验结果相一致。总之,棉花的根系形态和根际过程在不同磷水平下均发生不同程度的可塑性反应。磷胁迫和过量的施磷均会影响棉花的生理特征和根际特征。磷高效基因型棉花较磷低效而言,能较好适应低磷胁迫逆境。而在过量供磷条件下,根系形态和生理特征的变化依品种而异。
杨佳蒴[6]（2016）在《棉株K+营养状况影响棉花产量和棉纤维发育的生理机制》文中研究指明棉花是重要的经济作物,其棉纤维是纺织工业的主要原料。由于棉花具有无限结铃习性,其产量和品质的形成过程中需要吸收大量的钾素。然而,我国钾资源严重短缺,土壤贫钾已成为限制我国棉花生产的重要因子。因此,开展棉株钾营养状况影响棉花产量和纤维品质的机理性研究,明确棉株的需钾特性和棉花耐低钾能力形成的生理机制,制定高效施肥策略,可为保障我国原棉品质和供给做出贡献。本课题在大田试验条件下,研究了土壤钾营养状态影响棉花产量和品质的机理,通过比较耐低钾能力差异较大的两个棉花品种的生理特性,明确了棉花耐低钾能力形成的生理基础。本研究共包括两个筛选试验和一个主试验:（1）耐低钾品种筛选试验;（2）基于棉株钾营养状态的适宜施钾量筛选试验;（3）棉株钾营养状态影响棉花产量和纤维品质形成的试验。本研究获得的主要结论如下:1.筛选出低钾敏感型棉花品种泗杂3号和耐低钾型品种泗棉3号以长江流域下游棉区的12个棉花主栽品种为研究材料,在贫钾田进行了基于棉花产量和品质的品种筛选试验,同时开展了高、低钾营养液棉花苗期辅助筛选试验。通过聚类分析获得了低钾敏感型棉花品种泗杂3号和耐低钾型棉花品种泗棉3号。2.确定能够实现棉株不同钾营养状态的棉田施钾量通过设置7个施钾量处理（0、75、150、225、300、375、450kgK2Oha-1）,测定棉株地上部K+浓度在花铃期内的变化,建立棉株临界钾浓度动态模型,确定了南京贫钾地区的棉田临界施钾量（150 kg K2O ha-1）。由此制定了三个施钾水平（0、150、300 kg K1O ha-1）,在本试验条件下,可分别实现棉株的“贫钾、钾临界、钾盈余”三个钾营养状态。3.棉株钾营养状况影响棉花产量和纤维发育的生理机制通过分析棉花产量构成因子,棉株成铃分布,以及棉纤维干重的累积特征;发现棉株贫钾主要降低了晚季节铃的成铃率,抑制了棉纤维干物质累积,最终影响到皮棉产量,而源端碳水化合物供应不足,以及纤维细胞中纤维素累积进程缩短是造成这一现象的主要生理原因。通过对未成熟棉纤维长度、渗透物质含量、以及关键酶活性的测定,明确了贫钾状态下的棉株会通过改变棉纤维伸长发育所需的重要膨压物质—K+含量,进而降低棉纤维最大伸长速率（Vmax）,影响最终纤维长度。此外,上部果枝在钾营养充沛的环境下可形成较长的棉纤维。所以在棉花上部果枝集中成铃时补施钾肥,或可有效改善上部棉铃的纤维品质。在纤维发育10-15天,纤维伸长发育关键酶V-ATPase、PPase、PMH+-ATPase和PEPC的活性对棉株缺钾敏感,导致纤维细胞中“K+转运、细胞壁酸化、苹果酸合成”等生理代谢过程受抑制,进而影响纤维伸长发育。通过对未成熟棉纤维比强度、纤维素含量、含水量、以及关键酶活性的测定,发现缺钾导致棉纤维细胞加速成熟,且其早熟程度与纤维最终比强度成线性负相关关系。这一现象很有可能是因为碳源供应不足引起的。此外,纤维素合成关键酶SuSy和SPS活性的峰值受低钾胁迫影响而提前,导致纤维素合成提前结束,进而影响纤维比强度。4.耐低钾型棉花品种具备耐低钾能力的三个重要生理特征比较关键生理指标在不同耐低钾型棉花品种间的差异发现:a.耐低钾基因型在棉株贫钾状态下仍能维持相对较高的果枝K+浓度,尤其是上部果枝;b.棉纤维细胞中具有较高的苹果酸含量,有助于K+向纤维细胞内转运;c.棉纤维细胞中V-ATPase、PPase、PMH+-ATPase、PEPC、SuSy、SPS在功能期内的活性较为稳定,不易受低钾胁迫影响。以上是耐低钾型棉花品种具备耐低钾能力的三个重要生理特征。
杨佳丽[7]（2015）在《番茄苗期钾高效基因型鉴定方法及种质资源筛选》文中研究表明番茄（Lycopersicon esculentum Mill）是喜钾作物,缺钾对其品质和产量均有影响。随着我国农田钾素肥力的不断下降,利用和选育钾高效番茄品种就显得尤为重要。本试验选用4个番茄品种为研究对象,采用土培盆栽的方法,设定0mg/L、350mg/L、700mg/L及1050mg/L共四个钾浓度梯度,以及在钾浓度处理后,每长出一片真叶进行一次取样,共进行四次取样,研究在不同供钾条件下,不同取样时期番茄形态学特征和生理生化指标的变化,系统的比较不同番茄品种各个指标间的差异,并最终确定可用于番茄苗期钾高效基因型筛选的最适钾浓度、最适取样时期及最佳筛选指标,进一步建立和完善了番茄苗期钾高效基因型筛选体系。在此基础上,对36个番茄推广品种进行钾效应的种质资源筛选,并分析不同钾效应番茄品种在产量和品质上的主要差异。主要的研究结果是:（1）在四个取样时期中,不同钾处理浓度下供试番茄品种的各指标存在显着差异,通过变异系数的比较,确定本试验以0 mg/L钾浓度（即不施钾）作为钾胁迫处理浓度k1,700mg/L钾浓度作为对照浓度k0,并以此标准进行番茄苗期钾高效基因型的筛选。（2）通过比较各时期供试番茄品种的钾利用指数差异,以及取样时期与不同钾处理浓度的交互作用分析,发现第三次取样时品种间钾利用指数差异最大,且与钾处理浓度的交互作用最好。因此,选取第三次取样时期为最佳取样时期（3）在不同钾浓度梯度下,供试番茄品种的形态学和生理生化指标存在显着差异,其中根系活力、茎粗、过氧化物酶活性与钾利用指数存在显着差异,可以作为番茄苗期钾高效基因型筛选指标,且经过通径分析比较,发现根系活力的直接贡献率最大,为筛选的最适指标。（4）利用本研究所确定的筛选浓度、取样时期以及筛选指标对36个供试番茄品种进行种质资源的筛选。筛选出钾高效品种:13467、13472、13393;钾低效品种13466、13410、13459、13474;钾中效品种:13403、13429、13374、13404。（5）选取筛选得到的钾高效品种:13467、13472、13393;钾低效品种13466、13410、13459、13474;钾中效品种:13403、13429、13374、13404为材料,研究不同钾效应番茄品种在产量和品质上的差异,结果表明钾高效番茄品种较钾低效番茄品种具有产量高、果实VC和可溶性固形物含量高等特点。
肖水平,吴香华,孙亮庆,刘新稳,曾小林,杨绍群,柯兴盛[8]（2014）在《棉花苗期钾营养效率的基因型分类及钾营养特性差异分析》文中进行了进一步梳理采用营养钵砂培法,将相对生物量及与之存在显着或极显着相关的6个养分相关辅助指标作为棉花苗期钾营养效率差异评价指标。并基于上述指标,利用SAS软件对38个品种（系）的钾营养效率进行聚类分析,最后综合归纳,将其划分为4种钾效率类型,分别为耐低钾型、较耐低钾型、中间型及低钾敏感型,各包括3个、4个、26个及5个品种,总体呈现出中间多两头少的正态型分布,表明这些指标能较好地反映各品种间钾营养效率的差异。此外,对两极端钾效率类型间的营养特性进行了差异比较与分析,结果表明耐低钾基因型的相对生物量高,具有在低钾下对钾素吸收积累能力强和利用指数高的特点,且二者缺一不可;而低钾敏感型恰恰相反,表现为低钾下相对生物量低,对钾吸收积累能力差、利用指数低的特点。
吴宇佳,张文,符传良,郑道君,刘国彪,谢良商[9]（2014）在《不同基因型香蕉苗期钾效率差异的初步研究》文中指出本文在营养液砂培养条件下,对16个香蕉基因型苗期进行了钾效率筛选研究。结果表明,不同基因型之间钾效率存在显着差异,变幅为0.340.62。高效基因型与低效基因型相比,在低钾条件下,生长状况优势更明显,表现为出现缺钾的症状慢,叶片脱落晚,植株较大;施钾能明显促进香蕉的生长发育,提高干物质积累,干物质分配趋势是地上部大于根部;与干物质积累相似,在低钾处理时高效基因型的钾积累量较高,表明其在低钾时具有较高的钾吸收能力。
杨佳蒴,赵文青,胡伟,王友华,陈兵林,周治国[10]（2014）在《棉花苗期耐低钾能力筛选指标研究及其与产量、品质的关系》文中提出以长江流域下游棉区的12个棉花主栽品种为研究材料,在人工气候室水培和田间种植条件下进行棉花苗期耐低钾能力筛选指标研究。结果表明,低钾会放大棉花苗期关于钾素吸收利用和光合碳同化等生理特性上的品种间差异幅度。土壤严重缺钾时会显着降低棉花铃数、铃重及衣分,其中铃数响应土壤缺钾最为敏感,而在铃重组成中纤维质量对土壤缺钾的响应幅度大于棉子质量。通过对比基于棉花苗期不同生理指标和最终产量与品质指标的筛选结果,发现综合考虑棉花苗期叶片SuSy活性、SPAD值和单株叶片生物量3项指标的低钾胁迫系数对棉花最终产量与品质的耐低钾能力具有较好的预测效果。通过试验筛选出低钾敏感型棉花品种泗杂3号和耐低钾型棉花品种泗棉3号,二者可作为进一步研究低钾环境下棉花产量、品质形成机理的理想试验材料。
二、不同基因型棉花苗期钾效率差异的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同基因型棉花苗期钾效率差异的初步研究（论文提纲范文）
（1）小麦苗期耐低钾性鉴定及耐低钾相关性状的关联分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 钾素资源现状 |
| 1.1.1 土壤供钾情况 |
| 1.1.2 我国钾素资源情况 |
| 1.1.3 缓解我国钾素资源短缺的途径 |
| 1.2 植物钾营养研究进展 |
| 1.2.1 钾在植物体内的生理作用 |
| 1.2.2 植物钾营养效率的差异性及遗传机制 |
| 1.2.3 植物钾营养的分子机理 |
| 1.3 小麦耐低钾研究进展 |
| 1.4 关联分析与分子标记研究进展 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 小麦材料的培养 |
| 3.2.2 小麦苗期性状的测量或计算方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.3.1 性状数据的统计方法 |
| 3.3.1.1 耐低钾性综合评价分析 |
| 3.3.1.2 统计分析 |
| 3.3.2 分子标记数据的统计分析 |
| 3.3.2.1 全基因组35KSNP芯片分型 |
| 3.3.2.2 群体结构分析 |
| 3.3.2.3 关联分析与候选基因预测 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 小麦各性状响应低钾胁迫的基因型变异及相关性分析 |
| 4.2 小麦苗期耐低钾性综合鉴定 |
| 4.3 小麦苗期钾效率相关性状的全基因组关联分析 |
| 4.3.1 SNP数据的群体结构分析 |
| 4.3.2 钾效率性状的关联位点及其分布 |
| 4.3.3 “一因多效”位点 |
| 4.3.4 耐低钾性状候选基因的发掘与分析 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 缺钾对小麦苗期性状的影响 |
| 5.2 小麦品种(系)苗期耐低钾性鉴定及评价指标研究 |
| 5.3 小麦苗期耐低钾性状的关联分析 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| Abstract |
（2）不同盐碱胁迫下棉花离子组响应特征及离子稳态机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 我国盐渍土资源现状 |
| 1.2.2 盐碱胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.2.3 盐碱胁迫对植物生理和代谢的影响 |
| 1.2.4 盐碱胁迫对植物离子平衡的影响 |
| 1.2.5 棉花的耐盐碱机制研究进展 |
| 1.2.6 离子组学和转录组学研究进展 |
| 1.3 研究目标、内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 第二章 试验设计与研究方法 |
| 2.1 种子萌发试验 |
| 2.1.1 试验材料与设计 |
| 2.1.2 测试项目与方法 |
| 2.2 土培试验 |
| 2.2.1 盆栽试验 |
| 2.2.2 土柱培养试验 |
| 2.2.3 测试项目与方法 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 第三章 不同盐碱胁迫对棉花种子萌发的影响 |
| 3.1 种子发芽系数 |
| 3.2 种子日均发芽率 |
| 3.3 种子相对发芽势 |
| 3.4 种子相对发芽率 |
| 3.5 种子相对发芽指数 |
| 3.6 种子相对盐害率 |
| 3.7 种子耐盐碱胁迫能力综合评价 |
| 3.8 讨论 |
| 3.9 小结 |
| 第四章 不同盐碱胁迫下棉花耐盐特性研究 |
| 4.1 不同盐碱胁迫对棉花生长的影响 |
| 4.2 不同盐碱胁迫对棉花叶绿素含量和SPAD值的影响 |
| 4.3 不同盐碱胁迫对棉花叶片相对电导率和丙二醛的影响 |
| 4.4 不同盐碱胁迫对棉花叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 4.5 不同盐碱胁迫对棉花叶片渗透调节物的影响 |
| 4.6 棉花苗期耐盐碱胁迫能力综合评价 |
| 4.7 讨论 |
| 4.8 小结 |
| 第五章 不同盐碱胁迫下棉花离子组响应特征 |
| 5.1 棉花生长 |
| 5.1.1 地上部生物量 |
| 5.1.2 根系生物量及根系形态 |
| 5.2 棉花生理响应特征 |
| 5.3 棉花离子组响应特征 |
| 5.3.1 棉花离子组对NaCl胁迫的响应 |
| 5.3.2 棉花离子组对Na2SO4 胁迫的响应 |
| 5.3.3 棉花离子组对Na HCO3+Na2CO3 胁迫的响应 |
| 5.4 不同盐碱胁迫下离子组差异比较 |
| 5.5 相关性分析 |
| 5.5.1 Na与其它元素的关系 |
| 5.5.2 叶片离子组与耐盐生理的关系 |
| 5.6 讨论 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 不同盐碱胁迫下棉花维持离子稳态的分子机制 |
| 6.1 Na~+转运调控基因表达分析 |
| 6.1.1 GhSOS1 基因表达 |
| 6.1.2 GhNHX1 基因表达 |
| 6.1.3 GhHKT基因表达 |
| 6.1.4 GhAKT1 基因表达 |
| 6.2 转录组测序质量评估 |
| 6.3 差异表达基因的筛选 |
| 6.4 棉花响应盐(碱)胁迫的差异表达基因Go富集分析 |
| 6.5 盐(碱)胁迫下棉花叶片离子转运与平衡相关的基因表达 |
| 6.6 差异表达基因的qRT-PCR分析 |
| 6.7 讨论 |
| 6.8 小结 |
| 第七章 主要结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学博士研究生学位论文 导师评阅表 |
（3）陆地棉种质资源苗期氮效率评价及耐低氮种质筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 棉花对氮素的响应研究进展 |
| 1.1.1 氮素对棉花生长形态的影响 |
| 1.1.2 氮素对棉花生理特征的影响 |
| 1.1.3 氮素对棉花生物量及其形成因素的影响 |
| 1.2 氮效率的概念和评价方法 |
| 1.2.1 氮效率的概念 |
| 1.2.2 国内外评价氮效率的方法和指标 |
| 1.3 作物氮效率基因型差异研究 |
| 1.3.1 不同作物间氮效率差异研究 |
| 1.3.2 同种作物不同品种(系)间氮效率差异研究 |
| 1.4 作物养分高效筛选研究进展 |
| 1.4.1 筛选方法 |
| 1.4.2 筛选时期 |
| 1.4.3 筛选指标 |
| 1.5 作物不同品种耐低氮性、氮效率的类型划分 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 测定项目及测定方法 |
| 2.3.1 SPAD值测定 |
| 2.3.2 样品干重测定 |
| 2.3.3 氮素含量测定 |
| 2.3.4 相关计算公式及统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同棉花品种氮效率评价指标的筛选 |
| 3.1.1 不同氮水平下棉花苗期各指标描述分析 |
| 3.1.2 不同氮水平下棉花苗期各指标相对值描述分析 |
| 3.1.3 棉花品种不同指标间的因子分析 |
| 3.2 棉花苗期氮效率评价指标的相关性分析 |
| 3.3 不同棉花品种苗期耐低氮能力综合分析 |
| 3.4 不同供氮条件下棉花苗期氮效率综合值分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 耐低氮品种筛选方法的比较 |
| 4.2 棉花苗期耐低氮筛选体系的确立 |
| 4.3 作物耐低氮性和氮效率的差异 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）不同钾基因型烟草钾吸收和生理生化特性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 样品采集与测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同基因型烟草钾吸收利用特性 |
| 2.1.1 生物量差异 |
| 2.1.2钾含量差异 |
| 2.2 不同基因型烟草生理生化特性 |
| 2.2.1 质体色素含量差异 |
| 2.2.2 SOD、NR、INV活性差异 |
| 2.2.3 根系特性差异 |
| 2.2.4 根系吸收面积差异 |
| 3 讨 论 |
| 4 结 论 |
（5）不同基因型棉花根际过程对磷肥响应特征的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 研究现状分析 |
| 1.3 技术路线 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 供试作物品种与肥料 |
| 2.2 供试土壤 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.3.1 盆栽试验 |
| 2.3.2 根箱试验 |
| 2.3.3 田间试验 |
| 2.4 样品采集 |
| 2.4.1 盆栽试验 |
| 2.4.2 根箱试验 |
| 2.4.3 田间试验 |
| 2.5 样品测定 |
| 2.6 数据处理 |
| 第3章 盆栽条件下不同基因型棉花根系形态及动态特征 |
| 3.1 施磷水平对不同基因型棉花生物量的影响 |
| 3.2 施磷水平对不同基因型棉花养分吸收的影响 |
| 3.2.1 施磷水平对不同基因型棉花磷素累积量的影响 |
| 3.2.2 施磷水平对不同基因型棉花氮素累积量的影响 |
| 3.2.3 施磷水平对不同基因型棉花钾素累积量的影响 |
| 3.3 施磷水平对不同基因型棉花功能叶中SPAD值的影响 |
| 3.4 施磷水平对不同基因型棉花根系形态及动态变化的影响 |
| 3.4.1 施磷水平对不同基因型棉花根系形态的影响 |
| 3.4.2 施磷水平对不同基因型棉花根系参数动态变化的影响 |
| 3.4.3 施磷水平和基因型差异对棉花根系形态变异的影响 |
| 3.4.4 棉花根系形态参数与植株吸磷量的关系 |
| 3.5 施磷水平对不同基因型棉花Olsen-P的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 根箱模拟滴灌条件下施磷水平对不同基因型棉花根系形态及根际特征的影响 |
| 4.1 不同施磷水平对不同基因型棉花生物量的影响 |
| 4.2 不同施磷水平对不同基因型棉花磷素累积量、磷浓度及磷素利用效率的影响 |
| 4.3 不同施磷水平对不同基因型棉花叶中SPAD值的影响 |
| 4.4 不同施磷水平对不同基因型棉花根系参数的影响 |
| 4.5 不同施磷水平对不同基因型棉花根际土壤Olsen-P的影响 |
| 4.6 不同施磷水平对不同基因型棉花根际酸性磷酸酶活性的影响 |
| 4.7 小结 |
| 第5章 田间滴灌条件下不同施磷水平对不同基因型棉花根系形态的影响 |
| 5.1 蕾期不同施磷水平对不同基因型棉花根系形态的影响 |
| 5.1.1 施磷水平对不同基因型棉花根系总根长、根表面积和根体积的影响 |
| 5.1.2 施磷水平对不同基因型棉花不同直径范围内根长的影响 |
| 5.2 花铃期不同施磷水平对不同基因型棉花根系形态的影响 |
| 5.2.1 施磷水平对不同基因型棉花根系总根长、根表面积和根体积的影响 |
| 5.2.2 施磷水平对不同基因型棉花不同直径范围内根长的影响 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 讨论与结论 |
| 6.1 不同基因型棉花对施磷水平的生理响应特征 |
| 6.2 不同基因型棉花对施磷水平的根系形态响应特征 |
| 6.3 不同基因型棉花对施磷水平的根际响应特征 |
| 6.4 结论 |
| 6.5 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）棉株K+营养状况影响棉花产量和棉纤维发育的生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 影响棉花钾吸收利用的因素 |
| 1.1 基因型 |
| 1.2 土壤中钾的存在形式 |
| 2 土壤贫钾对棉花源、库代谢的影响 |
| 3 土壤贫钾对棉纤维发育的影响 |
| 3.1 对棉纤维伸长发育的影响 |
| 3.2 对棉纤维加厚发育的影响 |
| 4 研究目的与意义 |
| 5 技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二章 棉花材料筛选及棉田临界施钾量筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标与方法 |
| 1.4 数据分析与统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 基于棉花产量构成因子和纤维品质的耐低钾能力田间筛选 |
| 2.2 棉花耐低钾苗期辅助筛选 |
| 2.3 棉株临界钾浓度动态模型的构建与临界施钾量的筛选 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 棉花苗期生长对低钾的响应规律 |
| 3.2 能够预测棉花产量和品质耐低钾能力理想苗期理想筛选指标 |
| 参考文献 |
| 第三章 施钾量对棉花产量和棉纤维品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 参试品种、试验场地、试验设计及田间管理 |
| 1.2 测定内容与方法 |
| 1.3 数据分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 施钾量对棉株生长的影响 |
| 2.2 施钾量对棉花皮棉产量及其构成因子、棉纤维主要品质的影响 |
| 3 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 棉株K~+营养状况对棉纤维伸长发育的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 品种、场地、试验设计及田间管理 |
| 1.2 纤维取样方法及纤维长度测定 |
| 1.3 纤维含钾量分析 |
| 1.4 苹果酸和可溶性糖含量测定 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 纤维细胞中的K~+含量 |
| 2.2 纤维伸长发育的特征值分析 |
| 2.3 渗透物质含量分析 |
| 2.4 钾离子浓度与纤维伸长之间的关系 |
| 3 讨论与小结 |
| 3.1 K~+在棉纤维发育过程中起重要的渗透调节作用 |
| 3.2 晚季节铃的棉纤维对土壤缺钾更为敏感 |
| 3.3 棉纤维伸长在响应缺钾环境中体现出基因型差异 |
| 3.4 对缺钾条件下植棉的生产建议 |
| 参考文献 |
| 第五章 棉株K~+营养状况对棉纤维比强度形成的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 参试品种、试验场地、试验设计及田间管理 |
| 1.2 取样方法及纤维比强度、单颗棉籽着生纤维干重及纤维含水量的测定 |
| 1.3 纤维素含量测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 贫钾引起的碳水化合物供应不足对棉纤维比强度造成的影响 |
| 2.2 棉纤维生理年龄的计算及其与纤维比强度的关系 |
| 3 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 棉株K~+营养状况影响棉纤维发育的酶学基础 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 参试品种、试验场地、试验设计及田间管理 |
| 1.2 取样方法及纤维伸长期、次生壁加厚期关键酶活性的测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 低钾胁迫影响对棉纤维伸长发育关键酶活性的影响 |
| 2.2 低钾胁迫影响棉纤维次生壁加厚发育的酶学基础 |
| 3 讨论与小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 讨论与结论 |
| 1 讨论 |
| 1.1 棉花果枝K~+浓度对产量形成的影响 |
| 1.2 棉花果枝K~+浓度对棉纤维发育的影响 |
| 1.3 棉花具备耐低钾能力的主要生理特征 |
| 2 结论 |
| 3 本研究创新之处 |
| 4 研究展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间撰写与发表的学术论文 |
| 致谢 |
（7）番茄苗期钾高效基因型鉴定方法及种质资源筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 国内外钾肥资源与利用情况 |
| 1.1.1 国外钾资源情况 |
| 1.1.2 我国钾资源情况 |
| 1.1.3 我国农业发展中钾资源短缺情况 |
| 1.2 钾肥对植物的影响 |
| 1.2.1 钾肥对植物形态特征的影响 |
| 1.2.2 钾肥对植物蛋白质的影响 |
| 1.2.3 钾肥对植物叶绿素的影响 |
| 1.2.4 钾肥对植物根系活力的影响 |
| 1.2.5 钾肥对植物组织中糖含量的影响 |
| 1.2.6 钾肥对植物过氧化物酶活性的影响 |
| 1.2.7 钾肥对植物品质的影响 |
| 1.2.8 钾肥对植物产量的影响 |
| 1.2.9 钾肥对植物抗病性的影响 |
| 1.2.10 钾肥对植物抗旱性的影响 |
| 1.3 钾高效的生理机制 |
| 1.3.1 钾效率的含义 |
| 1.3.2 钾效率的研究 |
| 1.3.3 植物钾吸收利用效率的基因型差异 |
| 1.4 钾高效作物基因型筛选研究概况 |
| 1.4.1 钾高效基因型筛选环境的研究 |
| 1.4.2 钾高效作物基因型筛选 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 番茄苗期钾高效基因型筛选 |
| 2.1.2 番茄种质资源的筛选 |
| 2.1.3 不同钾效应番茄品种产量和品质差异研究 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 测定项目 |
| 2.2.3 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 番茄苗期钾高效基因型筛选体系的建立 |
| 3.1.1 番茄苗期钾高效筛选浓度的确定 |
| 3.1.2 番茄苗期钾高效筛选时期的确定 |
| 3.1.3 番茄苗期钾高效筛选指标的确定 |
| 3.2 番茄推广品种种质资源的筛选 |
| 3.3 不同钾效应番茄品种产量和品质差异研究 |
| 3.3.1 不同钾效应番茄品种产量差异研究 |
| 3.3.2 不同钾效应番茄品种品质差异研究 |
| 4 讨论 |
| 4.1 钾高效品种筛选方法的比较 |
| 4.2 番茄苗期钾高效基因型的筛选体系 |
| 4.3 番茄推广品种种质资源的筛选 |
| 4.4 低钾胁迫对不同钾效应品种产量和品质的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（8）棉花苗期钾营养效率的基因型分类及钾营养特性差异分析（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同棉花基因型苗期钾营养效率差异评价指标的确定 |
| 2.2 不同棉花基因型基于首选评价指标相对生物量的聚类分析 |
| 2.3 不同棉花基因型基于6项养分相关辅助评价指标的聚类分析 |
| 2.4 不同钾营养效率棉花基因型基于两种聚类结果的综合归类与比较 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 不同钾营养效率棉花基因型的生物量差异 |
| 3.2 不同钾营养效率棉花基因型植株钾含量及其钾吸收、利用效率的差异 |
（9）不同基因型香蕉苗期钾效率差异的初步研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试基因型 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 钾对不同基因型香蕉苗期钾效率的影响 |
| 2.2钾对不同基因型香蕉苗期生长及干物质积累的影响 |
| 2.3 钾对不同基因型香蕉苗期钾含量与积累量的影响 |
| 3 结论 |
四、不同基因型棉花苗期钾效率差异的初步研究（论文参考文献）
- [1]小麦苗期耐低钾性鉴定及耐低钾相关性状的关联分析[D]. 罗肖艳. 河南农业大学, 2020(04)
- [2]不同盐碱胁迫下棉花离子组响应特征及离子稳态机制研究[D]. 郭慧娟. 石河子大学, 2019(05)
- [3]陆地棉种质资源苗期氮效率评价及耐低氮种质筛选[D]. 苗蓓. 河北农业大学, 2019(03)
- [4]不同钾基因型烟草钾吸收和生理生化特性研究[J]. 王勇,李廷轩,陈光登,杨欢,孟霖. 中国烟草科学, 2017(05)
- [5]不同基因型棉花根际过程对磷肥响应特征的研究[D]. 罗佳. 新疆农业大学, 2016(03)
- [6]棉株K+营养状况影响棉花产量和棉纤维发育的生理机制[D]. 杨佳蒴. 南京农业大学, 2016(12)
- [7]番茄苗期钾高效基因型鉴定方法及种质资源筛选[D]. 杨佳丽. 东北农业大学, 2015(04)
- [8]棉花苗期钾营养效率的基因型分类及钾营养特性差异分析[J]. 肖水平,吴香华,孙亮庆,刘新稳,曾小林,杨绍群,柯兴盛. 棉花学报, 2014(06)
- [9]不同基因型香蕉苗期钾效率差异的初步研究[J]. 吴宇佳,张文,符传良,郑道君,刘国彪,谢良商. 西南农业学报, 2014(04)
- [10]棉花苗期耐低钾能力筛选指标研究及其与产量、品质的关系[J]. 杨佳蒴,赵文青,胡伟,王友华,陈兵林,周治国. 棉花学报, 2014(04)